第一中药材网（1zy.cn）搜集、整理了:本文《毛衣鱼(毛裂蜂斗菜)》，包含各种中药材功效与作用，中药材常识，更多内容功效与作用请查看：功效与作用

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本文导读目录：

1、毛衣鱼

2、毛裂蜂斗菜

3、毛角芫菁

4、毛诃子 诃子

毛衣鱼 ♂

毛衣鱼   毛衣鱼 : 为衣鱼科动物毛衣鱼Ctenolepisma oillosa (Fabr.)的干燥成虫。甘、咸,寒。祛风止痛,明目 通淋。治惊风,中风,破伤风,疝瘕疼痛,目翳,淋证。 煎服,7～10克。

毛裂蜂斗菜 ♂

毛裂蜂斗菜   ⁰⁴⁴²⁷毛裂蜂斗菜 : 【概况】
基源 为菊科蜂斗菜属植物毛裂蜂斗菜的花蕾。蜂斗菜属全世界约15种,中国约6种。
原植物 毛裂蜂斗菜Petasites tricholobus Franch.
形态 多年生草本,全株被较厚蛛丝状白绵毛,有根状茎;早春从根状茎先长出花茎。茎生叶具长柄,叶片宽肾形,长8～10cm,宽8～12cm,顶端圆形,基部耳状心形,边缘齿状,表面疏生绵毛,背面有较浓密蛛丝状绵毛,叶脉掌状。雌雄异株;雌株花茎高约60cm,苞叶卵状披针形,长3～4cm;雌、雄头状花序均排成聚伞圆锥花序;总苞片1层,披针形,外常附有较小的苞片;雌花冠裂片线形,雄花冠裂片披针形;花柱细长,柱头2裂,瘦果冠毛多数、白色。花果期2～4月。(图见《中国高等植物图鉴》.第4册.548页.图6509)
生境与分布 生于亚高山草坡或林缘。分布于甘肃、陕西、四川和云南。
【药性】
功效 润肺,化痰,止咳。
主治 急、慢性支气管炎,肺结核,咳嗽,气喘。
用法用量 内服:煎汤,4～9g。
【临床应用】
方选和验方 《全国中草药汇编》:“治咳嗽气喘:毛裂蜂头菜、杏仁、桑白皮各9g,知母、贝母各6g。水煎服。”

毛角芫菁 ♂

毛角芫菁   毛角芫菁 : 又名红头黑芫菁。为芫菁科动物毛角 芫菁Epicauta ruficeps Ill.的干燥全体。产于江西等 地。辛、咸,凉。破血攻毒。治癥瘕积聚,经闭,恶疱, 疥癣。入丸散或外用。

毛诃子 诃子 ♂

毛诃子 诃子   毛诃子 诃子 : 毛诃子为使君子科植物毗黎勒Terminalia billerica (Gaertn.) Roxb. 的干燥成熟果实。诃子为使君子科 植物诃子Terminalia chebula Retz. 或绒毛诃子Terminalia chebula Retz. var. tomentella Kurt. 的干燥成熟果 实。主要含有鞣质类、多糖类等成分。
鞣质类有效部位及成分
【可水解鞣质】
提取分离

【注1】 诃子中所含鞣质成分为可水解鞣质,采用丙酮室温组织破碎提取法进行提取,可防止成分水 解,实验表明,组织破碎提取3次,可基本提尽。
【注2】 蒸馏水、5%甲醇除杂,甲醇-丙酮-水 (6:2:2) 洗脱。Toyopearl HW-40的处理: 先用 1mol/L NaOH 20mL通过Toyopearl HW -40层析柱,蒸馏水洗至中性,再用1mol/L HCl 20mL通过层析柱, 蒸馏水洗至中性。
检识测定
方法一: 高效液相色谱法
方法1:
标准曲线制备: 精密吸取没食子酸对照品甲醇溶液 (0.208mg/mL) 2.5,5.0,10.0,15.0,20.0μL 测定峰面积。以峰面积为纵坐标,对照品溶液进样量为横坐标,绘制标准曲线。
样品测定: 精密称取诃子粉1g置50mL具塞三角瓶中,加甲醇25mL,超声提取30分钟,残渣经甲醇 洗涤合并,甲醇定容,进样10μL,测定峰面积,由标准曲线计算含量。
方法2:
标准曲线制备: 分别精密称取诃子酸、诃黎勒酸、没食子酰基葡萄糖对照品1.66,1.74,1.37mg置 1mL量瓶中,用甲醇溶解并定容,制成对照品溶液,依次以2,4,6,8,10μL进样测定峰面积。以峰面积 为纵坐标,对照品溶液进样量为横坐标,绘制标准曲线。
样品测定: 精密称取诃子干燥果肉粉末1g,经处理得总水解鞣质,用甲醇溶解并定容于5mL量瓶中, 0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液5～10μL进行RP-HPLC分析,由标准曲线计算含量。
方法二: 高效毛细管电泳分析法
标准曲线制备: 精密称取诃子酸、诃黎勒酸对照品4.12mg和4.70mg置5mL量瓶中,用30%甲醇溶解 并定容,依次精密量取0.2,0.4,0.8,1.2,1.6mL,分别置2mL量瓶中以30%甲醇定容,进样分析,绘 制峰面积-浓度曲线。
样品测定: 精密称取诃子干燥果肉粉末1g,经处理得总水解鞣质,用30%甲醇溶解并定容于2mL量瓶 中,0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液进行HPCE分析,根据标准曲线计算含量。
方法三: 紫外分光光度法
标准曲线制备: 精密称取经80℃干燥2小时的鞣酸,用30%甲醇配制成每1mL含1mg的溶液,作为 对照品溶液。精密吸取对照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL分别于10mL棕色量瓶中,加30%甲醇至 5.0mL,然后加0.1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液 (pH5.0) 至刻度,摇匀。分别精密吸取此溶液各1.0mL于 10mL棕色量瓶中,各加Folin试剂0.5mL,混匀,再加5%碳酸钠溶液至刻度,摇匀。于室温放置20分钟 后,以蒸馏水作空白,在波长720nm处测定吸收度。以浓度对吸收度绘制标准曲线。
样品测定: 取干燥诃子粗粉约4g,置200mL烧杯中,加入80mL蒸馏水,浸泡6小时,煎煮1小时过 滤,药渣用适量蒸馏水洗涤2次,洗液与滤液合并,加蒸馏水至100mL,作为样品液。精密吸取样品液 10mL,置蒸发皿中,水浴蒸干,放冷,以30%甲醇溶解并定量转移至150mL量瓶中,用30%甲醇稀释至 刻度。精密吸取上述甲醇液2.0mL,置25mL棕色量瓶中,加0.1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液 (pH5.0) 10.0mL,30%甲醇稀释至刻度,混匀 (溶液Ⅰ )。精密吸取溶液10.0mL,置已盛有干酪素250mg的50mL 棕色量瓶中,在振荡器上振荡1小时,过滤,滤液摇匀 (溶液 Ⅱ)。分别精密吸取溶液Ⅰ和Ⅱ 各1.0mL, 置10mL棕色量瓶中,照标准曲线制备方法,测定吸收度A₁和A₂,以两吸收度之差 (△A) 代入回归方程, 计算含量。
【诃子酸、诃黎勒酸、没食子酸】
结构式

理化性质
诃子酸: 白色针晶,易溶于甲醇、丙酮,可溶于水。
诃黎勒酸: 类白色无定型粉末,易溶于甲醇、丙酮、水。
没食子酸: 白色长针状结晶,mp 140℃。
提取分离
工艺一:

【注3】 水溶解上Diaion HP-20柱,依次用水,10%,40%,60%甲醇及丙酮洗脱。
工艺二:

【注4】 95%乙醇回流提取3次,过滤,合并滤液,浓缩。
检识测定
方法一: 高效液相色谱法

高效液相色谱条件一览表

方法二: 薄层色谱法

薄层色谱条件一览表

注: 加*号者仅为检识用。
多糖类有效部位及成分
【总多糖】
提取分离

【注5】 风干,于烧瓶中加蒸馏水机械搅拌 (70℃～80℃),提取3次,2小时/次,合并提取液。
【注6】 加乙醇沉淀,静置24小时,抽滤,依次用无水乙醇、丙酮洗涤多次。
检识测定
紫外分光光度法
标准曲线制备: 精密称取100℃干燥恒重的葡萄糖标准品100mg,置100mL量瓶中用水溶解,定容。 精密移取10mL于100mL量瓶中,用水定容,精密移取此溶液0.4,0.8,1.2,1.6,2.0mL分别置具塞试 管中,加蒸馏水至2.0mL,再加苯酚试液1.0mL,摇匀,过滤,弃去初滤液,取续滤液2.0mL加浓硫酸 5.0mL,放置5分钟,置沸水浴中加热15分钟,冷至室温,同时另取蒸馏水2.0mL同法操作,为空白对 照,于490nm处测定吸收度,绘制吸收度-浓度标准曲线。
样品测定:精密称取毛诃子约0.15g,置50mL量瓶中,加水约40mL,浸泡24小时后,加水定容,过滤, 弃去初滤液,取续滤液5.0mL于50mL量瓶中用水定容,吸取2.0mL置具塞试管,加苯酚1.0mL,摇匀,迅速 滴加浓硫酸5.0mL,放置5分钟,置沸水浴中加热15分钟,冷至室温,按标准曲线制备方法测定,计算含量。

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