第一中药材网（1zy.cn）搜集、整理了:本文《氮素规则(氮酮药物作用(氮酮副作用))》，包含各种中药材功效与作用，中药材常识，更多内容功效与作用请查看：功效与作用

今天给各位分享氮素规则的知识，其中也会对氮酮药物作用(氮酮副作用)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文导读目录：

1、氮素规则

2、氮酮药物作用(氮酮副作用)

3、氯丙嗪

4、氯化三苯四氮唑试剂反应

5、氯化汞试纸的作用(测氯试纸是什么)

氮素规则 ♂

氮素规则   23810 氮素规则 : 氮素规则指质谱鉴定中,利用氮素规则(或称奇偶 规则)来核对是否为分子离子峰。在组成元素化合物的元素中,除氮以外,碳、氢、氧、硫、卤素、硅等元素都是偶质量数的具有偶化合价,奇质量数的具有奇化合价,只有氮原子具有偶质量数却有奇化合价。因此,只有C、H、O组成的化合物,分子离子峰的质量数(即分子量) 一定是偶数。而分子量为奇数的分子必然含有奇数个氮原子,分子量为偶数的分子必然含有偶数个氮原子或者根本不含氮原子。由此可见,含偶数氮(或不含氮)的分子离子峰一定出现在偶数质荷比值上,含奇数氮的分子离子峰一定出现在奇数质荷比值上。分子中是否含氮及含几个氮原子可由高分辨质谱数据得到或经元素分析测得,不符合氮规律的则一定不是分子离子。

氮酮药物作用(氮酮副作用) ♂

氮酮药物作用(氮酮副作用)

第一：渗透力强

透皮剂存在的意义就是在于辅助外用产品在皮肤表层增强渗透力，让在单位时间内有更多的营养物质或者是药物进入皮肤，从而降低起效的时间。所以，透皮剂一般都是有很强的渗透能力的。

第二：性价比高

透皮剂虽然可以对医药化妆品外用有很好的辅助作用，但是其本身价格方面却并不是很贵，现在经常被使用的透皮剂，例如氮酮、薄荷脑之类产品价位一般都是非常低的，并且用量一般都是在百分之几的配比，所以相对于产品本身的成本来说，透皮剂可以说价格可忽略了。但是其作用却是和其价格成很强类的反比的。

第三：安全

很多厂家在购买透皮剂的时候很关注的一个问题就是透皮剂本身的一个副作用问题，比如毒性如何，有无刺激性反应，是否对皮肤有害之类的问题。其实一般透皮剂本身都是对皮肤没有危害的（当然透皮剂绝对是不能入口的），有一些出问题的也是由于用量没有把好关，毕竟很多厂家为了更短时间见效，就加大了透皮剂的使用量，但是皮肤本身吸收渗透也是有着承受上限的，超过这个限额，皮肤就会出现不适，所以，在使用透皮剂的时候一般都是建议做一些产品效果试试配比，毕竟产品不同，作用位置不同，所使用的透皮剂用量也是有区别的。所以，相对来说，透皮剂本身还是很安全的。

丙三醇（甘油）作为润肤剂使用的并不是它的化学原理而是物理特性，丙三醇属于黏稠的脂肪醇，极易溶解于水，由于它的分子结构非常小表面张力较低可以迅速渗透进皮肤角质层，起到湿润和增塑作用（丙三醇不单只能作为人体润滑剂，在工业和薄膜中也作为有效的低挥发柔软剂来添加）。

但是丙三醇作为润肤剂是针对部分人群有效，长期涂抹会导致皮肤干裂所以干性皮肤使用者不宜多使用含有它的美白化妆品——原则上来说，丙二醇、月桂氮酮、丙三醇和DMSO都有一定的吸水保湿功效，但是考虑到它们的人体毒性实验数据，无毒可食用的丙三醇显然就是最佳的润肤剂了，这也是为什么甘油最终拿来做润肤剂原因之一，因为其他不是刺激皮肤就是味道是苦涩难下咽

药用辅料氮酮-月桂氮卓酮（mcl）测定法 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液（取廿四烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含2mg的溶液，作为内标溶液）溶解并定量稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取月桂氮?酮对照品，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。

不可以。氮酮粉是以己内酰胺和溴代十二烷为原料，在催化剂的作用下加热促使反应，过滤后用水洗涤，干燥，最后减压得到无色或者微黄色的液体，对亲油，亲水性药物有明显的透皮作用，不溶于水，溶于乙醇，乙醚，丙酮和苯，遇到酸可以分解。而酒中含水量高，所以不溶。

答案参考如下：

它们可以一起用，但是每样都是单独使用的不是混合在一起。

月桂氮酮是渗透剂，凡士林与石蜡一样属于饱和脂肪烃属于润滑剂，甘油（丙三醇）是脂肪醇属于保水剂。凡士林和石蜡与另外两种水溶性溶剂互不相溶，搅和在一起的话汤是汤水是水会清晰分层，不过它们都没有对人体有害的毒性，在谨遵医嘱的前提下，可以使用在皮肤上请参考。

月桂氮酮和甘油混合后再加白矿油（液体石蜡），就不溶了。

不能长时间的使用，但凡药物长时间的使用都可能会对身体造成一定的副作用，对身体也会造成一些影响，有可能会导致产生抗药性，或者导致患者出现一些肠胃疾病，也可能造成头晕，头疼，恶心，呕吐等等的症状。在使用药物期间也不要吸烟喝酒，最好可以在医生的指导下使用。

物理变化

甘油加水作护肤剂无新物质生成，是物理变化。

甘油，学名为丙三醇，作为润肤剂使用的并不是由于化学原理而是物理特性，丙三醇属于黏稠的脂肪醇，极易溶解于水，由于丙三醇的分子结构非常小表面张力较低可以迅速渗透进皮肤角质层，起到湿润和增塑作用；原则上来说，丙二醇、月桂氮酮和丙三醇都有一定的吸水保湿功效，但是考虑到这些物质的人体毒性实验数据，无毒可食用的丙三醇显然就是最佳的润肤剂，这也是为什么甘油最终拿来做润肤剂原因之一，因为其他不是刺激皮肤就是味道苦涩难下咽。

氯丙嗪 ♂

氯丙嗪   氯丙嗪 : 本品又名冬眠灵、氯普马嗪。为 吩噻嗪类药,呈白色或乳白色结晶性 粉末,微臭,味极苦。分子式为C₁₇- H₁₉C₁N₂S。
【性味归经】 性寒,味辛、苦; 有毒。归心、胃、肝经。
【功效】 安神定志,降逆止呕, 解毒除热。
【应用】
1.用于癫狂。本品安神定志作用 强,治疗各种癫狂,如兴奋骚动、紧 张不安、幻觉、妄想等症状以及躁狂 症效果较好。
2.用于治疗各种原因导致的顽固 性呃逆、呕吐。本品辛开苦降,止呃 作用强,对脑神失用之呕吐效果较好。
3.用于人工冬眠。本品大寒大 毒,可解各种热毒。
4.用于低温麻醉或强化麻醉,或 与镇痛药合用,治疗癌症晚期病人的 剧痛。本品大毒,入肝、肾二经,耗 散正气,阴阳不相顺接,脑神失灵, 则神志不清,痛而不知,故用于癌症 之痛症。
5.用于心气虚衰证。本品有通心 脉、化气行水的作用,可用于水气凌 心射肺,心气虚衰所致的喘息不得卧、 心悸、胸闷、水肿等。
【用法用量】 口服: 用于呕吐, 每次12.5～25mg,1日2～3次。用于 癫狂: 开始每日25～50mg,分2～3 次服,逐渐增至每日300～450mg,症 状减轻后再减至100～150mg。极量, 每次150mg,每日600mg。肌注或静 滴: 每次25 ～50mg,极量为每次 100mg,每日400mg。治疗心力衰竭: 肌注,每次5～10mg,1日1～2次。 也可静脉滴注,速度每分钟0.5mg。
【制剂】 片剂: 5mg、12.5mg、 25mg、50mg; 注射液: 10mg (1ml)、 25mg(1ml)、50mg (2ml)。
【使用注意】 本品大苦大寒大 毒,注射或口服大剂量时,可引起阴 阳不相顺接,出现头晕等阳气不升的 现象,故用药后应静卧1～2小时。本 品入肝,若长期大剂量应用,易伤肝 动风,引起震颤、运动障碍、静坐不 能、流涎等症,肝脏疏泄失常则胆汁 不循经而外溢,引起肌肤黄染、肝肿 大,停药后可恢复。长期用药时,应 定期检查肝脏功能。本品性大寒且入 肝经,经血脉给药时极易寒凝肝脉, 致筋脉闭阻则红、肿、热、痛。肌注 局部疼痛较重,可加用1%普鲁卡因 做深部肌注。本品有时可引起抑郁症 状态,用药时应注意。
【不良反应】 因本品大苦大寒大 毒,可引起的不良反应较多,波及五 脏六腑。
1. 脑系: 脑神失用则镇静、嗜 睡、咳嗽反射降低。脑神失养则眩晕、 晕厥、失眠、怪异梦。阳虚水犯,停 聚于脑则出现脑水肿、惊厥、体温低、 不出汗、锥体外系反应、脑电图改变 等。
2. 心系: 苦寒伤阳,心阳不振, 阴阳互不顺接,则可见直立性低血压 或高血压。水气凌心则心悸怔忡、脉 结代、心电图改变等。
3. 脾胃: 脾阳受损不能化津生 液,则口干、纳呆、便秘、甚至腹痛、 呕吐、腹胀、大便不通。脾虚失统, 血外溢则肌肤甲错、瘀点瘀斑。
4. 肺系: 肺开窍于鼻,司呼吸, 苦寒伤阴,肺阴不足,气道失润而痉 挛,则哮喘、咳嗽不能及呼吸无力。 肺主皮毛,司开合,肺阴不足而皮毛 失养,则出现荨麻疹、汗少、湿疹及 接触性皮炎 (光过敏致皮肤色素沉者, 暴露部分呈蓝灰色)。
5. 肾系: 肾主骨生髓,司生殖, 肾气不足而胞宫失养,则停止排卵、 不育、假性妊娠、月经不规则、男子 乳房女性化、溢乳、射精抑制、性欲 低下,膀胱气化不能则癃闭等。
6. 肝系: 肝疏泄失常,胆汁外溢 则肌肤黄染。肝开窍于目,肝阴不足 以上润,则视物模糊、瞳仁散大或缩 小及畏光。
7. 其他: 低血糖、高血糖、尿 糖、腮腺肿大、周围性水肿、过敏反 应以及突然无可解释的死亡。
【禁忌证】 有过敏史者、肝功能 不良、尿毒症及高血压患者慎用,冠 心病患者尤应注意; 肝功严重减退、 有癫痫病史者及昏迷病人 (特别是用 中枢抑制药后) 禁用。
【备注】 现代药物学将本品归为 吩噻嗪类抗精神病药,是该类药的代 表药。

氯化三苯四氮唑试剂反应 ♂

氯化三苯四氮唑试剂反应   23811 氯化三苯四氮唑试剂反应 : 氯化三苯四氯唑试剂反应系一种检识糖的反应。 在碱性溶液中氯化三苯四氮唑(无色)试剂能被还原糖在加热时还原,生成水不溶性的三苯福尔马酸(Triphenylformazan)红色沉淀。

氯化汞试纸的作用(测氯试纸是什么) ♂

氯化汞试纸的作用(测氯试纸是什么)

【特征说明】

本品利用不同浓度的有效氯与吸附在滤纸上的碘化钾，发生氧化、还原反应，离子状态的碘变为单质碘，同时添加了显色剂淀粉，单质碘与淀粉反应变色，消毒剂有效氯浓度不同，显示出不同的颜色的原理，与比色卡对照，读出溶液的浓度。

【适用范围】

本试纸用于含氯消毒剂（例：84消毒液、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、漂白粉、氯化磷酸三钠等）有效浓度的检测，检测有效氯浓度范围为0-2000mg/L。

【使用方法】

1、取一条试纸浸于待测消毒剂溶液中，1秒内取出，半分钟内，在自然光下与标准色条比较，读出该溶液所含有效成份的浓度值，时间超过1分钟，颜色即逐渐消退。

2、当消毒剂溶液有效成分含量高于2000mg/L时，可将溶液稀释至小于2000mg/L浓度后，再进行检测，计算浓度时，将比色所得值乘以稀释倍数即可。

3、对固体消毒剂检测时，应将消毒剂配制成有效成分浓度小于2000mg/L的溶液，然后进行检测，计算浓度时，将比色所得百分浓度值乘以浓度毫升数，再除以所取消毒剂克数，便可得出百分浓度。

250ppm消毒水配制方法

1、准备3只20升的桶,分别标注:清洁

桶、消毒桶、清洗桶;一个大量杯;一个小量杯;一瓶84消毒液;测氯试纸。

2、使用大量杯将水加入消毒桶内,在10升处标注蓝线,15升处标注红线。

3、在小量杯50毫升处标记蓝线,75毫升处标记红线。

4、将84消毒液导入小量杯至相应颜色标线处。

5、到入消毒桶内,并搅拌均匀

6、将测氯试纸放入消毒液中检测氯含量

晓雄，我去网上看了一下。通常需要溶液状态(淀粉碘化钾试纸的话也是需要润湿的)，溶液中KI可电离出I- 氯气主要是氧化碘离子生成碘单质，而只有在溶液中，碘化钾才能电离出碘离子（熔融时也可以，但显然不合适），因此必须是湿润的淀粉碘化钾试纸

1、在两支试管（标明A试管和B试管）中加入样品溶液

加入液体试剂（B试管）

加入固体试剂（B试管）

混合均匀

等待一定反应时间

放在标准比色卡上滑动，直到两支试管中的颜色相同

2、取出所需的测试条数量，取出后立刻盖好盖子。请不要接触测试条的反应区。将测试条浸入待测溶液中大约1 秒钟，立即取出测试条，甩掉测试条上多余的液体。15 秒钟后，将测试条的反应区域与比色卡进行对比。当存在余氯时，反应区域将变为色卡上对应的颜色。测试条上反映后的颜色深浅不同程度就代表色卡上不颜色深浅同后面上的数值浓度含量。

污水水质检测标准 本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。

污水水质检测标准 在废水、废气、油烟、噪声、震动检测等诸多方面可根据ISO14000、18000标准和各类国际国内行业标准，针对环境空气质量、中水、工业废水、废气、渔业废水和农田灌溉用水等进行专业检测。

环境水质检测，包括地表水、地下水、饮用水、景观水、中水、废水的检测。检测项目包括 pH值、 电导率、色度、臭、浊度、酸碱度、DO 、COD、 BOD5 、高锰酸盐指数、挥发酚、石油类、动植物 油、阴离子表面活性剂、TP 、 ZN 、六价铬、氨氮、氟化物、悬浮物、游离氯等。

污水综合排放标准---GB8978-1996 本标准按照污水排放去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量。

本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。

(1997年12月31日之前建设(包括改、扩)的石化企业，COD一级标准值由100mg/l调整为120mg/l，有单独外排口的特殊石化装置的COD标准值

按照一级：160mg/l，

二级：250mg/l执行，特殊石化装置指：丙烯腈-腈纶、已内酰胺、环氧氯丙烷、环氧丙烷、间甲酚、BHT、PTA、奈系列和催化剂生产装置) 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》,控制水污染,保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水的的良好状态,保障人体健康,维护生态平衡,促进国民经济和城乡建设的发展，特制定本标准。

1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容

氯水滴到pH试纸上，小液滴向四周扩散呈圆圈，圆圈内部会呈现白色，圆圈边缘会现红色，圆圈以外是试纸的颜色。这是因为氯气能与水反应生成盐酸和次氯酸，氯水具有强氧化性和酸性。次氯酸的强氧化性能使有机色素褪色，盐酸酸性能使试纸变红。

1、有效氯、活性氯：

指含氯消毒剂中有氧化性的氯元素的质量分数，对于NaOCl和Ca(OCl)2指+1价Cl的质量分数。通常用盐酸与之反应放出的Cl2来间接测定。

2、游离氯：

Cl2单质。

3、总氯：

化合物xxCl的质量分数。

4、余氯：

自来水中残留的Cl2。（自来水工业术语）用余氯试纸检测。

一、有效氯测定方法：

A1碘量法原理

洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

A2试剂

A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10％碘化钾溶液。

A2.4 0.5％淀粉溶液。

A3操作方法

称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。

A4计算：

根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：

c*v*0.035

有效氯含量(%)=——————*100%

w

式中：

c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；

v——消耗代硫酸钠的体积，ml；

W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。

二、游离氯与总氯测定方法：

CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而，CL17不能同时测定这两项参数。三、活性氯测定方法：

使用活性氯试条。

四、余氯测定方法：

一、方法原理

余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI

2HI+HOCl = I2+HCl+H2O

(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)

I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6

本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。

二、仪器

碘量瓶：250—300ml.

三、试剂

1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。

2.（1+5）硫酸溶液。

3.重铬酸钾标准溶液（）：

称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。

4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定：

称取约12.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）,溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内。

标定：

用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化钾，再加5ml（1+5）硫酸溶液。静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时，加入1ml1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止，记录用量。

硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算：

c×20.00/V

式中：

c----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）；

20.00----吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积（ml）；

V-----待标定硫代硫酸钠溶液用量（ml）。

5. 0.0100mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：

把已标定的0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释5倍。

6. 1%淀粉溶液。

7.乙酸盐缓冲溶液(PH=4)：

称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457ml乙酸，用水稀释至1000 ml.

四、步骤

1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内，加入0.5g碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。

2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。

3、计算：

总余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V

式中：

c----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/L）；

V1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量（ml）；

35.46----总余氯（Cl2）摩尔质量（g/mol）。

如果是物体上残留的84消毒液,是可以挥发干净的。如果是家中使用的瓶装的84消毒液,也是会挥发的,只是因为在瓶子中,和空气接触的比较少,所以挥发的比较慢。

84消毒液具有很强的刺激性,所以不适合和人体肌肤长时间接触,在使用84消毒液的时候,需要佩戴手套和口罩,避免引起不适感。

84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强,最好不要用于衣物的消毒,在使用84消毒液的时候,需要将其稀释,浸泡的时间也不要太长,这样可以防止衣物变色。

一、医院消毒灭菌效果监测：

1.必要性：

①消毒灭菌效果监测方法专业性强，不检验不知道结果；

②新建病房、新消毒设备、新消毒剂均应做效果监测。

③特殊对象、特殊需要，必做效果监测。如移植术前、ICU病房、危重病人等。

2.科学性：以科学的试验设计、熟练的技术、可靠的结果、确切地分析，得出结果评价。

3.规范性：以权威规范为依据，符合其基本原则要求。如检测时机的确定、标准菌株的选择、标本数、重复次数、实验方法等确立。

二、监测方法的分类：

1、根据检测方法性质分：

①物理方法：测量压力灭菌温度、测量紫外线强度等；

②化学方法：各种化学指示卡；

③生物方法：嗜热/枯草芽孢灭菌效果监测自然菌存活数监测；

2、根据消毒灭菌对象性质分：

①空气消毒：

②表面消毒：

3.根据具体消毒对象分：

①压力蒸汽灭菌：

②各种器械：

③化学消毒剂：

④紫外线灯杀菌效果：

⑤手和皮肤消毒效果：

⑥空气消毒效果：

⑦物体表面消毒效果：

三、必要条件：

1、专业实验室：

2、必备设备器材：

3、选择实验方法：

4、熟练实验技术：

四、卫生部对500张床位以上医院感染管理的质量指标规定：

（1）医院感染率≤10%；灭菌切口感染 ≤0.5%

（2）医院感染的漏报率≤20%；

调查样本量不少于年监测病人数的10%

（3）医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。

灭菌合格率必须达到100%

（4）使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次，细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病微生物；灭菌剂每月检测1次，不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。

（5）压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天第一锅必须做B-D试验。

（6）紫外线灯强度监测：每季度1次；新灯管30W≥90μW/cm2,旧灯管≥70μW/cm2

（7）胃肠镜等诊疗器材消毒标准不得检出致病微生物；腹腔镜、关节镜等应灭菌处理，不得检出任何微生物。

（8）进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理，不得检出致病微生物；接触黏膜医疗用品细菌总数≤20cfu/g（或100 cm2）；接触皮肤的医疗用品细菌总数≤200cfu/g（或100 cm2），不得检出致病微生物。

（9）母婴同室、婴儿室物体表面和医护人员手不得检出沙门氏菌。

（10）医院各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌数标准：

环境 类 别 空气 物体表面 医护人员手

cfu/cm3 cfu/cm2 cfu/cm2

Ⅰ类 层流洁净手术室、 ≤10 ≤5 ≤5

洁净病房

Ⅱ类 普通手术室、产房、 ≤200 ≤5 ≤5

婴儿室、普通隔离病房

Ⅲ类 儿科、妇科检查室、 ≤500 ≤10 ≤10

注射、换药、治疗、

急诊、化验、普通病房

Ⅳ类 传染病科及病房 —— ≤15 ≤15

五、为保证医院消毒灭菌可靠，应认真做好医院消毒灭菌效果监测

1、影响消毒灭菌因素很多，使消毒灭菌效果难以保证。

2、消毒灭菌效果生物监测专业性强，条件难创造，结果评价难度大，实验周期长。

3、化学测试试剂法较复杂，结果准确；试纸法简便易行，但精确度较差。

六、压力蒸汽灭菌效果的监测：

（一）BD试纸：

检查灭菌器工艺状态，并不能反应灭菌器使用中被灭菌物品的实际灭菌效果。发现阳性应进行灭菌器性能检查调试。

（二）指示胶带：

表示是否经过灭菌处理，并不能反应被灭菌物品实际灭菌效果。

（三）化学指示卡：

检测每包被灭菌物品的灭菌效果。建议最好每包被灭菌物品中心放一片化学指示卡,待灭菌处理后,视其变色程度（灭菌效果）决定是否使用。

（四）用生物指示剂作系统监测：

采用生物灭菌指示剂来检查压力蒸汽灭菌效果是最科学、最可靠的监测方法。由中国预防医学科学院流行病微生物研究所，北京鑫四环消毒技术开发中心联合产销的嗜热脂肪杆菌芽孢（SS1，K31）是国际公认的标准菌株。现制成标准菌片，供检查压力蒸汽灭菌效果检测。

w 菌株特点：

1、 该菌为需氧芽孢杆菌，细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色，细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低，在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好，表面粗糙呈米黄色。

2、最适生长繁殖温度为56–65℃，培养24h即可形成菌落，37℃下24h看不到菌落。

3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片，染菌量为5×105–106cfu/片，封装在小纸袋内，热死亡时间为121℃，3.9min阳性，19min阴性；D10值1.3–1.9min，符合美国药典第十一版规定标准。该菌无毒，热抗稳定，在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降，在常温（20℃左右）可保存1个月。

w 使用方法：

1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位（每锅放置菌片数按卫生部规定）。

2、 灭菌后，再无菌操作下取出小纸袋中的菌片， 投放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入另一管培养基中作对照。

3、 56℃–60℃培养，48h观察结果，对照管为米黄色；若灭菌后菌片培养液颜色不变仍为淡紫色，为阴性（–），表示灭菌彻底；如变黄为阳性（+），表示灭菌不彻底。

w 培养基成分和配制方法：

1、成分：胰蛋白胨10g、葡萄糖5g、蒸馏水 1000ml、1.6%溴甲酚紫酒精溶液指示剂1ml。

2、配制方法：

（1）1.6g溴甲酚紫溶于98.4ml的96%酒精溶液中摇匀；

（2）把前三种成分溶解后，调解pH7.0-7.2，加入指示剂摇匀；

（3）每管分装5ml，以121℃20min灭菌后，放4℃冰箱内保存，备用。

w 注意事项：

1、防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高（溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长）；

2、菌片灭菌后应及时取出培养；

3、禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。

七、化学消毒剂消毒效果监测：

（一）消毒剂有效含量的测试：

1、主要是有效含量不稳定的消毒剂，如过氧 乙酸、含氯消毒剂等应进行含量测试。

2、 化学试剂滴定法较复杂但结果精确；试纸法方便快速，但准确性差。专用测氯试纸——比较准确；复合测试试纸（可同测过氧乙酸、含氯消毒剂）——准确性较差。戊二醛试纸；含碘、臭氧等试纸尚待研究。

（二）化学消毒剂使用溶液污染菌数的检测

1、选好用好中和剂：

2、做到：对应，浓度、比例合适

3、 中和剂选择原则：

①本身对菌无影响

②确能去除杀菌因子

③生成物对菌无影响

④对照完全

★ 试验分组：

① 菌液+药液 培养

②（药+菌液）+中和剂 培养

③ 中和剂+菌液 培养

④（药+中和剂）+菌液 培养

⑤ PBS+菌液 培养

⑥ PBS 培养

⑦ 中和剂 培养

⑧ 培养基 培养

可以测，但是不准，数据可能会偏高。

---

氮素规则的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于氮酮药物作用(氮酮副作用)、氮素规则的信息别忘了在本站进行查找喔。

标签：溶液   灭菌

扫二维码关注公众号“行情趋势”，查年更多中药材价格、行情分析、后市预测、药材功效、偏方、收购信息。