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各种中药的功效与作用:药理学十大药类排名榜(药理学十大药物)

来源:http://1zy.cn/ 作者:http://1zy.cn/ 发表于:2023-04-18 23:48:52 人围观在线客服在线客服

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药理学十大药类排名榜(药理学十大药物)

今天给各位分享药理学十大药类排名榜的知识,其中也会对药理学十大药物进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!

  • 1、药学全球100强大学排名
  • 2、药学专业排名
  • 3、临床药学排名
  • 4、药理学重点药物总结
  • 5、全国药理学的大学排名???

药学全球排名:

1、哈佛大学

2、剑桥大学

3、牛津大学

4、斯坦福大学

5、加州大学伯克利分校

6、东京大学

7、约翰霍普金斯大学

8、麻省理工学院

9、耶鲁大学

10、加州大学洛杉矶分校

11、伦敦帝国理工大学

12、加州大学拍核纳圣地亚哥分校

13、新加坡国立大学

14、墨尔本大学

15、伦敦大学学院

16、多伦多大学

17、爱丁堡大学

18、京都大学

19、悉尼大学袭没

20、英属哥伦比亚大学

21、北京大学

22、麦吉氏核尔大学

23、卡罗林斯卡学院

24、哥伦比亚大学

25、康奈尔大学

药学主要研究药剂学、药理学、药物化学、药物合成、药物分析等方面的基本知识和技能,进行药品的研发、生产、加工、质检、销售、管理等。

药学专业排名如下:

1、北京大学。2、中国药科大学。3、北京协和医学院。4、浙江大学。5、暨南大学。6、华中科技大学。7、广州医科大学

各种中药的功效与作用

。8、沈阳药科大学。9、山东大学。10、四川大学。

药学,是一个中国普通高等学校本科专业。该专业的修业年限是四年。药学主要研究药剂学、药理学、药物化学、药物合成、药物分析等方面的基本知识和技能,进行药品的研发、生产、加工、质检、销售、管理等。例如:中成药、西药的研发,感冒清热颗粒等中药颗粒冲剂的加工,药物质量的检验鉴定,药品的销售管理等。

《中医学》、《方剂学》、《药事管理》、《临床药理学》、《药物合成》、《生物化学与分子生物学》、《生物药剂学与药物动力学》、《临床药物治疗学》、《药物分析方法》 部分高校按以下专业方向培养:岁简营销、中药、临则雀兆床药理、临床药学、食品药学、医药经济。

就业方向:

医疗机构:药物制剂、药品管理、药剂师; 制药类企业:药物孙租研发、药品生产、药品加工、药品销售; 药检类单位:药物质检。

考研方向:

药理学、药学、药学、药物化学。

对于这个问题实在是比较难以回答,不过依据这些年来的了解可以尽量把自己知道的回答给提问者,忘采纳,有不对的地方望指正。

要说临床药学的话,归根到底是以药学为根本的,华西的蒋学华,王凌老师认为药学知识才是作为临床药师的特色所在,只有在充分掌握药学知识的前提下才能更好地与医学融会贯通。当然作为一名合格的临床药师也得很好地掌握医学知识,只有这样才能往优秀进发。北医三院的翟所迪老师认为,医药都不能偏废,虽然要求很高,但是这样才能成为一为真正的临床药师。最近两年临床药学以及临床药师有了较快的发展,认知度较前几年有明显的提高,这都得感谢一大批奋斗在一线的老师以及临床药师们,在他们的努力下才会发展的越来越好,即使道路上曲折的,前途依然光明。

下面说说自己对国内临床药学排名的一些看法:(仅是自己个人结合各方信息的观点)

1.北京大学:卫生部重点学科,其临床药学学科从药理学中脱离出来,有专门的药事管理与临床药学系,其附属医院药学部的老师们对该学科的发展投注了大量的热情与精力,学校有硕士点与博士点,开展得比较早,国际化交流比较多,最新的临床药学专业规划教材有北大老师们的努力,要感谢为临床药学专门编写教材的老师们(以前都没有供临床药学专业用的专门教材,现在刚起步,可能不完美,但大家的努力都看到了,老师们辛苦戚行了!)

2.四川大学:华西药学院属于原来两院三系(南药北药北大华西复旦)中的一个,其药学根底很深厚,华西作为国内最先开设临床药学的学校,实力是毋庸置疑的,蒋学华老师编写的《临床药学导论》算是领大家进门吧,学校很多老师也为教材的编写付出了心血。药学院的可能偏重理论,做药代动力学这些多一点,张伶俐等附属医院的应用方面可能多一点。不过中间停过一段时间没有开设临床药学,算是有停滞不前吧,2011级没有临床药学,只有药学,2012级又有临床药学了,还希望零头羊们要一直大力发展。

3.复旦大学/北京协和医院:之所以把协和医院放在第三位,主要是由于协和自身没有本科,但是其临床药学发展却相当前沿,作为国内的医学圣地,各学科发展几乎都是国内排头兵,限制的是每年招收的硕士比较少,也算是精英模式吧。朱珠老师与中国医科大学的唐漫老师编写陆培的《临床药学英语》里面很多都是国外最真切的临床药学相关资料,在美国待了十几年的唐漫老师带回了大量国外临床药师工作情况的珍贵视频,朱珠老师们为大家提供了一个国际化的视野,这也有利于临床药学的发展,学习别人的有点,结合自身情况进行改进才能长足进步。至于复旦药学也是相当强大,本来底蕴深厚,依托张江大量的药企,且在上海,人均收入较高,思想开化,对药学服务要求相对高一些,对于临床药学和临床药师的接受程度也较好,学校有临床药学的刊物出版,在这方面属于国内做得领先的,有助于临床药学的交流与进步。

4.中国医科大学:就药学整体的发展来看,其实力确实不及两院三系,现在的北药以前是中国医科大学的药学院,其分出确实使学校元气大伤,但在当时为了祖国的建设也是有不可磨灭的贡献。现在重建的药学院,依托医学的强大支撑以及几个附属医院的大力支持举全药学院之力从临床药学进行突破,确实是取得了不俗的成绩,单就临床药学这个学科来看能够排到这个位置。唐漫老师参编的临床药学英语,以及药学院魏敏杰院长编写的临床药理学都很好。可能是老师学生都有一种争做第一的精气神,培养的学生很不错,每年都很多到协和,北大,复旦,华西的学生(学校没有临床药学硕士点比较吃亏,算是为别人培养啦,就本科性价比而言还是非常不错)。其附属医院是临床药师培训基地,每年都培养了很多优秀的临床药师。学校在临床药学这方面走在国内前沿,武书连连续几年将中国医科大学的临床药学排在第一,多有不实,但排在前几名肯定是毋庸置疑的。

5.山东大学:山东大学有临床药学的本硕连读,七年的学制算是开国内之先河了,齐鲁大地孔子故里确实也是文化底蕴不错,但药学比起上面的稍逊,有其毕业的学长称学校附属医院没有收本校的学生,可能影响因素是多种多样与学生也有关,但是也可推测该专业在济南开展得并不顺利,还得多多努力。

6.中南大学:湘雅的临床药学有精品课程,在我国中部算是发展的不错的,楚湘高悉哗这片地方关于改近的风气一直很浓厚,无论是领导人从这里出来,还是湖南卫视等等,所以有敢为人先的勇气,而学科的发展确实需要大批有勇气与恒心之人,耐得住寂寞与不解。

7.哈尔滨医科大学:学校位于有东方莫斯科之称的哈尔滨,中国医科大学以前的一二分校与当地的学校合并组建而成(细细看来中国医科大学确实为祖国的医学输血很多啊,难怪现在实力比之以前要弱上几分)可能是有医学及附属医院的支撑发展的也不错,老师们致力于临床药学的发展,积极参与临床药学专业系列教材的编写。

8.中国药科大学:简称南药,药学整体实力强大,有药学界的清华之称,不足之处在于缺乏医学支持,也没有附属医院进行教学,虽然与其他医院合作,但多少有瑕疵,整体偏向于药,对于医学知识的缺乏为之后的发展有所限制,本校学生做医药代表的较多,既懂医又懂药确实优势明显,本校生戏称为中国药代大学。

9.沈阳药科大学:简称北药,总体情况跟南药类似,药学整体很强,特别是药剂学更是相当厉害,但临床药学发展就相对受限,好像是与沈阳202医院合作,有点记不清楚了,总之想学临床药学的话还是要找有附属医院的医科大学比较好,医与药知识才会融会贯通。

10.中山大学

11.浙江大学

12.华中科技大学

13.首都医科大学

14.重庆医科大学

15.福建医科大学

16.安徽医科大学

17.大连医科大学

18.南方医科大学

19.第二军医大学

20.广东药学院

药理学重点药物总结【1】

一.氯霉素的概述

氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。属抑菌性广谱抗生素。性状:白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。

二.氯霉素的临床应用

1.主要用于耐氨苄西林B型流感杆菌、肺炎球菌及脑膜炎球菌所致、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎、脑脓肿;

2.可治疗伤寒,副伤寒的首选药;

3.沙门菌属肠炎合并有败血症亦可应用氯霉素。

三.氯霉素的不良反应

氯霉素最严重的不良反应是对造血系统的毒性反应。其中,有二种不同表现形式:

(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,与氯霉素应用的剂量大小及疗程长短均有关。临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少;

(2)与剂量无关的骨髓毒性反应是严重的、不可逆性再障,其病死率高,少数存活者可发展为粒细胞性白血病。发生再障者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸、苍白等。绝大多数再障患者于口服氯霉素后发生。

药理学重点药物总结【2】

药 理 学

第一章 绪论

药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科

第二章 药效学

药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物作用:是指药物对机体的初始作用,是动因。

药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现。

治疗效果:也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。

对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

对症治疗:用药目的在于改善症状。

药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。

1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。

2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。

3、后遗扰裂桥效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。

5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。

6、特异性反应:

以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。

 缓猛 最小有效量:最低源冲有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。

最大效应:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。

效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。

质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。

治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大的比小的药物安全。

受体:一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之

结合,并通过中介的信息放大系统,出发后续的`生理反应或药理效应。能与受体特异性

结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗

药。受体的特性:灵敏性,特异性,饱和性,可逆性,多样性。受体调节时维持内环境

稳定的一个重要因素,其调节方式有脱敏和增敏两种类型。

药物与受体结合不但需要亲和力,还要有内在活性,才能激动受体产生效应。

激动药:既有亲和力双有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。

第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。有环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类

第三章 药动学

1

药物代谢动力学(药动学): 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理和

方法阐释药物在机体内的动态规律。

解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。

药物分子通过细胞膜的方式:滤过(水溶性扩散)、简单扩散(脂溶性扩散)、载体转运(主动

转运和易化扩散)。

滤过:药物分子借助流体静压或渗透压随液体通过细胞膜的水溶性通道由细胞膜的一侧到达另

一侧,为被动转运。

简单扩散:绝大多数药物按此种方式通过生物膜。非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于

细胞膜的脂质层,顺浓度差通过细胞膜。也是一种被动转运方式,故又称被动扩散。

载体转运:分主动转运和易化扩散

首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏

对其代谢能力强,或由于胆汁的排泄量大,则使进入全身血液循环内有有效药物量明显减少,

这种作用称为首过消除。首过消除高时,生物利用度底,机体可利用的有效药物量减少,要达

到治疗浓度,必须加大用药剂量。

影响药物在体内的分布的因素:药物的脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血

浆蛋白和组织蛋白的结合能力、药物的PKa和局部的pH、药物转运载体的数量和功能状态、特

殊组织膜的屏障作用等。

在生理情况下细胞内液的PH为7.0,细胞外液为7.4 。由于弱酸性药物在较碱性的细胞外液中

解离增多,因而细胞外液浓度高于细胞内液,升高血液PH值可使弱酸性药物由细胞内向细胞外

转运,降低血液PH则使弱酸性药物向细胞内转移,弱碱性药物则相反。

肝药酶:]“肝脏微粒体混合功能酶系统”的简称。

系,主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是CYP450是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白(heme-thiolate proteins

)的超家

族,它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅

酶包括:NADPHCYP450NADPH等。许多药物或其他

化合物可以改变肝药酶的活性,能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”,反之称为“药酶抑制剂”。

零级消除动力学:恒量消除,与剂量无关,半衰期不恒定,非线性动力学。

一级动力学:恒比消除,与剂量有关,半衰期恒定,线性动力学。

第六章 胆碱受体激动药

一、M、N胆碱受体激动药:

乙酰胆碱(ACH)

作用:

1、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃

肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、N样作用:激动N1胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强,腺体分泌

增加,心肌收缩力加强和小血管收缩,血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激

动N2胆碱受体,使骨骼肌收缩。

3、中枢作用:不易透过血脑屏障

另有:醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱

二、M胆碱受体激动药:

毛果芸香碱

2

作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。本品可激动瞳孔虹膜括约肌的M胆碱

受体,使虹膜括约肌收缩,表现为瞳孔缩小,通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动,

虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩

膜静脉窦,使眼内压下降。环状肌向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状

体由于本身弹性变凸,屈光度增加,调节痉挛。

2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用:1、青光眼

2、虹膜炎

3、其他:用于颈部放射后的口腔干燥

不良反应及注意:过量可出现M胆碱受体过度兴奋症状,可用阿托品对症处理。滴眼时压

迫内眦。

另有:毒蕈碱

三、N胆碱受体激动药: 烟碱、洛贝林

第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:

新斯的明:口服吸收小而不规则,不表现中枢作用

中药材功效

应用: 1、重症肌无力 2、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速

4、非除极化肌松药过量中毒的解救

另有:毒扁豆碱

二、 难逆性胆碱酯酶抑制剂:

有机磷酸酯类:

中毒机制:有机磷酸酯类的磷原子有亲电子性,与ACHE酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核

性的氧原子以共价键形式结合形成磷酰化ACHE,该磷酰化酶不能自行水解,从而使酶丧失活

性,造成ACH在体内过量积聚。

中毒症状:1、M样作用症状 2、N 样作用症状 3、中枢抑制系统症状

三、胆碱酯酶复活剂:

碘解磷定:临用配制,静注给药 氯磷定:肌注或静注

第八章 胆碱受体阻滞药

1、M胆碱受体阻滞药:平滑肌解痉药:阿托品

2、N1胆碱受体阻滞药:又称神经节阻断药,主用降血压,有六甲双铵、美加明

3、N2胆碱受体阻滞药:骨骼肌松驰药,用于麻醉辅助剂,有琥珀胆碱、筒箭毒碱

一、M胆碱受体阻滞药:

阿托品:

作用:1、松驰内脏平滑肌,尤对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著

2、抑制腺体分泌,对唾液腺、汗腺最为敏感

3、眼:扩瞳、眼内压升高、调节麻痹

4、心脏:对心脏的主要作用为加快心率,但治疗量的阿托品(0.4~0.6mg)在部分

3

病人常可见心率短暂性轻度减慢,一般每分钟坚守4~8次。可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房

室传导阻滞和心律失常。

5、血管与血压:大剂量的阿托品可引起皮肤血管扩张,出现潮红、温热等症状,其

党微循环的血管痉挛时,有明显的解痉作用。

6、中枢神经系统:治疗剂量(0.5~1mg)可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷

走神经兴奋作用。

应用:1、解除平滑肌痉挛:用于各种内脏绞痛

2、抑制腺体分泌:全身麻醉前给药,也可用于严重盗汗及流涎症。

2、眼科:虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 ,儿童验光时

4、抗休克:感染中毒性休克

5、缓慢型心率失常:迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失

6、解救有机磷酸酯类中毒

中毒症状:用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,用拟胆碱药毛果芸香碱或毒

扁豆碱对抗“阿托品化”。

禁忌症:青光眼及前列腺肥大者禁用

东莨菪碱:小剂量有明显镇静作用,大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船,晕车。呕吐。 山莨菪碱:有明显抗外周胆碱作用,能解除血管痉挛,降低血粘度。用于感染中毒性休克,也

可用于内脏平滑肌绞痛。

二、N1胆碱受体阻滞药----神经节阻滞药:美加明、咪噻吩:主用作麻醉辅助药。

三、N2胆碱受体阻滞药----骨骼肌松驰药:本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。

1、 非去极化型肌松药:

筒箭毒碱:全麻辅药使肌肉松驰,中毒用新斯的明解救。大剂量血压下降,支气管痉挛。 泮库溴铵:作用是筒的5 倍,不引起血压下降支气管痉挛。

2、 去极化型肌松药:琥珀胆碱:口服不吸收,起效快,维持短。

第九章 肾上腺素受体激动药

第一节 α受体激动药

一、α1、α2受体激动药:

去甲肾上腺素:(NA、NE)化学性质不稳定,见光易氧化,在碱性中迅速氧化。口服

无效。一般静滴。

体内过程:口服因局部作用使胃黏膜血管收缩而影响其吸收,在肠内易被碱性肠液破坏;

皮下注射时,因血管剧烈收缩吸收很少,且易发生局部组织坏死,故一般采用静脉滴注给药。

作用:1、血管:激动血管的α1受体,除冠状动脉外,几乎所有小动脉和小静脉均出现强

烈收缩作用。皮肤黏膜血管肾脏血管脑、肝、肠系膜血管骨骼肌血管

2、心脏:较弱激动心脏的β1受体,使血压升高,心率加快,心收缩力增强,传导

加速,心输出量增加。

3、血压:收缩压及舒张压都升高。

应用:1、休克:目前仅用于早期神经源性休克以及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时的低

血压。忌用大剂量及长期应用。

2、上消化道出血。

排名 等级 校 名

1 A++ 中国协和医科大学

2 A++ 北京大学首橡

3 A++ 复旦大学

4 A+ 上海第二医科大学

5 A+ 中山大学

6 A 华中科技大学

7 A 四川大学

8 A 中南大学

9 A 首都医科大学

10 A 中国医科大学

11 B+ 浙江大学

12 B+ 吉林大学

13 B+ 山东闹芹手大学

14 B+ 哈尔滨医科大学

15 B+ 武汉大学

16 B+ 中国药科大学

17 B+ 天津医科大学

18 B+ 南京医科大学

19 B+ 河北医科大学

20 B 重庆医科大学

21 B 苏州大学

22 B 北京中医药大学

23 B 暨南大学

24 B 南京大学

25 B 西安交通大学

26 B 沈阳药科大学

27 B 福建医科大学

28 B 山西医科大学

29 B 郑州大学

30 C+ 青岛大学

31 C+ 广州医学院

32 C+ 上海中医药大学

33 C+ 广西医科大学

34 C+ 广州液嫌中医药大学

35 C+ 安徽医科大学

36 C+ 广东医学院

37 C+ 大连医科大学

38 C+ 上海交通大学

39 C+ 东南大学

40 C+ 南京中医药大学

41 C+ 昆明医学院

42 C 汕头大学

43 C 徐州医学院

44 C 温州医学院

45 C 兰州医学院

46 C 同济大学

47 C 江西医学院

48 C 贵阳医学院

49 C 山东中医药大学

50 C 天津中医学院

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标签:大学   药物   临床   作用   医科

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