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本文导读目录：

1、川贝母 厚朴

2、川贝母 浙贝母

3、川贝母 瓜蒌

川贝母 厚朴 ♂

川贝母 厚朴   71.川贝母 厚朴 : 【中医理论】
川贝母苦微寒,归心肺二经,具有清热化痰,止咳散结之效,且润肺作用强。厚朴苦辛温燥,能行气散满,温中。二者伍用,相使相辅,有良好的化痰作用,呼吸通畅,喘咳自止。气滞则水湿易停,湿聚成痰,痰湿又可使气机不利,故气滞、痰湿相互影响,且痰湿易犯及脾肺二脏为病,故此药对具有痰、湿、气三项同治,肺、脾二脏兼顾之特点。一般贝母用6～12g,厚朴6～12g。
【临床应用】
二者常伍用于气滞痰聚,痰气上逆咳嗽,兼见脾土失运之腹胀等症。

川贝母 浙贝母 ♂

川贝母 浙贝母   川贝母 浙贝母 : 川贝母为百合科植物川贝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia、甘肃贝母Fritillaria przewalskii Maxim. 或梭砂贝母Fritillaria delavayi Franch. 的干燥鳞茎。浙贝母为 百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq的干燥鳞茎。主要含甾体生物碱和甾体皂苷类等成分。
生物碱类有效部位及成分
【总生物碱】
提取分离
工艺一:

工艺二:

【注1】 正交试验法优化提取条件为: 用浙贝母粉末重量的30倍75%乙醇作为提取溶剂,结合摇床振 荡法,振荡速度为150r/min,提取24小时,经乙酸乙酯萃取,生物碱的提取率最高。
检识测定
容量法
1. 硅钨酸滴定法: 生药中加水及氢型强酸性阳离子交换树脂,加热处理后树脂装柱,水洗,再以乙醇 洗,然后用氨性甲醇液 [NH₄OH-CH₃OH (3:7)] 洗脱生物碱,蒸去氨及甲醇,加0.6mol/L H₂SO₄液, 以0.01mol/L硅钨酸滴定,孔雀绿指示终点。
2. 安培滴定法: 生药以14% NH₄OH溶液润湿,用氯仿提取,提取液蒸干,加入0.05mol/L H₂SO₄溶 液,再用20% NaOH调pH=7后移入极谱池,插入甘汞电极及盐桥,通N₂,外加电压0.4V,用0.01mol/L 硅钨酸标准液滴定。
【贝母素甲、贝母素乙】
结构式

贝母素甲

贝母素乙

理化性质
贝母素甲:熔点223℃～224℃,[α]_D-19.4° (乙醇)。
贝母素乙: 又称去氢贝母碱、浙贝乙素、贝母宁碱,熔点212℃～214℃,[α]_D-62.5°,分子式 C₂₇H₃₄NO₃,分子量429.62。
提取分离

检识测定
方法一: 薄层色谱法

薄层色谱条件一览表

注: 加*号者仅为检识用。
方法二: 高效液相色谱法

高效液相色谱条件一览表

方法三: 可见分光光度法
标准曲线制备: 精密称取西贝素对照品1.13mg,用少量氯仿溶解,定容至10mL量瓶中。精密吸取西 贝素对照品溶液0.4,0.6,0.8,1.0,1.2mL于50mL具塞锥形瓶中,补加氯仿至10mL,于618nm波长处 测定吸光度,以吸光度值为横坐标,西贝素浓度为纵坐标,进行线性回归。
样品测定: 取药材粉末1g,精密称定,置50mL圆底烧瓶中,加浓氨水2mL浸润1小时后,加氯仿- 甲醇 (4:1) 混合溶剂20.0mL,称重,回流提取4小时,冷却后加混合溶剂补足重量,过滤。取续滤液 5.0mL,置50mL具塞锥形瓶中,挥干溶剂,加氯仿20.0mL溶解,加水15mL后移置分液漏斗中,静置, 分取下层氯仿液1～10mL,置锥形瓶中,补加氯仿至10.0mL,于618nm处测定吸光度,计算含量。
皂苷类有效部位及成分
【总皂苷】
提取分离

【注2】 加入药材15倍量的乙醚,冰箱放置过夜。
【注3】 乙醚洗涤,药材5倍量的甲醇加热溶解,过滤。

川贝母 瓜蒌 ♂

川贝母 瓜蒌

单味功用概要：

川贝母： 见止咳类。瓜蒌： 见攻下类。

伍用功效：

川贝母苦甘而寒，入肺经，功擅润肺化痰，止咳，并开 痰气之郁结。瓜蒌甘润，清热导痰润燥。二药配伍，相辅为 用，贝母重在润肺化痰，开郁泄热，瓜蒌侧于清热化痰，宽 中散结。二药一润一清，且皆具开散之性，故清热化痰散结 之力倍增。

主治：

咳嗽，咯痰不利，咽喉干燥，痈疽硬结，舌红苔腻，脉 滑。

参考用量：

贝母： 5～10克。瓜蒌： 3～30克。

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标签：提取   氯仿   测定

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