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易掺伪中药材品种(易掺伪中药材品种是什么)(易水学派宗师张元素)

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本文导读目录：

1、易掺伪中药材品种(易掺伪中药材品种是什么)

2、易水学派宗师张元素

3、易混淆的中药材鉴别

4、易混淆药材(混淆药剂的作用)

5、易溶

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易掺伪中药材品种(易掺伪中药材品种是什么)

食品的掺伪是指人为地、有目的地向食品中加入一些非所固有的成分，以增加其重量或体积，而降低成本；或改变某种质量，以低劣色、香、味来迎合消费者心理的行为。食品的掺伪主要包括掺假、掺杂和伪造，这三者之间没有明显的界限，食品掺伪即为掺假、掺杂和伪造的总称。食品的掺假是指向食品非法掺入物理性状或形态与该食品相似的物质；食品的掺杂是指在粮油食品中非法掺入非同一种类或同种类劣质物质；食品的伪造是指人为地用一种或几种物质进行加工仿造，而冒充某种食品在市场销售的违法行为。

《中华人民共和国产品质量法》第一章第五条有相关规定：禁止伪造或者冒用认证标志等质量标志；禁止伪造产品的产地，伪造或者冒用他人的厂名、厂址；禁止在生产、销售的产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好。

可这样理解掺伪：销售的食品中掺入和其标称不符合的杂物、假冒伪劣成分，以假充真，以次充好。

由于历史等诸多原因，使中药材品种混乱和复杂现象严重，其主要原因有4个：　　（1）同名异物和同物异名现象普遍存在；　　（2）本草记载不详，造成后世品种混乱；　　（3）有的中药在不同的历史时期品种发生了变迁；　　（4）一药多基源情况较为普遍。

　　解决中药品种混乱和复杂问题及发掘祖国药学遗产的途径有6条：　　（1）力求一物一名，一名一物；　　（2）正确继承古人药材生产和用药经验；　　（3）开展古方药物的品种考证；　　（4）查考地方志；　　（5）本草考证有助于自认资源的开发利用；　　（6）本草考证与现今药材品种相结合。

因为四科涉及的内容不同，所以要定义哪科最难，就要因人而异、因行业而异。因人而异就是你哪科学的不好，哪科就最难。

因行业而异就是你从事行业哪科涉及的少，哪科就最难，中药学综合知识与技能生产的涉及较少，这科对生产来说是最难的；

中药专业知识一经营、使用的涉及较少，这科对经营、使用来说最难；

中药专业知识二药品生产、药品批发涉及较少，但是其他行业也只是涉及有限的一部分内容优势也不明显，中药专业知识二主要是需要记背的内容，只要能多花些时间、精力去记忆，就没有太大难度，顺利过关不是问题。

中医是一门古老的传统医学，它有着自己的一套完整的医疗体系，它主要是通过辨证论治的方法来治疗疾病。中医它有着它自身的优点，当然也有着它自身所特有的缺点，下面就来一起了解一下吧。

中医有哪些优点？

1、中药的副作用小并且有效成分不易丢失

中药在治疗疾病的时候通常会通过把中药材熬制成汤剂的方法进行治疗，它根据药物不同的药性以及部位不同等进行熬煮，所以它的有效成分不易丢失，并且中药在制作的途中很少发生化学反应，所以它的副作用也是比较小的。

2、中医历史悠久

中药有着上千年的历史，它最早的为《神农本草经》，之后逐渐发展为《中华人民共和国药店》，这其中的每一本中药书对于我国的医疗都有着很重要的参考价值。例如最近的新冠肺炎，就是从张仲景的《伤寒论》中受到的启发，从而将射干麻黄汤等四种汤剂组合再一起，用于对抗这次疾病。

3、难以掺假

中药材大多是以原药材的形式直接展现在人们面前的，所以它易于识别，较难掺假。

4、运用灵活

中药的主要成分是草本，它的功能主治上有它自己的独特性，因此在使用的时候可以根据症状以及人的不同从而进行加减，灵活运用。

中药粉末鉴定主要是指通过观察中药材的细胞、内含物和颗粒物质的显微特征来达到鉴定药材真伪的目的。通常用于药材粉末、外形较大或组织构造无鉴别特征的药材、破碎药材、含饮片粉末的中成药等。

　　随着中成药检验水平的不断发展，各版《中国药典》收载的显微鉴别项的中药成方制剂不断增加。

　　除了植物类药材以外，一些矿物或动物类药材也具有稳定的粉末特征，在中成药中也可以用于显微鉴别，以判别这些中药材是否被投料。如在中成药的质量标准中经常利用埋有细小方形结晶的淡黄棕色无定形团块鉴别麝香；利用表面有极细的菌丝体的无色体壁碎片鉴别僵蚕等。矿物类中药材如朱砂、金礞石、石膏等的粉末特征，在中成药标准中也经常被进行显微鉴别。

　　显微化学鉴别的研究与应用

　　显微化学鉴别法是有针对性地进行与目标成分产生沉淀、结晶、颜色或特殊变化的反应，通过检查中药材细胞壁或细胞内含物的化学物质的性质，从而达到鉴定的一种方法，具体包括显微化学反应和显微定位。

　　一是显微化学反应。显微化学反应是将生药的干粉、徒手切片、升华物或浸出液少量，置于载玻片上，滴加某些化学试剂使产生沉淀、结晶或特殊的颜色，在显微镜下观察反应结果，从而进行鉴定。

　　二是显微化学定位。显微化学定位一般用于中药材有效成分组织中的化学定位研究，确定其具体存在部位或动态转移途径。其应用必须在所鉴定的药材有效成分明确的情况下，然后选择对有效成分具有特殊反应的化学试剂，使之产生颜色或结晶，用显微镜确定有效成分的存在部位。

　　显微定量研究与应用

　　显微定量法是利用药材某种组织具有相对稳定数量的特点，采用质量分析法或容量分析法测定成分含量的一种方法。该法开辟了中药含量测定的新途径，尤其为有效成分不清楚的药材的含量测定提供了一种可能的解决方法。近年来，该法被应用到多种中药及中成药的含量测定研究中，具有简便、结果可靠的特点，但目前在质量标准中未见应用。

　　一是参比物显微定量。参比物显微定量法虽然具有操作简便、快速等优点，但在实际应用中存在误差较大等缺点，目前已经被非参比物显微定量法所取代。

　　二是非参比物显微定量。药材的显微特征是药材自身的固有常数，利用这一性质，有学者采用自身的显微特征代替参比物的方法，并利用容量分析法或质量分析法，对药材某一专属特征进行计量分析，创立了非参比物显微定量法。该法改进了参比物显微定量法的缺点，同时加入了现代统计法，使得到的结果更加准确、可靠。目前主要用于含量测定、质量判别、易混淆中药鉴别等领域，并且在中药显微特征常数与其活性指标成分的相关研究方面也取得一定进展。

　　显微技术的发展

　　一是偏光显微镜。偏光显微镜又名偏振光显微镜、极化显微镜，主要用于地质学上观察和分析矿石薄片的光学性质，故又称为矿物显微镜。在偏光显微镜下，非均质性（各向异性）的物体或某些分子排列没有次序的有机物会呈现出颜色不同、强弱不一的光彩，其他不起偏光作用的均质性（各向同性）物质在这种暗视野中不发出任何光彩，仍保持黑暗状态。目前，偏光显微镜用于中药鉴别正逐渐受到重视，但仍需不断积累研究资料。

　　二是扫面电子显微镜。扫面电子显微镜是1964年以后迅速发展的一种新型电子光学仪器，成像原理类似于电视摄影显像方式，可获得清晰的三维图像，具有直接观察样品表面结构、景深大、放大范围广、分辨率高等优点，主要应用于药材花粉粒、叶表面、种皮表面的鉴别研究。

　　三是显微摄影与图像分析。传统的显微鉴别多是在显微镜下观察特征后，手工描绘特征，难免有人为的主观误差。后来使用普通相机与显微镜相连的显微摄影弥补了这一不足，现在已将数码相机（或CCD）代替了普通相机，且可以用计算机对图像进行进一步的处理。目前，二者正在被逐步推广使用。图像分析技术有助于中药显微鉴别向人工智能化方向发展，并为近缘品种和混淆品种中药鉴别提供了比较可靠的分析手段。但因其只是部分组织特征的定性定量描述，并且技术规范性有待进一步完善，故现在只作为中药显微鉴别的辅助手段。

　　显微鉴别法存在的问题

　　显微鉴别一直是鉴别药材真伪的手段之一，有着其他鉴别手段不可替代的作用。但在显微鉴别时，由于中药材（饮片）或中成药的质量情况多种多样，当观察到中药材（饮片）样品为伪品或中成药存在按处方或制法规定不应该出现的显微特征时，如何下结论值得探讨。

　　一是检验中药材（饮片）时，当观察到一些标准规定以外的显微特征时，参考文献、对照药材都确认此种药材（饮片）不具有此种特征。如山药的地区习惯用药参薯，除可检出石细胞外，其他特征符合规定，该如何下结论。

　　二是检验以饮片粉末与浸膏混合投料的中成药制剂时，应以浸膏投料的饮片检出此种饮片的粉末特征。如镜检出现概率高于100%的（制片5张，每片都能检出），其他显微特征符合规定，该如何下结论。

　　三是检验含饮片粉末的制剂时，当饮片粉末粒度较细而导致粉末特征被破坏，或几种药材的特征相似难以甄别，是否可以使用另一些具有鉴别意义的显微特征作为辅助鉴别特征，帮助判断制剂中是否投入了此种饮片原料，以免出现假阴性，影响结果判断。

　　目前，在实际的中药显微检验工作中，检验人员除了必须掌握显微鉴别的操作规程外，对于显微鉴别结果的判定，仍是以各自的经验为主。因此，有必要在已有的显微鉴别操作规程（SOP）的基础上，增加一些判别方面的内容，以减少人为因素的影响。

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一、黄连的正品产地1、川连：川连主产四川和湖北两省。此外，湖南桑植、龙山等县亦有栽培，过去商品以产于川东、鄂西长江两岸山地，分南岸货与北岸货，一般认为北岸货根茎粗壮、过桥少、金黄色，品质较佳。2、雅连：雅连即三角叶黄连，产于四川峨嵋、洪雅、乐山等地，多为栽培，少量野生。3、云连：云连弯曲呈钩状，多为单枝，条粗壮、质坚实、断面红黄者为佳。云连是云南省名产药材，出产于福贡、碧江、贡山、泸水、腾冲等县，主产在福贡、贡山及腾冲，与四川的"雅连"并列为黄连中的珍品而享誉国内外。二、黄连的鉴别方法1、川连：根茎多呈簇状或囊状分枝，弯曲，形如鸡爪，全长3-9厘米，直径3-8毫米。表面棕色或绿棕色，粗糙，具有多数坚硬细根及须根脱落后的根痕，有时可见光滑细长的节间，俗称“过桥”。质坚硬，折断面皮层呈暗棕色，木质部金黄色，可见放射状纹理，中央髓部红色，有时空心。气微弱而特异，味极苦。2、雅连：根茎多单枝，少有分枝，多具有明显的一段圆柱形节间(俗称“过桥”)，全长5-10厘米，直径3-12毫米。表黄褐色，节间部较平坦而有纵向纹理，其余部分具有密生鳞叶，须根及叶柄残基而显极度粗糙。质轻而硬，折断面颜色较川连稍浅。气味同川连。3、凤尾连：根茎圆柱形而弯曲，分枝少，长3-9厘米，直径3-9毫米。顶端常留有做成(凤尾)标志的叶柄，叶柄簇生，3-6枚，长约12厘米，光滑，具纵棱。根茎表面灰黑深绿，披多数鳞叶及须根。质轻而硬，折断面颜色较川连稍浅。气味同黄连。其特征是“龙头凤尾”，弯曲如“虾形”。4、云连：为毛茛科植物云连及五裂黄连、的根茎，主产云南的维西、碧江、德钦及金平等地，原为野生，近已改为家种，根茎略呈圆柱形，多为单支，弯曲，长2-5厘米，直径2-4毫米。表面灰黄色，粗糙，有残留的鳞叶须根痕及叶柄残基。质坚脆，易折断，断面黄棕色，木质部颜色较浅，常见中央髓腔成为空洞。气味同黄连。5、日本黄连：为毛茛科植物日本黄连的根茎，为弯曲的圆柱形，少分枝，具连珠状结节，长2-4厘米，直径2-4毫米。表面灰黄色，残留有鳞叶及须根，顶端有时常有叶柄残基。质地、断面及气味与云南黄连类同。三、黄连的商品规格1、味连①一等：干货。多聚集成簇，分枝多弯曲，形如鸡爪或单枝，肥壮坚实，间有过桥，长不超过2厘米。表面黄褐色，簇面无毛须。断面金黄色或黄色。味极苦。无不到1.5厘米的碎节、残茎、焦枯、杂质、霉变。②二等：与一等区别为条较瘦小，有过桥，间有碎节、碎渣、焦枯，无残茎、杂质、霉变。2、雅连①一等：干货。单枝，呈圆柱形，略弯曲，条肥壮，过桥少，长不超过2.5厘米。质坚硬。表面黄褐色，断面金黄色。味极苦。无碎节、毛须、焦枯、杂质、霉变。②二等：与一等区别为条较瘦小，过桥较多。间有碎节、毛须、焦枯，无杂质、霉变。3、云连①一等：于货。单枝，呈圆柱形，微弯曲，顶端有褐绿色鳞片、叶残留。条粗壮，质坚实，直径在0.3厘米以上。表面黄棕色。断面金黄色。味极苦。无毛须、过桥、杂质、霉变。②二等：与一等区别为条较瘦小，间有过桥。直径在0.3厘米以下。表面深黄色。无毛须、杂质、霉变。通过以上的介绍，我们现在知道了黄连真假鉴别方法有哪些，黄连是常用药，始载于《神农本草经》，冒充的伪品较多，除用同科植物因州黄连、土黄连、滇豆根、凤尾连等假冒外，还有用小蘖科、蕨科和罂粟科植物箭叶淫羊霍、野鸡尾、血水草等的根茎冒充黄连。

正品，药典或其它法规规定的品种。伪品即不符合法规规定的品种。混淆品是外观及部分功能相似，市场常见相混用的品种，很多有历史相关性，甚至有争议是否该算正品。代用品是法规规定的替代品，目前已经很少，药典中水牛角代犀牛角算一例。

易水学派宗师张元素 ♂

易水学派宗师张元素 13820 易水学派宗师张元素 : 白兆芝编著,中国科学技术出版社1990年2月出版,32开,126页。
金代医家张元素是易水学派的创始人,他对药物学的研究有很多独到之处,故有“神医”之称。对中医理论的研究和临床应用作了精辟的论述。他首创了中药的引经报使学说,为药物学的发展开拓了新境界,他的用药法度既严谨,又有常有变,可谓得心应手。他以脏腑寒热虚实言病机辨证,以五运六化言制方遣药,实为元素学术思想之精华。书末附有方剂索引。

易混淆的中药材鉴别 ♂

易混淆的中药材鉴别 13823 易混淆的中药材鉴别 : 潘纲编著。江苏科学技术出版社1987年6月出版,32开,273页。
本书分根及根茎、皮、藤木、草、花、果实种子、动物和其它8章。收载真伪药材480余种,以某一药材为单位,分别从历史考证、药材来源、采收加工、药材品质、性状鉴别、饮片鉴别、经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别、性味功能等项目进行叙述,并附插图200余幅。书中所收药名均依《中华人民共和国药典》、《中药大辞典》的正名,药物用量均用公制克。书后附索引表,按笔划顺序排列。

易混淆药材(混淆药剂的作用) ♂

易混淆药材(混淆药剂的作用)

药库管理制度

1、药库保管人员要认真执行药事法律法规，对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品，必须按有关规定，严格管理，不断提高专业知识水平和经济管理水平。

2、药品库的房屋要求建筑坚实、室内干燥通风、门窗牢固，注意随时加锁。库内设有防火设备，并应经常检查，确保安全，非药库管理人员不得擅自进入药库。

3、严格检查药品有无批准文号、生产批号、有效期、进口药品有无检验报告、注册证等，杜绝假劣药品进入本院。

4、库存药品应按性质、品种、规格、用途或储存要求分类陈列和存放，注意室内温湿度、有通风避光、防火、防鼠、防盗措施，每月定期检查药品效期。

5、药品应定位分类存放，整齐有序，标签醒目，品种与品种之间不能重叠，同品种不同批号按批号远近从下至上码垛，药品摆放离墙 30cm,离地 10cm。

6、药品出、入库应仔细查对，当面点清，及时填写出、入库单。

7、药品库设温湿度计，并根据温湿度情况及时做好药品的降温、除湿工作，并做好记录。

8、药品库应根据药品的质量状况实行色标管理。高危药品放置统一警示标志，对相似易混淆药品分开放置，作明确标示。

9、药品库必须每季清查盘点，并核对帐目，做到帐（卡）物相符，药品管理资料完整、详实，有可追溯措施。

10、保管人员调动工作时，必须办理移交，履行交接手续，并应由科主任监交，交接双方和监交人员在有关帐（卡）表格上签字负责。

药品库房管理规定

1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其余商品在管理上存着很大的差别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营公司可以正确掌握每一批号药品的进销存状况。

2、公司库存管理信息传达滞后;大多医药公司信息网络共享程度较低，信息传达存着滞后性，当供给商需要认识用户的需求信息时经常得不到实时信息和不正确信息，致使公司利用这些信息拟订需求计划的时间过长而造成偏差，公司对市场需求的反响敏捷度也不高。

医药公司药品管理需要拟订一个完美的管理拟订:搬运和堆垛要求：应严格恪守药品外包装图式标记的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防备造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不一样品种或同品种不一样批号药品不得混垛，防备发生错发混发事故。

分类储藏管理

公司应有适合药品分类管理的库房，依据药品的管理要求、用途、性状等进行分类储藏。可储藏于同一仓间，但应分开不一样货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库寄存、不得与其余药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特别管理药品以及危险品等。

温湿度条件

应按药品的温、湿度要求将其寄存于相应的库中，药品经营公司各种药品储藏库均应保持恒温。对每种药品，应依据药品标示的储藏条件要求.医院药剂工作是医院工作的重要构成部分，增强药品管理，保证药质量量是提升医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节。

楼主你好：我补充上面一点哦：药品批号和药品的生产日期不能混为一谈，两者之间是既有联系又有区别，两者是两个概念，绝不能混淆。

《药品生产质量管理规范》（GMP）中指出：批号指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用于识别″批″的一组数字或字母加数字，用它追溯和审查该药品的生产历史。　　药品批号一般是按照″年＋月＋流水顺序号″进行编制的。我国药品批号的前两位数字为当年年份的末尾两个数字，次两位数字为当月月份的两个数字，前面四个数字之后的数字（一般2－4个）为流水序号或代号。如药品批号930715，表示该药品为1993年7月生产的第15批，该药品的生产批号，并不表示该药品为1993年7月15日生产，当然也有巧合，又如批号为990838的药品，表示为1999年8月生产的第38批药品，如果认为该药品是99年8月38日生产的社会闹出笑话。而药品的生产日期是该药品生产出来的具体日期，一般按照″年＋月＋日″顺序编制，所以，药品批号并不表示具体生产日期，也就是说，药品批号不等同于生产日期，更不能表示药品的生产日期。

混检的读 hùn jiǎn，

◎ 混 hùn

〈动〉

(1) 混同，混合搀杂 [mix]

若能类善物以混厚民人者。——《国语·周语下》

吿尧之时，混吾之美在下。——《管子·侈靡》

有物混成，先天地生。——《老子》

天下混而为一。——《淮南子·览冥》

六合既混。——《太玄·玄图》

(2) 又如:混融(混和。混和融合);混淆(混杂);混挠(混杂;搅乱);混缠(搅在一起;纠缠);

为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：

（1）生产前应确认无上次生产遗留物；

（2）应防止尘埃的产生和扩散；

（3）不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。有数条包装线同时包装时，应采取隔离或其它有效防止污染和混淆的设施；

（4）生产过程中，应防止物料产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。

（5）每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；

（6）挑拣后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。清洗后的药材及切制和炮制品不准露天干燥，必须在洁净的炕房、烘箱或干燥设备中干燥。

中国国家药典委员会“药品命名原则”主要遵循如下通则：

①药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种；

②药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混同或夸大疗效的名称；

③药品的英文名应尽量采用世界卫生组织拟订的国际非专利药名；

④药品的商品名（包括外文名和中文名）不能用作药品通用名称。

1.原料药命名原则

①中文名尽量与英文名相对应。可采取音译、意译或音、意合译，一般以音译为主。

②无机化学药品，如化学名常用且较简单，应采用化学名；如化学名不常用，可采用通俗名，如：盐酸、硼砂。

③有机化学药品，其化学名较短者，可采用化学名，如：苯甲酸；已习用的通俗名，如符合药用情况，可尽量采用，如：糖精钠、甘油等。化学名较冗长者，可根据实际情况，采用下列方法命名。

i音译命名。音节少者，可全部音译，如codeine可待因；音节较多者，可采用简缩命名，如：Amitriptyline阿米替林。音译名要注意顺口、易读，用字通俗文雅，字音间不得混淆，重音要译出。

ii意译（包括化学命名和化学基团简缩命名）或音、意结合命名。在音译发生障碍，如音节过多等情况下，可采用此法命名，如：Chlorpromazine氯丙嗪，Cefadroxil头孢羟氨苄。

④与酸或盐或酯类的药品，统一采取酸名列前，盐基（或碱基）列后，如：Streptomycin Sulfate硫酸链霉素，Hydrocortisone Acetate醋酸氢化可的松。

与有机酸成盐的药名，一般可略去“酸”字，如Poldine Metisulfate译为甲硫泊尔定；Sorbitan Laurate译为月桂山梨醇。

英文词尾为“-ate”的酯类药，可直接命名为“XX酯”，如Fedrilate非屈酯。与缩合基加合成酯类的药亦可将XX酯列后，如Cafcanel Daloxate头孢卡奈达酯。

⑤季铵盐类药品，一般将氯、溴置于铵前，如：Benzalkonium Bromide苯扎溴铵。除沿用已久者外，尽量不用氯化XXX，溴化XXX命名。与有机酸组成的季铵类药名，酸名列于前，一般亦略去“酸”字，如Amezinium Metilsulfate译为甲硫阿镁铵。

⑥生化药的英文名一般仍以INN为准。

我国GMP(1998年修订)第七十三条规定： “每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录。” “清场”从字面上可以理解为清理场地和清洁场地，它不同于平常的清洁卫生，但又包括清洁卫生在内。

这也是药品生产质量管理的一项重要内容。清场的目的，是为防止药品混淆、差错事故的发生，防止药品之间的交叉污染。

鉴于此目的，清场应安排在生产操作之后进行。清场涉及至少四个方面：

(1)物料(原辅料、半成品、包装材料等)。

成品、剩余的材料、散装品、印刷的标志物 (2)生产指令、生产记录等书面文字材料。

(3)生产中的各种状态标志等。

(4)清洁卫生工作。清场范围应包括生产操作的整个区域、空间，包括生产线上里必须注意的是清场应认真彻底地进行，不允许马马虎虎地走过地面、辅助用房等c 清场时，必须认真填写清场记录，并按清场SOP执行。清场SOP应对清场目的、要求、责任人、范围、程序、时间、方法、记录、检查等作出专门详细的规定，以便生产操作人员和检查人员共同遵循和执行。