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唐氏筛查是做什么检查什么作用(检查唐氏筛查主要是做什么)(唐氏筛查高风险可以不管吗,注意什么?)

来源:http://1zy.cn/ 作者:http://1zy.cn/ 发表于:2023-12-27 20:54:24  点击:0
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本文导读目录:

1、唐氏筛查是做什么检查什么作用(检查唐氏筛查主要是做什么)

2、唐氏筛查高风险可以不管吗,注意什么?

3、唐氏筛选作用(唐氏筛选是做什么检查的)

4、唐河祁仪镇美之然美容养生

唐氏筛查是做什么检查什么作用(检查唐氏筛查主要是做什么)

孕妇唐氏筛查主要是通过抽血做染色体检查,排除染色体异常引起的先天愚形,主要是在怀孕的15~20周通过抽血检查,也可以在怀孕12周后直接做无创DNA检查,相对来说准确度比较高,如果检查结果有异常的情况,必要时也需要通过羊水穿刺进一步的明确诊断。

唐氏筛查是产前诊断一种常用的筛查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在怀孕14-18周做唐筛。

孕妇唐氏筛查,主要是在怀孕的15~20周通过抽血检查,一般这种检查,主要是为了判断染色体异常的几率,以排除有唐氏综合症的风险,如果通过普通的抽血检查,属于高风险的情况,还需要进一步的做无创DNA或者是羊水穿刺来明确诊断。

目前在我国的有些区域已经针对唐筛进行免费检查,主要是通过政府出资的形式,来尽可能的降低先天性胎儿异常的发生概率。做唐筛免费时,每个地区所需要提供的证件是不一致的。绝大部分地方都需要提供身份证和户口本。因为当地政府一般只会对当地的孕妇免费进行唐氏筛查,而如果是外地的孕妇仍然需要缴费进行唐氏筛查。只有身份证和户口本可以证明自己是当地人,才可以享受唐筛免费的政策。

孕期唐氏筛查,主要是在怀孕的15~20周,通过抽血化验检查,来判断胎儿有发生唐氏综合症的风险,这是一种染色体异常引起的疾病,是一种先天愚形,出生后的孩子智力低下,自理能力也比较差,大多有可能会合并有先天性的心脏病,建议在医生的指导下定期产检。

一般的情况下,在怀孕16~20周这一段时间需要去医院检查一下唐氏筛查。做这项检查是抽血检查,而不是通过做B超检查。这一项检查,需要测量孕妇的体重,而且检查的结果受孕妇的年龄、体重、怀孕的时间等影响,有可能会发生误差,即使是出现高风险的结果,也不能确定胎儿有异常情况。

唐氏筛查主要是通过抽取母体的血液来进行检查的,是需要通过特定的仪器来进行检查,另外最好是可以空腹到医院进行检查,这样的检查结果也是比较精准的,另外除了要做唐氏筛查之外,也是需要严格的按照医生的要求在孕期进行产检,产检不仅可以观察母体的情况,也是可以观察胎儿的生长发育情况。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。通过检测孕妇血液,检测孕妇血清中胎儿蛋白a、hcg和游离雌三醇的浓度,结合孕妇的年龄、体重和孕周,确定胎儿先天性愚笨和神经管畸形的危险因素。唐氏筛查应在妊娠16-20周时进行。检查前需要空腹12小时。

唐氏综合征筛查是抽取孕妇的血液进行化验,判断胎儿有患没有唐氏综合症的危险程度,看宝宝有没有先天性缺陷。唐氏综合症,可筛查21三体综合症,18三体综合症,神经管缺陷畸形。筛查是在孕15~20+6周进行,抽取孕妇的静脉血。再结合孕妇的年龄,体重,怀孕周数等,计算胎儿患唐氏综合症的风险程度。

唐氏筛查高风险可以不管吗,注意什么?

唐氏筛查高风险可以不管吗,注意什么?唐氏筛查是一种筛查胎儿非整倍体异常的手段。虽然近期有被无创DNA检查替代,但是还是有一部分宝妈会选择唐氏筛查。

唐氏筛查的风险值,包括:低风险,临界风险,高风险。而题主讲唐氏筛查高风险可以不管吗?作为一个产科医生,可以明确的告知你,当然要管,风险值都提示你高风险了,你还不引起重视,那也太轻敌了,万一真的生了一个21-三体或18-三体儿,那真的是后悔死了。

唐氏筛查的检出率是较低的,而且阳性率高达5%左右,也就是讲大部分高风险的宝妈,结果还是正常的, 但是一旦唐氏筛查提示高风险,就必然需要进一步检查,比如羊水穿刺核型分析。不要抱有侥幸心理,这是致命的。

有时候你赌不起的,祝好孕。

知识创造价值,专业产科医生为你的孕期保驾护航,每日更新孕期科普,不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周,评估胎儿体重,规化产检。带给你们一个愉快的孕期体验。

临近足月妊娠,你对分娩的恐惧有多少?怎么安全度过孕期?首先,充分备孕,夫妇双方做好孕期检查。有计划怀孕,不打无把握的仗。

其次,按时产检,及时建立母子健康档案。及时发现、筛选高危妊娠。如果是绿色标识的保健手册,基本上表示为正常的孕妇。如果是黄色、橙色、红色、紫色标识的保健手册,则表示高危孕妇,对应相同的高危因素,再根据实际情况个性化制动定产检时间。高危妊娠要适当增加产检次数。

最后,产检中不能忽视的几项基本检测项目:NT检查,NF检查,唐氏筛查或者无创DNA、或者羊水穿刺,系统B超,糖耐量实验,孕晚期复查乙肝梅毒艾滋病及肝功能。孕期注意补充铁、钙蛋白质等等。密切关注宝宝在子宫内的动向,关注宝宝生长发育每一天。

孕五个月左右无论如何都该有胎动,每天都要关注一下宝宝今天动了么?有的孕四个月都可以感觉胎动。28周以后,每天一次胎动计数,两小时动10次以上。发现胎动异常,立刻马上去产检。

如何缓解生孩子前的恐惧心情?十月怀胎,一朝分娩,最大的收获就是收获一个健康的小宝宝。在忐忑中,不知不觉就到了足月妊娠,就到了瓜熟蒂落的日子,有几许期盼,又有几许对分娩的恐惧感,很多孕妈在孕七个月就开始焦虑,担心生宝宝的时候各种坎。

孕妈对分娩的恐怖主要是两方面:

一个是对顺产、剖宫产,都各种担心恐惧,一般就是担心各种折磨疼痛。众所周知,分娩的宫缩痛,是十级痛,那是相当的痛。不过现在有条件的医院已经开展了无痛分娩,大大降低了疼痛,所以基本上在可以忍受的范围内,就选择一家有无痛分娩的医院生宝宝吧!如果是剖宫产,术后可以有镇痛棒,大大缓解术后疼痛了,所以没有什么可怕的,面对疾风吧!

再一个是担心宝宝生出来不正常、担心产后出血、羊水栓塞、宝宝窒息等等情况,这些比较专业的问题,交给专业的人来做吧,我们也担心不来是不是,不要杞人忧天了。

解决了分娩的疼痛这个大问题,其他的那都不是事。假如对分娩还是恐惧,少看负面影响的资料,多体会宝宝的胎动、多憧憬和宝宝第一次见面将是怎么样温馨、幸福的画面。多看有益的资料。家人要多多给予鼓里、安慰。相信分娩是正常的生理过程,是人类最伟大的工程 。

快乐的准备分娩的、宝宝需要的小东西吧!

唐氏筛选作用(唐氏筛选是做什么检查的)

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏筛查项目包含三个方面:

一是21三体综合征,这是最常见的染色体异常引起的先天性疾病。

二是爱德华氏综合征,即18三体综合症,仅次于唐氏综合征的染色体疾病。

三是神经管畸形,主要是指无脑儿、脊柱裂等畸形,严重的不能存活,轻微的影响健康。

孕妇唐氏筛查主要是通过抽血做染色体检查,排除染色体异常引起的先天愚形,主要是在怀孕的15~20周通过抽血检查,也可以在怀孕12周后直接做无创DNA检查,相对来说准确度比较高,如果检查结果有异常的情况,必要时也需要通过羊水穿刺进一步的明确诊断。

唐氏筛查的结果在2周内是可以拿到的,如果结果有异常那一般的医院都是会打电话通知的,所以应该看一下检查的结果,积极等待即可,这段时间内注意加强营养。如果唐氏筛查的结果是属于高风险的,那建议做羊水穿刺或者无创筛查来看一下,因为唐氏筛查的结果有误差。

中期产筛抽血检查主要是检查甲胎蛋白及hcg等,同时结合孕周,年龄,体重,通过计算公式评估患有染色体疾病的概率。如果检查提示高风险或者临界风险,说明患病概率相对较高,需要进一步做产前诊断。可以先结合无创DNA检查,如果高风险则需要做羊水穿刺。

唐氏筛查是需要通过抽血来进行检查的,主要是通过母体的血清来检查有没有出现染色体异常的情况,一般是在怀孕18周的时候进行检查的,可以做一个唐氏筛查,或者是做一个无创DNA,都可以检查出来,在怀孕22周到28周的时候,也要做一个四维B超检查。

唐氏筛查是在怀孕16-20周,早晨空腹去医院抽血检查,唐氏筛查主要是检查21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形,抽血一周内会出结果,如果唐氏筛查有异常,要到上级医院羊水穿刺做产前诊断,孕期定期产检,包括唐氏筛查和四维彩超检查。

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