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2、提取前列腺液检查什么作用(检查前列腺一定要提取前列腺液吗)
提取DNA结合液cb的作用(DNA结合液的作用)DNA和RNA都属于核酸,是遗传物质. 由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一.核酸广泛存在于所有动物、植物细胞、微生物内、生物体内核酸常与蛋白质结合形成核蛋白.不同的核酸,其化学组成、核苷酸排列顺序等不同.根据化学组成不同,核酸可分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）.
1.DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础.
2.RNA在蛋白质合成过程中起着重要作用,其中转移核糖核酸,简称tRNA,起着携带和转移活化氨基酸的作用；信使核糖核酸,简称mRNA,是合成蛋白质的模板；核糖体的核糖核酸,简称rRNA,是细胞合成蛋白质的主要场所.
DNA分子杂交：是检验目的基因是否导入受体细胞，是用带有放射性元素的DNA一条链去和另一条连进行碱基互补配对；分子杂交是用RNA和一条DNA链杂交，是检测目的基因是否转录，都是看其是否出现杂交带；抗原抗体杂交就是蛋白质见的检测，是检测目的基因是否翻译，就像人体内特异性免疫一样。
互补的核苷酸序列通过Watson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的，可以根据所使用的探针对已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性，发展了许多非同位素标记探针的方法，例如，使用荧光分子。
一、DNA提取（粗提取）
1、酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb
2、甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。
3、玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。
4、异丙醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）
5、表面活性剂快速制备法：用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。
6、加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。
7、碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。
二、DNA的浓缩（精提取）
1、固体聚乙二醇（PEG）浓缩：用透析袋外敷PEG至合适量。
2、丁醇抽提浓缩：DNA溶液中水可分配到正丁醇或仲丁醇，但DNA不会。因此重复几次可显著减少DNA体积。
3、乙醇或异丙醇沉淀：（1）需要阳离子盐的存在，NaAc最常用,NaCl对含SDS样品好，NH4Ac去除dNTP好。PiCl沉淀RNA好，但不能用于反转录前。（2）沉淀温度与时间；0℃一4℃，12000g，10分钟，小于100bp DNA需超速离心。
4、精胺沉淀法：与DNA结合后使DNA结构凝缩沉淀，需在无盐或低盐溶液。
是水溶性物质。
DNA是极性分子,水也是,DNA可以溶解在水里。提取的DNA可以直接溶解在超纯水中,或者溶解在TE溶液中。溶解在水里是无色溶液。
具有水溶性的物质分子中通常含有极性基团如-OH、-SO3H、-NH2、-NHR、-COOH等或不太长的碳链。水是最廉价的溶剂，来源广，无污染。水溶性高分子之所以溶于水，是因为在水分子与聚合物的极性侧基之间形成了氢键。
水溶性高分子的溶解具有一个重要的条件，即溶质和溶剂的溶度参数必须相近，但这仅为溶解的必要条件而非充分条件，还需考虑高分子的结晶结构的影响。
不一定要用血液，唾沫等体液，毛发等只要是你的身体组织都可以做！
因为在70%乙醇里DNA是不溶的，而盐离子却可溶。 沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素，使蛋白和DNA分离并沉淀下来。而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中，再用无水乙醇可以将DNA-阳离子盐沉淀下来，但这样DNA中就含有较多的盐离子，这会影响下一步实验的进行，所以要用70%乙醇洗涤DNA沉淀。
1.生长素功能 主要结构：吲哚乙酸IAA
-促进伸长生长 -顶端优势 -促进器官和组织分化 -促进果实发育（单性结实：刺激子房发育成果实），番茄，黄瓜等； -影响性别分化 -促进菠萝开花 -促进插条生根 -防止器官脱落
2赤霉素 主要结构：赤霉烷GA
运输：不表现极性运输
作用机理：a促进生长，促进细胞扩大——增加细胞壁延展性：可能是消除细胞壁中Ca2+的作用，伸展性加大；或是提高木葡萄糖内转糖基酶活性，切开细胞壁的木葡聚糖。
b RNA和蛋白质的合成——诱导淀粉酶的形成胚——GA——糊粉层——淀粉酶
GA主要是通过诱导一种DNA结合蛋白的产生，与淀粉酶基因上游区的一定核苷酸序列结合，最终促进基因表达，导致淀粉酶mRNA的生成。
赤霉素功能：-促进茎叶生长 -促进麦芽糖化 -打破休眠 -促进抽苔和开花 -性别分化：雄花的分化 -防止脱落
3细胞分裂素类 结构：腺嘌呤的衍生物 CK
运输：主要在根尖合成，经木质部运到地上部分，是无极性的。
作用机理：受体——核糖体
a转录水平的控制：促进RNA聚合酶的合成，增加mRNA丰度
b翻译水平的控制
c蛋白质合成速度加快
主要功能：-促进细胞分裂，扩大 细胞分裂包括：核分裂和胞质分裂
氢氧化钠可以使DNA水解。
提取前列腺液检查什么作用(检查前列腺一定要提取前列腺液吗)前列腺液是在专业医生的手法下进行，医生用食指插入到肛门直肠前壁到前列腺后，有规律性的轻柔按压前列腺部位，患者可以同时做提肛的动作，这时前列腺液随尿道口排出，取前列腺液送往检验科，化验的时间大概一小时左右，一般在当天可以出来结果，具体也根据医院的情况和不同医院规定而定。
提取前列腺液可以采取用力排便的方法使前列腺受到挤压，前列腺液自尿道口溢出。也可以采用肛门指诊的方法，压迫前列腺，使前列腺液自尿道口溢出。通过检查前列腺液可以排除是否患有前列腺炎的可能。如果患有前列腺炎的话，需要积极的进行治疗的。
前列腺液的提取主要是进行化验镜检，以判断前列腺局部有无感染的可能。必须在专业人员操作下进行，否则会导致感染的可能。一般挂泌尿外科，由护士经患者肛门进行前列腺按摩，这样前列腺液就会流出体外的，用化验专门盒子保留即可进行相关检查。
取前列腺液对身体没有伤害。取的时候病人要跪在床上，屁股撅高，然后护士清洁肛门，然后插入肛门压迫前列腺，这时候前列腺液就会流出来。它是前列腺的分泌物，受雄性激素的影响，是精液的一部分。前列腺液含有的蛋白质比较少，它主要含有纤维蛋白酶，酸性磷酸酶。
前列腺液化验，提取前列腺液，主要是医生通过前列腺按摩来提取，体位有侧卧位或者胸膝位，患者臀部抬高，医生用食指在病人的直肠内按摩直肠前壁，通过压迫前列腺腺体使前列腺液从尿道口滴出。医生食指在前列腺两侧叶分别按摩2~3次，中间沟按摩一次，一般都可以取出前列腺液。
取前列腺液需要佩戴手套的，去前列腺液可以进行检查，知道是否有实质性的致病菌感染，还是单纯性的，无菌性的前列腺增生肥大，如果有炎症的话，临床可以选择服用左氧氟沙星胶囊，配合三金片前列康等药物进行对症治疗。这段时间还应该戒除烟酒。
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