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本文导读目录：

1、药性集要便读

2、药总诀

3、药政法律、法规与条例

4、药政法规

5、药政管理三权

药性集要便读 ♂

药性集要便读   16340 药性集要便读 : 书目见于光绪十三年(1887年)《武阳志余》内。因诸 家《本草》浩衍难读,而敷为五七言之歌括。首宗《本经》,而后汇诸家而集其要。
其歌先标药名,次气味、形色、经络、总以发明主治功用。注书名于句首、后则附以相须、相使和宜忌。今有存本。

药总诀 ♂

药总诀   药总诀 : 《本草纲目》序例第1卷引据古今经史百家书目(1)。本草书名。南北朝梁代医药学陶弘景撰,2卷。论药品的五味寒热之性。主疗疾病,及采畜时月之法。

药政法律、法规与条例 ♂

药政法律、法规与条例   药政法律、法规与条例 : 《药品管理法》是我国药品管理工作的一个基本法,它属于国家最高权力机关颁布的法律。国务院可根据全国人民代表大会颁布的法律具体组织制定一系列的整套法规,如《药品管理法实施办法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》等等,这些都属于法规范畴。另外,国务院可以委托国家有关执法部委在不违背国家法律、法规的前提下,结合本部门的实际情况,制定一系列条例式的规定,如《药品生产质量管理规范》、《新药审批办法》等。上述法律、法规和条例构成了一个完整的药政法律体系方面的“法群”。

药政法规 ♂

药政法规   药政法规 : 国家关于药政管理工作的法令、决定、条例、细则、规则和规定等法规文件的总称。它是全国药品生产、科研、经营、使用、进出口以及监督检验单位都必须严格遵守和认真执行的行为规范。同时也是各级卫生行政部门实施药政管理的主要依据。

药政管理三权 ♂

药政管理三权   药政管理三权 : 系根据《药品管理法》有关条款所规定,授予卫生行政部门的三权是:对药品进行监督检查权;对新药(制药企业)生产审查批准权;对违反《药品管理法》的行为有行政处罚权。

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标签：药品   管理

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