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十大降糖药排名糖适平（降糖药排行榜品牌）

今天给各位分享十大降糖药排名糖适平的知识，其中也会对降糖药排行榜品牌进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

• 1、降糖药哪种最好用
• 2、口服降糖药知多少
• 3、常用的口服降糖药有哪几种？
• 4、糖尿病的降糖药都有哪些？
• 5、请问哪种降糖药效果好
• 6、降糖药有哪些

病情分析：

你好，糖尿病属于一种代谢性疾病，控制不好不容易引起心脑肾损害.

指导意见：

治疗建议口服二甲双胍和吡格列酮。平时注意控制饮食，低敏岁糖低脂肪饮食，尽量减少面食的摄入，多食用蔬菜，加强体育锻炼，保持良好的心态，定期监测血糖.

病情分析：

血糖控制不佳，血压高，与胰腺功能下降有关。

指导意见：

建议做胰腺C肽释放试验及糖化血红蛋白检查明确诊断，要使用降压药治疗。

病情分析：

你好：当你用药加饮食运动效果不了血糖反复是很容易引起并发病症的！

指导意见：

如果有反复首先检测糖化血红蛋白监测近期三上月血糖控制情况！如果反复就需要使用胰岛素了

病情分析：

你好，这个情况属于二级高血压的情况以及空腹血糖高的一个情况的。本身有用药后停药。

指导意见：

这个情况的话要注意尽快去医院内分泌科检查后控制好血糖。注意多学习有关糖尿病的知识。做好糖尿病血糖的管理和饮食运动管理才行的。糖尿病不是绝症，只要你好好护理一般不出现并发症等生活质量还是比较高的。避免出现并发症的。控制好血糖对血压也比较好。高血压有糖尿病饮食注意少盐那么也是能够比较好的。配合用降压药。具体用什么药物不清楚你检查结果等不能够提供

你好，糖尿病不能根治目前糖尿病渗亏的治疗方法一般有控制饮食和遵医嘱服用降糖药或者注射胰岛素积极预防并发症.要养成良好的饮食生活习惯适当体力活动不要暴食避免各种诱发因素及早发现及早治疗.必须控制饮食平时建议服用琦肽菜籽低聚肽，诱导低活性胰岛素恢复有活性的空间结构，激活胰丛拿神岛素，增强对胰岛素受体的亲和性，使葡萄糖分解，从而降低血糖。具有迅速补充平衡人体营养素、提升免疫力、辅助降血压、调节血脂等健康功能。另外注意休息避免高糖食物如各种糖果甜食.减少脂肪的摄入避免油腻和含脂肪高的食物.选择高纤维食物如粗粮含纤维高的蔬菜.定时定量进餐。

您好！

如下是我总结的口服降糖药

1）双胍类：降低空腹血糖；改善胰岛素抵抗。进餐前或与餐同服。

适应症：首选源岩肥胖2型糖尿病患者。严重副作用：乳酸酸中毒；发病率低，但死亡率高！主要表现有：（1）原因不明的深大胡子，伴口唇紫绀。（2）疲乏无力、恶心、呕吐。（3）血压、体温下降。（4）神志模糊、面颊潮红、深昏迷或休克。预防糖尿病乳酸性酸中毒：老年患者慎用；肝肾功能不全，慢性缺氧性心肺疾病，禁忌使用双胍类；若怀疑有乳酸酸中毒，停用双胍类；若使用双胍类药物，定期检查肝肾心肺功能；戒酒。

注意事项：不推荐孕妇使用，哺乳期妇女慎用；与速尿、西米替丁合用，血药浓度增加，副作用增加；与地高辛合用时应密切监测肾功；二甲双胍可增加华法令的抗凝倾向，会增加出血的不良反应。

2）胰岛素促泌剂：主要降低空腹和餐后血糖。

—磺脲类：餐前15到30分钟服用。格列苯脲（优降糖）、格列吡嗪（美吡达）、格列奇特（达美康）、格列喹酮（糖适平）、格列美脲（亚莫利）

—非磺脲类：餐前0到30分钟服用。瑞格列奈（诺和龙）、那格列奈（唐力）

副作用：低血糖；体重增加。

注意事项：肝功能不全禁用；肾功能不全禁用；磺胺类过敏者禁用；肝肾功能衰竭者、糖尿病酮症酸中毒、大手术、严重感染、应激状态或创伤时禁用；轻至中度肾功能不全者可选用格列喹酮；既往有心梗病史者慎用格列苯脲。

3）胰岛素增敏剂：降低空腹血糖；增加胰岛素敏感性。不受食物影响。

比格列酮（艾可拓）、罗格列酮（文迪雅）

常见不良反应：水钠储留；严重不良反应：肝毒性。

注意事项：心衰禁用；肝功能不全禁用；增圆裂漏加心血管风险；肾脏功能不全慎用；严重心脏疾病患者慎用。

4）阿法糖苷酶抑制剂：延缓肠道糖水化合物的吸收。用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用。

阿卡波糖（拜糖平）：极少吸收入血，不良反应轻微；

常见不良反应：胃肠道反应：轻到中度的胃肠道症状，如腹胀和腹泻（小剂量开始，逐渐增加剂量；随着时间延长而减轻）。

注意事项：如出橘烂现急性低血糖，应该用葡萄糖纠正低血糖反应。

希望让你对口服降糖药物有个更宏观的了解，谢谢！

1、磺酰脲类 代表：格列游桥齐特

作用于B细胞，促进胰岛素分泌，作用强度各有差异

2、速效型胰岛素分泌促进类

基本机理和闭同磺酰脲类，但作用时间短，所以导致产生低血糖的可能性比磺脲类药物要低。

3、阻双胍类 代表：二甲双胍

是通过降低肝脏的葡萄糖排出量、提高肌肉和脂肪组织的胰岛素敏感性来降低血糖的药物。与前两类药物不同，双胍类药物不属于促进胰脏胰岛素分泌的药物，餐后服用神棚猛。

4、α- 葡萄糖苷酶抑制类 代表：阿卡波糖

用于在肠内将碳水化合物分解为葡萄糖的酶α- 葡萄糖苷酶抑制药可通过阻碍该分解功能的作用来延迟吸收匍萄糖，从而起到降糖效果。其作用与促进胰岛素分泌或改善胰岛素敏感性无关。由十该类药物可延缓来自肠道的葡萄糖的消化、吸收，所以对治疗后局皿挟明显的患者非常有效。可与磺酰脲类同服，餐前服用。

5、噻唑烷二酮类 代表：匹格列酮

也被称为胰岛素增敏剂。恰如该名称所示，该类药物可通过改善受胰岛素作用的组织的胰岛素敏感性来降低血糖。常用于胰岛素抵抗性较强的肥胖患者

胰岛素促泌剂——磺脲类和餐时血糖调节剂。1.磺脲类。磺脲类与胰岛β细胞膜上的药物受体结合后，使β细胞内钙质浓度增加，促进胰岛素的释放；降糖速度快，为非肥胖2型糖尿病患者的一线用药。药物剂量过大、饮食不配合、使用强力长效剂容易导致低血糖反应。代表药物有：糖适平(格列喹酮)；克糖利(格列波脲扰雀)。亚莫利(格列美脲)。优降糖(格列缓锋早苯脲)；美吡达(格列吡嗪)；达美康(格列齐特)；2.餐时血糖调节剂(苯甲酸衍生物)。近年来开发基梁的非磺脲类胰岛素促泌剂。瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)和那格列奈(唐力、唐瑞)。

您可以关注下百度熊掌号：降糖药哪种好上有具体介绍

市面上降糖药种类繁多，可分为如下类

促胰岛神睁素分泌剂

促胰岛素分泌剂是备用一线降糖药，这类药物有磺脲类以及非磺脲类。主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用，抑制ATP依赖性钾通道，使K+外流，β细胞去极化，Ca2+内流，诱发胰岛素分泌。此外，还可加强胰岛素与其受体结合，解除受体后胰岛素抵抗的作用，使胰岛素作用加强。

磺脲类促泌剂

（一）格列吡嗪（美吡达、瑞易宁、迪沙、依吡达、优哒灵）：为第二代磺酰脲类药，起效快，药效在人体可持续6-8小时，对降低餐后高血糖特别有效；由于其代谢产物无活性，且排泄较快，因此较格列本脲较少引起低血糖反应，适合老年患者使用。

（二）格列齐特（达美康）：为第二代磺酰脲类药，其药效比第一代甲苯磺丁脲强10倍以上；此外，它还有抑制血小板粘附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，从而可预防2型糖尿病的微血管病变。适用于成年型2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖症或伴血管病变者。老年人及肾功能减退者慎用。

（三）格列本脲（优降糖）：为第二代磺酰脲类药，它在所有磺酰脲类药中降糖作用最强，为甲苯磺丁脲的200-500倍，其作用可持续24小时。可用于轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，但易发生低血糖反应，老人和肾功能不全者应慎用。

（四）格列波脲（克糖利）：较第一代甲苯磺丁脲强20倍，与格列本脲相比更易吸收、较少发生低血糖；其作用可持续24小时。可用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。

（五）格列美脲（亚莫利）：为第三代口服磺酰脲类药，其作用机制同其它磺酰脲类药，但能通过与胰岛素无关的途径增加心脏葡萄糖的摄取，比其他口服降糖药更少影响心血管系统；其体内半衰期可长达 9小时，只需每日口服1次。适用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。

（六）格列喹酮（糖适平等）：第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，且病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。

以上为目前常用的磺脲类降糖药，其降糖强度从强至弱的次序为：格列本脲格列吡嗪格列喹酮格列齐特。

非磺脲类苯茴酸类衍生物促泌剂

可直接改善胰岛素早相分泌缺陷，对降低餐后血糖有着独特的优势。研究发现，瑞格列奈治疗组的胰岛素分泌可恢复至健康对照组水平。瑞格列奈还可以恢复胰岛素脉冲式分泌，并在一定程度上改善胰岛素敏感性。常用药物有瑞格列奈、那格列奈。瑞格列奈（诺和龙）：该药不引起严重的低血糖、不引起肝脏损害

有副作用吗

，有中度肝脏及肾脏损害的患者对该药也有很好的耐受性，药物相互作用较少，适用于餐后血糖的控制。

二甲双胍类

盐酸二甲双胍是首选一线降糖药颤早，本类药物不刺激胰岛β细胞，对正常人几乎无作用，而对2型糖尿病人降血糖作用明显。它不影响胰岛素分泌，主要通过促进外周组织摄取葡萄糖、抑制葡萄糖异生、降低肝糖原输出、延迟葡萄糖在肠道吸收，由此达到降低血糖的作用。常用药物有二甲双胍。二甲双胍（格华止，美迪康）：其降糖作用较苯乙双胍弱，但毒性较小，对正常人无降糖作用；与磺酰脲类药比较，本品不刺激胰岛素分泌，因而很少引起低血糖；此外，本品具有增加胰岛素受体、减低胰岛素抵抗的作用，还有改善脂肪代谢及纤维蛋白溶解、减轻血小板聚集作用，有利于缓解心血管并发症的发生与发展，是儿童、超重和肥胖型2型糖尿病的首选药物。主要用于肥胖或超重的2型糖尿病患者，也可用于1型糖尿病患者，可减少胰岛素用量，也可用于对胰岛素抵抗综合征的治疗；由于它对胃肠道的反应大，应于进餐中或餐后服用。肾功能损害患者禁用。

α-糖苷酶抑制剂

α-葡萄糖苷酶抑制剂是备用一线降糖药，本类药物竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻断1，4—糖苷键水解，延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖，降低餐后血糖。其常用药物有：糖-100、阿卡波糖、伏格列波糖。

（一）糖-100：主要成分BTD-1是调节饭后血糖急速增加的大豆发酵提取物，利用枯草芽孢杆菌MORI利用脱脂豆粕生产的。枯茄瞎雀草芽孢杆菌MORI产生的1-脱氧野尻霉素（DNJ)对小肠绒毛里面的α-葡萄糖苷酶有很好的抑制活性。

（二）阿卡波糖（拜唐苹）：单独使用不引起低血糖，也不影响体重；可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。可用于各型糖尿病，以改善2型糖尿病病人餐后血糖，亦可用于对其它口服降糖药药效不明显的患者。

（三）伏格列波糖（倍欣）：为新一代α糖苷酶抑制剂。该药对小肠黏膜的α—葡萄苷酶（麦芽糖酶、异麦芽糖酶、苷糖酶）的抑制作用比阿卡波糖强，对来源于胰腺的α—淀粉酶的抑制作用弱。可作为2型糖尿病的首选药，也可与其它类口服降糖药及胰岛素合用

胰岛素增敏剂

本类药物通过提高靶组织对胰岛素的敏感性，提高利用胰岛素的能力，改善糖代谢及脂质代谢，能有限降低空腹及餐后血糖。单独使用不引起低血糖，常与其它类口服降糖药合用，能产生明显的协同作用。其常用药物有罗格列酮、吡格列酮。

（一）罗格列酮（文迪雅）：新型胰岛素增敏剂，对于因胰岛素缺乏引起的1型糖尿病患者和胰岛素分泌量极少的2型糖尿病无效。老年患者及肾功能损害者服用时无需调整剂量。贫血、浮肿、心功能不全患者慎用，肝功能不全患者不适用。作为常用的降糖药，文迪雅由于存在引发心血管疾病风险，英国葛兰素史克公司已停止了该药在中国的推广工作，专家建议酌情慎用。

（二）吡格列酮：噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。适用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。在临床对照试验中，吡格列酮与磺酰脲、二甲双胍或胰岛素合用，能提高疗效。同时随着同类药罗格列酮（文迪雅）在全球的使用受到限制或者禁止，吡格列酮的市场将有所扩大。

二肽基肽酶-4

二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，自2006年10月以来在全球80多个国家获得批准，2010年在中国上市。它提高一种被称为“肠促胰岛激素”GLP-1的生理机制减少GLP-1在人体内的失活，通过影响胰腺中的β细胞和α细胞来调节葡萄糖水平。目前二肽基肽酶已有多个产品上市，如西格列汀，沙格列汀，维格列汀。

GLP-1受体激动剂

胰高血糖素多肽，GLP-1受体激动剂是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽GIP两种主要的肠促胰素。GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖性的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖分泌、延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制来减少进食量。具有减轻体重作用，并且可能在降低血压等方面有较好的前景。GLP-1的存在是β细胞再生的重要条件。2004年发现，使用GLP-1后，β细胞再生增强而凋亡受抑制，并促进了胰管干细胞向β细胞分化。GLP-1类似物被称为β细胞的分化因子（使新生增加）、生长因子（使复制增强）和生存因子（使生存时间延长、凋亡减少）。2005年FDA批准皮下制剂使用

中药材图片

，如艾塞那肽，利拉鲁肽，适用于二甲双胍、磺酰脲类等联合应用不能充分控制血糖的2型糖尿病人。

1、格列吡嗪（美吡达、瑞罗宁、迪沙、依吡樱春达2、格列齐特（达美康、优哒灵3、格列本脲（优降糖4、格脊肢耐列波脲（克糖饥悄利）5、格列美脲（亚莫利）6、格列喹酮（糖适平等）7、瑞格列奈（诺和龙）8、二甲双胍（格华止，美迪康）9、阿卡波糖（拜唐平）10、伏格列波糖（倍欣）11、 罗格列酮（文迪雅）12、吡格列酮

具体用药还是要到医院听从医生的指导，因为糖尿病不同时期用药是不同的，不要自行用药，耽误了治疗的效果。

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