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本文导读目录：

1、中药材炮制大全(中药材炮制大全pdf)

2、中药材炮制大全.pdf(中药传统炮制图鉴)

3、中药材炮制药典2015(中国药典2015版中药饮片)

中药材炮制大全(中药材炮制大全pdf) ♂

中药材炮制大全(中药材炮制大全pdf)

中药炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求，所采取的制药技术。

炮制第一道工序是清洁药材。

除去药材中夹带的泥沙、灰屑，杂质、腐烂部分、霉变部分，有些药还要去除非要药用部分，这就好比做菜，第一步要清洁食材，或洗或摘，还要去掉非食用部分。药材清洁度要符合国家标准，大部分药材的杂质不能超过2%。

清洁好药材后，再进行下一步，切段或切片或进行其它方式的炮制。

中药材的应用是有区别的，很多中药材都是要经过加工的。在加工的过程就是中药制药过程，有的药材只有经过炮制深加工才能够应用，如制半夏、制首乌、制川乌、制附子等等等等。

有的药材通过深加工可以加强它的功效，有的通过加工可以减少它对人体的有害物质成份。

有的药材采回来后，只是把它晒干或烘焙干、烤干后或切片或切断收贮出售，这就称为统药。

中药的炮制工艺是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求来确定的。

中药炮制是中医长期临床用药经验的总结。炮制工艺的确定应以临床需要为依据。炮制工艺是否合理，方法是否恰当，直接影响到临床疗效。中药的净制、切制、加热炮制与加辅料制均可影响临床疗效。

1、用中草药原料制成药物的过程。方法是烘、炮、炒、洗、泡、漂、蒸、煮等。

2、泛指编造；制订（含贬义）。

拼音：[ páo zhì ]

引证解释：

1、用中草药原料制成药物的过程。有火制、水制或水火共制等加工方法。目的主要是加强药物效用，减除毒性或副作用，便于贮藏和便于服用等。

清 赵雨村 《被虏纪略·虎口馀生》：“我这药皆是各省会上好药铺拣选出来，加以炮制，真是黄金难买。”

2、指烹调。

王士美 《铁旋风》第一部第一章：“老支书又去亲自掌勺……炮制美味可口的手扒肉。”

3、处理，办理。

沙汀 《防空》：“对于这个惊人事变，若依老太太和太太的主张，是该同农会会长事件一样炮制的。”

4、制服；医治。

郭沫若 《洪波曲》第七章五：“所谓‘一个主义，一个政府，一个领袖’就跟三期梅毒上了脑的一样，始终是无法炮制的。”

扩展资料

炮制的成语：如法炮制

拼音：[ rú fǎ páo zhì ]

意思是：本指按照成法制造中药，引申为依照现成的方法办事（含贬义）。

出自：清·李汝珍《镜花缘》第九十八回：“即如法炮制，果然把阵破了。”

示例：实验课上，同学们照着老师的样子如法炮制，很快就制出氧气来了。

中药材炮制大全.pdf(中药传统炮制图鉴) ♂

中药材炮制大全.pdf(中药传统炮制图鉴)

炮制中药的方法有净制、切制、炮炙等工序。净制就是净选加工。切制就是将净制后的药材经过软化处理，采用适合的切制工具或机械把药物切制成一定类型规格的饮片，目的是便于进行其他炮制。

炮炙有炒（炒黄、炒焦、炒炭）、炙（炙可以改变药性，增强疗效或减少副作用）、煅、煨、燀、煮、蒸、制霜、发酵、发芽、水飞等制作方法。

中药的炮制工艺是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求来确定的。

中药炮制是中医长期临床用药经验的总结。炮制工艺的确定应以临床需要为依据。炮制工艺是否合理，方法是否恰当，直接影响到临床疗效。中药的净制、切制、加热炮制与加辅料制均可影响临床疗效。

把植物药制成炭剂，要烧到外部枯黑，里面焦黄为度，使药物一部分炭化，另一部分仍能尝出原有的气味，这就是存性。作为止血药的炭剂， 常用此法炮制（煅存性是直接用火烧；炒存性是用间接的火处理，目的是一样的。）

烧存性，中药炮制方法之一。是把药烧至外部焦黑，里面焦黄为度，使药物表面部分炭化，里层部分还能尝出原有的气味，即存性。

      一是国家级药物炮制质量标准《中华人民共和国药典》。

     二是省、部（局）级药物炮制质量标准

1994年国家中医药管理局颁发了关于“中药饮片质量标准通则（试行）”的通知，《全国中药炮制规范》为部级中药饮片炮制标准（暂行）。

      三是由于中药炮制具有较多的传统经验和地方特色，在有些炮制工艺还不能全国统一时，为了保留地方特色，各省（市）先后都制订了适合本地的质量标准，如中药饮片炮制规范、中药材质量标准等。

答：中药炮制应遵循的三级规范标准：一级标准：《中国药典》，每5 年修订一次。

二级标准：《全国中药炮制规范》，是部颁标准（卫生部）。三级标准：基本已经废除，指各省、自治区、直辖市制定的中药炮制或中药饮片标准。

中药炮制的发展大致可分为四个历史时期，分别为：

1、中药炮制技术的起始和形成时期：春秋战国至宋代（公元前5世纪至公元12世纪）。

2、中药炮制理论的形成时期：金元、明时期（公元13至16世纪）。

3、中药炮制品种和技术的扩大应用时期：清代（公元17至18世纪）。 4：中药炮制振兴、发展时期：现代（公元19世纪以后）。

办理生产许可证需提供的资料：

1、开办药品生产企业申请表；

2、申请人的基本情况及其相关证明文件；

3、拟办企业的基本情况，包括拟办企业的名称、生产产品、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明，投资规模等说明。

4、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址；企业类型、法定代表人或企业负责人的基本情况。

中药材炮制药典2015(中国药典2015版中药饮片) ♂

中药材炮制药典2015(中国药典2015版中药饮片)

《中国药典》的英文名缩写是ChP，全称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China。

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。

《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

答：剂量规格单位中成药的药品规格标示内容中一般应包含单位制剂中所相当的处方药味（包括饮片、提取物、有效成份等）的理论量。

中成药的药品规格建议参照本指导原则进行规范表述。由于中成药的情况比较复杂，实际工作中难以按本指导原则规范的，可以具体问题具体分析，采用其他合理的方式标示单位制剂中所含药物量的信息。

2015款海马M3机滤是外置的，汽油滤芯分为内置汽油滤芯和外置汽油滤芯，如果是外置汽油滤芯，一般是在车辆底盘油管连接处，而内置汽油滤芯咋安装鱼汽油泵上可以沿着喷油嘴的供油管路进行寻找，找到油箱，如果是外置汽油滤芯的话，就可以看到汽油滤芯，如果没看到证明该车型使用的是内置汽油滤芯。

叫中正苑，沙苑子在广东叫“中正苑”。

沙苑子“中正苑”是豆科植物扁茎黄芪的干燥成熟种子。沙苑子味甘，药性温。归肝、肾经。沙苑子的主要成分是黄酮类、氨基酸、脂肪酸等。其中，黄酮类化合物是沙苑子主要活性成分。《中华人民共和国药典》2015年版规定，干燥的沙苑子药材中沙苑子苷的含量不得少于0.060%，干燥的沙苑子饮片中沙苑子苷的含量不得少于0.050%。

2020版药典与2015年版药典最大的区别就是在中药材（饮片）方面增加了33种农残测定，实施五个月以来，已出现部分中药材（饮片）供货商出现退货现象，或者收购商暂停收货、观望地方政府对新政监管力度的现象，这也导致部分中药材价格下跌明显。新政的实施是影响今年中药材行情的重要因素之一。

而目前能够符合药典标准的货源今后将会受到更多收购商的欢迎和采购。在产能增加的背后，农残合格的货源相对量少，这也将为未来行情埋下伏笔，两级分化，中药材优质优价已经形成必然的趋势。

药厂曾对某药字号中成药的主要原料在2020年对多批次按新版药典标准进行检测，结果没有一批符合农残标准，可见标准并不低。

2020版典农残标准实际要高于绿色食品标准、又稍低于有机食品标准。新政的实施真正为百姓的健康保驾护航消，费者今后购买的中药材（饮片）都是安全可靠的。

而中药材的生产，从现在起要进一步加强涉及土壤、品种、水肥管理、(粗)加工、检测、包装、贮藏、运输等可能影响中药材质量环节的相关指导原则的制定，构建全过程质量控制体系，才有可能产出符合药典标准的产品，获得高的经济效益，否则产出的就是一堆草，无法销售出去。

未来中药材的生产，必将是专业化、规模化、标准化、公司（大户）化的运作模式，生产成本越来越高、监管越来越严，这样才能产出质量药效可控且安全的产品，散户生产的模式将被极大压缩。

中国药典有648页。

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。

《中国药典》分为四部出版：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

2020年7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会发布公告，正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》将于今年2020年12月30日起正式实施。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，其颁布实施必将对保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业发展产生积极而深远的影响。

GB/T 31751-2015是关于茶叶行业方面国家推荐标准，其中并未对白茶的保质期做出规定。该标准的具体的编号及名称为GB/T 31751-2015紧压白茶。

该标准的具体的情况如下：

本标准规定了紧压白茶的定义、分类与实物标准样、要求、试验方法、检验规则、标签标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于以白茶为原料，经整理、拼配、蒸压定型、干燥等工序制成的产品。

《中华人民共和国药典)2015年版：

分四部出版，一部为中药；二部为化学药；三部为生物制品；四部为总则。

作为我国保证药品质量的法典，本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上，着力解决制约药品质量与安全的突出问题，着力提高药品标准质量控制水平，充分借鉴了国际先进技术和经验，客观反映了中国当前医药工业、临床用药及检验技术的水平，必将在提高药品质量过程中起到积极而重要的作用，并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。中国药典从1953年版（第一版）到现在2010年版（第九版），修订年份分别为1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年，现在每5年修订一次。

第一条  为加强对中药饮片的管理，确保中药饮片的质量保障公民用药安全有效，促进中药饮片产业规范发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家药品监督管理的有关规定，结合本省实际，制定本办法。

第二条  本办法所称中药饮片，是指中药材经净制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工制成的用于中药调剂、制剂的药物。

第三条  凡在本省行政区域内从事中药饮片的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本办法。

第四条  鼓励和支持社会力量开办中药饮片生产企业。食品药品监督管理部门负责中药饮片的监督管理工作。

第五条  中药饮片生产依法实行药品生产许可证管理。

新开办中药饮片生产企业申办《药品生产许可证》，现有药品生产企业申请增加中药饮片生产范围，应当按照国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》规定的程序和要求办理《药品生产许可证》。

（一）州市食品药品监督管理部门负责新开办中药饮片生产企业申办《药品生产许可证》或者增加中药饮片生产范围的初审。

（二）省食品药品监督管理部门负责新开办中药饮片生产企业申办《药品生产许可证》或者增加中药饮片生产范围的审批。

未取得《药品生产许可证》的，不得从事中药饮片生产。

第六条  申办中药饮片生产企业，必须具备以下条件：

（一）具有与中药饮片生产相适应的中医药学技术人员及相应的技术工人；

（二）具有与中药饮片生产相适应的厂房、储存设施和卫生环境；

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标签：中药   炮制

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