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山英咳喘片(山茄子)
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本文导读目录: 1、山英咳喘片 2、山茄子 3、山茄子清凉颗粒 4、山茱萸山英咳喘片 ♂
山英咳喘片
01971山英咳喘片 : 本品由党参1500g,清半夏750g,蒲公英提取物、北豆根提取物各300g,紫菀150g,盐酸氯喘7.5g组成。有解毒止咳,定喘化痰之功效。适用于感冒咳喘或急慢性气管炎,喘息。方中党参归肺经,补肺气;与清半夏、紫菀等相伍可解毒,化痰,平喘。本品味苦,为糖衣片,片芯为灰褐色。每片重0.25g。内服,1次6片,1日3次。不宜多服。心脏病患者禁用。密闭防潮。
山茄子 ♂
山茄子 原文地址:https://www.shigongxiao.com/zhongyao/bencaofangji/129970.html,转载请保留。山茄子清凉颗粒 ♂
山茄子清凉颗粒 山茄子清凉颗粒 : [方源]《中药成方制剂》。[处方] 玫瑰茄
[用法] 颗粒剂,密封,置阴凉处。每袋装15g。开水冲服,1次15g,每日1~3次。
[功用] 清热解暑,开胃生津。
[主治] 暑热口渴,可作为高温、刺激性气体作业工作者的清凉剂。
山茱萸 ♂
山茱萸 山茱萸 : 山茱萸为山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis Sieb. et Zucc. 的干燥成熟果肉。主要含有皂苷类等成分。总皂苷类有效部位及成分
【总皂苷】
提取分离
工艺一【注1】:
【注1】 70%乙醇提取,样液上HPD 300型大孔吸附树脂,8倍量50%乙醇洗脱所得总皂苷的收率略高 于有机溶剂提取法,且大孔吸附树脂可以有效地除去糖类等水溶性杂质及脂溶性杂质,选择性地保留有效 成分,所得山茱萸总皂苷,颜色明显比用传统溶剂法所得总皂苷浅,吸潮性也明显降低。常规的溶剂提取 法成本较高,工艺复杂,特别是用有机溶剂进行梯度萃取在实际生产中较为困难。而新工艺采用水醇提取 再上大孔树脂,不仅简化了工艺,而且使产品的收率和质量都明显提高。
【注2】 山茱萸有效成分的提取采用乙醇溶液明显优于以水为溶剂提取,最佳浓度为70%~80%,处理 的最佳温度为80℃以下,最佳时间为50分钟。
【注3】 30%乙醇能洗脱部分山茱萸总皂苷,但洗脱液中含酚类杂质较多;70%乙醇洗脱速度较50%乙 醇快,洗脱能力相仿,但洗脱液中含部分脂溶性杂质。因此优选50%乙醇作洗脱剂。
工艺二:
工艺三:
【注4】 另有文献表明: 超声提取最佳工艺为用10倍量无水乙醇浸泡0.5小时后,在输入功率80W下 超声20分钟。
工艺四:
【注5】 萃取温度45℃,萃取压力35MPa; 分离釜Ⅰ中的温度为45℃,压力为9 MPa,分离釜Ⅱ中温 度50℃,压力6MPa。每次加入90mL无水乙醇为夹带剂,在此条件下密闭循环萃取3.5小时。
检识测定
比色法
标准曲线制备: 精密称取齐墩果酸4.8mg,加甲醇定容至2mL量瓶中,精密吸取5,10,15,20, 25μL置具塞试管中,挥去甲醇,精密加入新配制的50g/L香草醛冰醋酸溶液0.2mL,高氯酸0.8mL,混 匀,于65℃水浴中加热20分钟,冰水冷却后,精密加入乙酸乙酯5mL,摇匀,以未加标准品的相同试剂作 空白,于560nm波长处测定吸光度,绘制标准曲线。
样品液制备: ①甲醇回流法: 精密称取60℃干燥至恒重的山茱萸粉末 (80目) 2.0010g,置50mL圆 底烧瓶中,准确加入甲醇25mL,水浴回流6小时,倾出提取液,续加甲醇20mL,回流提取3小时,离心 过滤,减压浓缩,定容至10mL。②乙醚脱脂、甲醇回流提取法: 取60℃干燥至恒重的山茱萸粉末 2.0011g; 置索氏抽提器中, 以乙醚脱脂至无色, 挥散乙醚继甲醇回流提取约6小时, 回收甲醇至少 量, 以甲醇定容至10mL量瓶中, 离心取上清液。 ③超法密称取山茱萸粉末2.0010g, 加入甲醇 25mL, 浸泡30分钟, 超声提取30分钟, 减压过滤。 滤渣别加入甲醇20,10mL, 分别超声20, 10分 钟, 离心。 上清液与前述滤液合并, 减压浓缩至干, 残渣加水6ml溶解后, 以乙醚脱脂2次, 合并乙醚液 并用少量水洗涤,弃去醚层,将洗液与水层合并,减压浓缩定容至10mL。④大孔树脂法: 精密量取超声法 提取液5mL上HPD 300大孔吸附树脂,蒸馏水洗涤除糖后,再以70%乙醇冲洗,收集洗脱液至薄层显色无 紫色斑点出现为止,浓缩干燥,甲醇溶解并定容至10mL。⑤乙醇提取法: 山茱萸粗粉2.0010g用70%乙醇 回流提取,过滤,滤液回收溶剂至无醇味,加蒸馏水10mL定容,冰箱内静置24小时后,离心。
样品测定:精密吸取按上述方法制备的样品液5μL,按标准曲线制备方法测定,计算含量。
【熊果酸】
结构式
熊果酸
理化性质
熊果酸: 白色针晶(乙醇),mp 277℃~278℃,[α]D31+65.3° (c=0.45,甲醇)。易溶于二氧六环、 吡啶,溶于乙醇、丁醇、丁酮,略溶于丙酮,微溶于苯、氯仿,不溶于水和石油醚。分子式C30H48O3,分 子量456.68。
提取分离
检识测定
方法一: 薄层色谱法
薄层色谱条件一览表
注: 加*号者仅为检识用。
方法二: 高效液相色谱法
高效液相色谱条件一览表
多糖类有效部位及成分
【总多糖】
提取分离
【注6】 最佳工艺为: 提取时间2小时,提取温度80℃,料液比1:16,材料粒度300~450μm,提取次 数4次,脱蛋白次数6次。
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