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本文导读目录：

1、药物代谢相互作用(药物代谢相互作用举例)

2、药物作用曲线(药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性)

3、药物作用的两重性是指()(1.药物作用的两重性是指)

4、药物作用的主要类型有哪些？

药物代谢相互作用(药物代谢相互作用举例) ♂

药物代谢相互作用(药物代谢相互作用举例)

（1）糖类代谢与蛋白质代谢的关系 ①糖类代谢的中间产物可以转变成非必需氨基酸。

糖类在分解过程中产生的一些中间产物如丙酮酸，可以通过氨基转换作用产生相应的非必需氨基酸，但由于糖类分解时不能产生与必需氨基酸相对应的中间产物，因而糖类不能转化成必需氨基酸。②蛋白质可以转化成糖类。蛋白质 几乎所有组成蛋白质的天然氨基酸都可以转变成糖类。（2）糖类代谢与脂肪代谢的关系 ①糖类转变成脂肪。②脂肪转变成糖类。脂肪分解产生的甘油和脂肪酸能够转变成糖类。（3）蛋白质代谢与脂肪代谢的关系 ①一般来说，动物体内不容易利用脂肪合成氨基酸。植物和微生物可由脂肪酸和氮源生成氨基酸。②某些氨基酸通过不同途径可转变成甘油和脂肪酸。2. 糖类、脂肪和蛋白质之间转化的条件 糖类、脂肪和蛋白质之间的转化是有条件的，例如：只有在糖类供给充足的情况下，糖类才有可能大量转化成脂肪。各种代谢之间的转化程度也是有明显差异的，例如：糖类可以大量转化成脂肪，而脂肪却不能大量转化成糖类。3. 糖类、脂肪和蛋白质之间除了转化外，还相互制约 在正常情况下，人和动物体所需要的能量主要由糖类氧化供给的，只有当糖类代谢发生障碍，引起供能不足时，才由脂肪和蛋白质氧化分解供给能量，保证机体的能量需要。当糖类和脂肪的摄入量都不足时，体内蛋白质的分解就会增加。而当大量摄入糖类和脂肪时，体内蛋白质的分解就会减少。4. 人体内的物质代谢是一个完整的统一过程 我们从糖类、氨基酸能够转化成脂肪，脂肪、氨基酸也能够转化成糖类，可以看出各种物质代谢之间是相互联系的。说明人体内的物质代谢是一个完整的统一过程，它使体内的成分不断地进行新旧更替

药物一般是在3~7天才可以代谢出体外，根据每个人的体质不同身体差异，所以代谢的时间也不一样，建议平时要多喝水多排尿促进新陈代谢，也可以适当的增加一些体育运动，简单的体育运动可以增加血液循环，促进新陈代谢，可以提高身体免疫力。

植物次生代谢产物可分为苯丙素类、醌类、黄酮类、单宁类、萜类、甾体及其甙、生物碱七大类。

不同的产物有不同的作用。植物次生代谢产物是植物对环境的一种适应，是在长期进化过程中植物与生物和非生物因素相互作用的结果。在对环境胁迫的适应、植物与植物之间的相互竞争和协同进化、植物对昆虫的危害、草食性动物的采食及病原微生物的侵袭等过程的防御中起着重要作用。

药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。

　　作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。

一、受体学说及药物与受体的结合

绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。

1.药物受体的性质

药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。

2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)

药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。但也常见例外的情况，特别是当从受体到达效应这条途径比较复杂时，例如，药物-受体相互作用→心肌收缩力改变。

凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的，称为激动药(或称兴奋药)，如天然递质去甲肾上腺素等。药物本身无内在药理活性，虽然与受体具有亲和力而结合，但并不改变受体功能；所呈现的效应完全依赖于抑制或阻断特异激动药分子与受体的结合，这类化合物称为阻断药(或称拮抗药)；如阿托品阻断乙酰胆碱的作用。

3.受体的分类

由于受体结构尚不清楚，目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方，即药物，神经递质及内源性激素为工具。对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词，称之为“配体”(也称配基)。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体，习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的，例如乙酰胆碱受体(简称胆碱受体)，肾上腺素受体，组胺受体等。它们又存在着不同的亚型，例如胆碱受体又分毒蕈碱型受体(简称M受体)及烟碱型受体(简称N受体)，后者又分Nl及N2受体，肾上腺素又可分为α1、α2、β1、β2受体，组胺受体可分为H1和H2受体。

近年来，上述分类体系的研究与利用，又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效，并降低不良反应的发生率。

4.药物受体相互作用的结合力

药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。

二、非受体介导的药物作用一结构非特异性药物的作用机制

有一些药物并不是通过与功能性细胞成分或受体结合而发挥作用；EDTA与特种离子Pb2+(及Ca2+等)有极高的螯合作用，就是很好的例子。挥发性麻醉药、催眠药和乙醇等中枢抑制药在化学结构上的多样性，提不其作用是属于相对非特异性生物物理机制。例如，乙醚、氯仿等，都是易溶于脂质而不易溶于水，有相当高的脂溶性。它们的麻醉作用，据认为是一种物理化学变化；可能是它们积累于富含脂质的神经组织中，达到某种饱和水平时，使神经细胞膜的通透性发生变化，阻抑钠离子流，从而引起神经冲动传导障碍

绿色植物利用太阳的光能，同化二氧化碳（CO2）和水（H2O）制造有机物质并释放氧气的过程，称为光合作用。

药物作用曲线(药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性) ♂

药物作用曲线(药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性)

效价比率是两药效价之比，即两药等效量之反比。

效价又称效价单位，它表示该药达到一定效应所需的剂量。

在新药评价中更重要，应当指出效价比是两药量效曲线基本平行时才能计算，这时无论效应高低，两药等效量之比是恒定的常数。

效价及效价比率的高低只指等效价而言，并非药物作用强度之比。 

有效量：亦称治疗量或常用量。临床上常用于防止疾病，既可获得明显疗效，而又比较安全的剂量。

半数有效量： 在一群动物中引起50%的动物阳性反应或有效的剂量。用ED50表示。 中毒量：超过极量，引起机体毒性反应的剂量。

半数致死量：在一群实验动物中引起50%的动物死亡的剂量。用LD50表示。 药物的治疗指数：LD50/ED50

量效关系曲线：量效关系曲线常用曲线来表示。如果以横坐标表示对数剂量，纵坐标表示效应强度，则量效曲线几乎呈一条对称的S型曲线，即量效关系曲线。药理效应强弱的表示有2种： 量反应－连续增减的量变，用具体数量或最大反应的百分率表示；质反应－用全或无，阳性或阴性表示。

起死回生； 把快要死的人救活。形容医术高明。也比喻把已经没有希望的事物挽救过来。

手到病除； 刚动手治疗，病就除去了。形容医术高明。也比喻工作做得很好，解决问题迅速。

百治百效； 效：效果，功用。形容医术高明，效果很好。

妙手回春； 指医生医术高明。

仁心仁术； 心地仁慈，医术高明。

手到病除； 刚动手治疗，病就除去了。形容医术高明。也比喻工作做得很好，解决问题迅速。

着手成春； 着手：动手。一着手就转成春天。

原指诗歌要自然清新。后比喻医术高明，刚一动手病情就好转了。

回春妙手； 妙手回春。喻人医术高明，能使垂危的人恢复健康。

回春之术； 回春：本指冬去春来，比喻医道高明，能治愈难治之病，挽救垂危的病人。

术：医术。指起死回生的医术。参见“妙手回春”。

关于竞争性拮抗药的特点，不包括对受体有内在活性。

由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。

效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。

效能：随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应也随之增加，当药物的效应增加到一定程度后，增加药物的剂量或浓度，药物的效应也不再增加，此时的药物效应称为药物的最大效应，在量反应中称为效能。

效能和效价强度反应药物的不同性质，二者具有不同的临床意义。就临床而言,药物效能高比效价强度大更有价值。 在比较药物间的效价强度或效能p、5,一般采用对数剂量的量效曲线。因该线几乎呈对称的S形,其对称点在50%效应处,此处曲线斜率最大,即对于剂量变化的反应最灵敏。

拓展资料：

最大效能本意为最大效应力；通称效能。系药效动力学中，其量效关系的基本效应概念之一。药物的效应随剂量（浓度）的增加而增强，直至达到效应的极限，称为最大效应力。

这一点与最大效应含义相同。当同类药物比较药效大小时，各药的最大效应力常用测效指标的绝对值（而不是相对值即100%）表示，称为效能；与此同时，有人常将最大效应力的相对值（即100%）称做最大效应（Emax），作为研究量效曲线的一般规律。临床医生选药时，在其他条件相似之下，通常选用效能高者，如速尿的效能高于氯噻嗪类。

效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。其值越小则强度越大，即用药量越大者效价强度越小。反映药物与受体亲和力。

Origin作图的依据是数据，你有多少组数据就能绘制出多少条曲线。 绘制多条曲线的方法是（前提是你有多组数据），全选所有的数据，然后跟画单个曲线一样的操作。点击菜单栏上的 Plot ——> Line

量效和时效（Quantitative response）是指机体对药物的反应只有阳性或阴性，只存在质的差别。

对群体而言，质反应常表达为阳性率、出现率、死亡率等数据，故质反应资料又称为计数资料。

质反应中绝大多数药物的剂量对数值与阳性率呈对称性S型曲线。

最小效应的阳性率，最大效应的阳性率 ，S型曲线是对称的，其中心点的阳性率为，应用质反应量效关系可进行药效强度对比分析、量效关系线斜率的对比分析、分析药物的积蓄性效应及进行药物安全性的分析。

竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。

竞争性拮抗药，由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变。

药物作用的两重性是指()(1.药物作用的两重性是指) ♂

药物作用的两重性是指()(1.药物作用的两重性是指)

指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。部分激动剂在单独使用或与受体拮抗剂合用时产生较弱的激动作用,在激动剂存在时则会产生拮抗作用。

在与受体结合后只可发生较弱的生理效应。即使浓度增加也不能达到完全激动药那样的最大效应，但却占据受体而拮抗激动药的部分生理效应。部分激动剂具有激动剂和拮抗剂的两重性，当有拮抗剂存在时，加入部分激动剂能使原有的生理效应增强；当有激动剂存在时，加入部分激动剂则使原有的生理效应减弱。

制药人的使命是保障药品安全、有效、均一、稳定。

其特征是:

第一、社会公共性。

第二、作用的两重性。

第三、质量的单一性。

第四、鉴定的专业性。

第五、适用的局限性。

管制药品指的是药品管制，是指政府管制在药品产业的运用，是政府管制机构对药品研发到使用流程中一系列环节所采取的行政管理与监督行为。

药品管制目标具有二重性，其一是经济性目标，其二是社会性目标。所谓处方药，就是需要通过医生的处方才能销售的药品，它一般在医院销售，在药店的话，需要凭医生的处方才能购买。

双重效应原则的要求是指一种对医疗措施和行为进行道德评价的原则。任何医疗措施都具有两重性或双重效应。

某一个医疗措施的目的是好的，而且也可以带来明确的良好效应，这是医疗行为的直接效应，亦称第一效应；同时也会伴随着不可避免的技术性伤害，如药物的毒副作用、手术的并发症等，这是医疗行为的间接效应，亦称第二效应，但不是此行为的目的。

双重效应原则是指一种对医疗措施和行为进行道德评价的原则。任何医疗措施都具有两重性或双重效应。

1、第一效应，医疗行为的直接效应，指某一个医疗措施的目的是好的，而且也可以带来明确的良好效应

2、第二效应，不是行为的主要目的，是行为伴随的不可避免的其他伤害，如药物的毒副作用、手术的并发症等

双重效应是指对一个措施和行为的评判标准，即做一件事情即有好的一面，很可能也有坏的一面。（任何事情没有绝对的好）；但双重效应原则认定对医疗行为的道德判断以第一效应为主

双重效应原则是指一种对医疗措施和行为进行道德评价的原则。任何医疗措施都具有两重性或双重效应。某一个医疗措施的目的是好的，而且也可以带来明确的良好效应，这是医疗行为的直接效应，亦称第一效应；同时也会伴随着不可避免的技术性伤害，如药物的毒副作用、手术的并发症等，这是医疗行为的间接效应，亦称第二效应，但不是此行为的目的。

39药理学考研重点有以下几方面：

1、药物、药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学的概念，了解新药开发与研究的基本过程。

2、药物的基本作用、受体理论与作用于受体的药物分类，药物的量效关系、药物作用的两重性。药物作用于靶点的信号转导类型。

3、药物转运、吸收、分布、代谢、排泄过程的基本规律，影响药动学的因素，血药浓度的动态变化和主要药动学参数。

4、病理状态、个体差异、反复用药、遗传因素、用药方法对药效的影响。熟悉药物相互作用的影响。

药物作用的主要类型有哪些？ ♂

药物作用的主要类型有哪些?

1、兴奋型：使机体器官原麻痹）使机体器官原有功能降低。过度兴奋转入衰竭，是另外一种性质的抑制。
2、抑制型：使兴奋性降低，功能减弱，如吗啡抑制呼吸中枢使呼吸减弱。
3、新陈代谢改变：通过影响新陈代谢而发挥效应，如肾上腺素使血糖升高；胰岛素使血糖降低。
4、适应性改变：通过增强或抑制机体对环境变化的适应性而达到防治疾病的目的，如免疫增强药、抑制药。



扩展资料
药物的反应：


1、过敏反应又称变态反应，指极少数具有过敏体质的病人，在服常用量或低于常用量的药物时，发生的一些特殊反应。
2、过敏反应是人体对药物一种超出限度的反应，它本质上属于一类免疫反应。药物过敏反应属于药物不良反应。
3、药物致人体发生过敏反应，与药物用量没有关系，对一般人来说．即使用了中毒量也不会发生过敏反应。
参考资料来源：百度百科-药物作用

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