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嘟噜(嘟噜煅)
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本文导读目录: 1、嘟噜 2、嘟噜煅 构成核苷酸的五种碱基就有嘌呤,嘌呤分为鸟嘌呤与腺嘌呤。 中文名 嘌呤碱 属性 构成核苷酸的五种碱基 组成 由嘧啶环与咪唑环合并而成 位置 核酸中 嘌呤由嘧啶环与咪唑环合并而成。核酸中的嘌呤衍生物主要由两种,即腺嘌呤(adenine,A)和鸟嘌呤(guanine,G)。由于腺嘌呤没有羟基或酮基,所以不存在酮-烯醇式互变异构现象。在它的第6碳原子上由一个氨基。鸟嘌呤在第6位碳原子上有一个酮基,而在第2位上由一个氨基。凡含有酮基的嘧啶或嘌呤碱,在溶液中可以发生酮式或烯醇式的互变异构现象,但在生物细胞内一般以酮式存在为主。 由于吡啶环上的电子云密度低,一般不易被氧化,尤其在酸性条件下,吡啶成盐后氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应加强,使环上电子云密度更低,更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时,则发生侧链的氧化反应。 吡啶在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应,生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢作用时,可得到吡啶N-氧化物。 trna的二级结构由四臂、四环组成。已配对的片断称为臂,未配对的片断称为环。 (2)叶柄是氨基酸臂。其上含有cca-oh3’,此结构是接受氨基酸的位置。 (3)氨基酸臂对面是反密码子环。在它的中部含有三个相邻碱基组成的反密码子,可与mrna上的密码子相互识别。 (4)左环是二氢尿嘧啶环(d环),它与氨基酰-trna合成酶的结合有关。 (5)右环是假尿嘧啶环(tψc环),它与核糖体的结合有关。 (6)在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环,它的大小决定着trna分子大小。 嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮杂苯)是一种杂环化合物。 嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。 和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。 嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合,即双亲核基团和双亲电基团的方法。 N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团,而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。 脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂,而1,3-二酮,二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。 文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应,生成嘧啶类衍生物10,收率58-79%,醇钠是该反应的最佳催化剂。 实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。 嘌呤(Purine),是身体内存在的一种物质,主要以嘌呤核苷酸的形式存在,在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘟噜 ♂
嘟噜嘟噜煅 ♂
嘟噜煅嘧啶环的作用(嘧啶环的来源) ♂
嘧啶环的作用(嘧啶环的来源)
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