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龟板散(龟板的方剂(龟板怎么入药))
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本文导读目录: 1、龟板散 3、龟板胶 鹿角胶龟板散 ♂
龟板散
12021 龟板散 : 本品由龟板(沙烫醋淬)600g,黄连30g,红粉15g,冰片3g组成。有祛湿敛疮之功效。适用于疮疖溃烂,浸淫黄水,肌肉不生,久不收敛。方中龟板清热散结,消肿敛疮;黄连清热燥湿,泻火解毒;红粉凉血解毒,拔毒去腐生肌;冰片清热止痛,消肿防腐。本品气微香;为黄色粉末,散剂。每瓶装3g。外用,取药粉适量敷患处。切勿入口。密封,置室内阴凉干燥处。
龟板的方剂(龟板怎么入药) ♂
龟板的方剂(龟板怎么入药)【炮制方法】 一、净制 置蒸锅内,沸水蒸45分钟,取出,放入热水中,立即用硬刷除去皮肉,洗净,晒干(《药典》)。浸泡,去净皮肉,洗净,日晒夜露至无臭气(《药典77》)。取原药材,放入缸或池内,用米泔水或清水浸泡,水要高于药料约18cm,将缸封严,泡20-30天,泡至皮骨分离为度,取出,用水洗2-3次,晒干,簸去皮屑(《北京》)。取原药材,拣净杂质,埋于地下。先铺1层湿沙土,埋1层鳖甲,1层湿沙土,1层鳖甲,候皮肉分离时取出,用清水洗净,晒干或烘干,簸去皮屑(《北京》)。取鳖甲置缸内或地内,用石灰碱水浸泡10天左右,取出轧破,去净皮肉,用清水冲洗干净,晒干。每鳖甲100吨,用石灰100kg,碱2.5kg(《河北》)。 二、切制 用时捣碎(《北京》)。 三、炮炙 1.醋制 取沙子置锅内,用武火炒热后,加入净鳖甲,不断翻动,烫至表面淡黄色,取出,筛去沙子,醋淬,干燥,用时捣碎。每鳖甲100kg,用醋20kg(《药典85》)。 2.炒制 取鳖甲块,用微火炒至黑黄色(《集成》)。 3.沙烫 取沙子炒至烫手,加入生鳖甲,炒至酥松表面淡黄色,取出,筛去沙子,摊凉(《浙江》)。 【现代研究】 1.本文报告取新鲜或冰冻的猪胰脏,除去外层脂肪和结缔组织。称重后绞碎,加水少许搅匀,置于纱布上挤压过滤,取滤汁配制约0.5%的溶液。用碱料(Na2CO3)调pH8.0-8.4间。水浴加温至近40度时,加入已煮熟的鳖甲或龟板,使其全部淹没,上面保留3-5cm水层。恒温于35-40℃,每隔2-3小时搅拌1次,约经12-16小时,残皮和残肉能全部脱掉,捞出洗净,晒干,至无臭味即得。 此法原料易得,设备简单,操作方便,成本低。省时间,有利于大规范生产。加工出的鳖甲。龟板色泽好,无残皮残肉,甲块易裂开,但在下一步沙烫时,火宜轻,醋炙时用醋量约增加一半。因此,对其所含成分动物胶有无影响,尚待研究(辽宁东沟县医药公司:中草药通讯,(4):42,1973)。 2.选用ASI.398蛋白酶、209碱性蛋白酶、166放线菌中性酶及AT3. 942蛋白酶对水解龟板、鳖甲皮膜、残肉的速度进行了初步筛选工作。在此基础上做了放大试验及质量检定工作。结果表明,采用制革工业中的定型设备——悬挂式转鼓为机械,在转动搅拌情况下,应用ASI、398蛋白酶制剂进行水解,可以在较短时间内有效地腐蚀皮膜、残肉,并使皮骨分离,达到龟板、鳖甲炮制生品的质量要求。该工艺工效较高,工艺简单,不受季节气候限制,有一定优点(田大芳等:中药通报,(1):19,1981)。 3.历来用烂法除去龟板、鳖甲上附着的腐肉污衣,近年来改良法为加入蛋白酶、动物脏器或其它微生物等,人工控制,加快速度,但道理与烂法相同。在除去腐肉污衣的同时,必将损耗部分有用的胶原蛋白。作者试用kjeldahl定氮法,通过蛋白质含量测定探索对龟板、鳖甲加工方法的改进。取得以下结果: (1)龟板、鳖甲各部分碎块间蛋白质含量分布比较均匀,没有多大区别。龟板角膜(外衣)的蛋白质含量为77.5%,比龟背含量高3倍多,但主要属于角质蛋白,难于煎出(经72小时水煎熬,只煎出33.52%),因此,熬胶煎汤,作用都不大。 (2)龟板、鳖甲经烂法处理,蛋白质含量均有损失,生龟板比原龟板损失9.07%;生鳖甲比原鳖甲损失10.32%。 (3)生龟板、生鳖甲加水煎煮,蛋白质极难煎出。因此,建议加工龟板。鳖甲,废弃传统的烂法,而以水煮法代替。但是制得的生龟板与烂法制得的一样,需用热碱水去油,否则久贮易泛黄。 (4)生龟板含蛋白质21.990%,炙龟板含蛋白质22.937%,蛋白质含量增加4.3%。生鳖甲含蛋白质21,928%,炙鳖甲含蛋白质21.727%,减少0.9%,说明从生品到多品,蛋白质含量基本稳定。但与相应的生品煎出情况比较,则煎出率大大提高(炙龟板提高14倍,多鳖甲提高11.6倍)。提高原因可能是炙制品、质地酥松,空隙变多,大大增加了与水的接触面积。 上述结果说明: (1)《炮制规范》对处方“单写药名者副炙品”的规定是合理的; (2)煎药时应适当延长煎熬时间。炙品在头煎的2.5小时是主要的,随后煎出速度减慢。如果采用生品入药,更应先煎; (3)熬胶时原料药以采用炙品为宜4.以蛋白质含量为主要指标,比较了蒸法、高压蒸法、水煮法和沙烫法等热解法炮制龟板、鳖甲的质量。观察到炮制方法不同,制品中蛋白质含量也有区别。龟板蛋白质含量依次为沙烫法>蒸法>高压蒸法>煮法。鳖甲依次为蒸法>高压蒸法>煮法>沙烫法,但差别不大。外观质量比较沙烫法较农。其它三法的制品洁净而有光泽。其中蒸法不仅蛋白质含量稍高,而且不像煮法那样容易流失水溶性成分、高压蒸法那样需添置设备。蒸法与传统方法比较,龟板蒸法制品蛋白质含量比传统制法炮制品高 2.81%,鳖甲蒸法制品蛋白质含量比传统法制品高4.43%。统计分析表明改用蒸法对提高蛋白质含量的效果是极。 5.根据草菇菌依靠自身的多种分解酶将培养基中的大分子有机物分解成小分子后加以吸收利用。龟板、鳖甲上的鳞片、筋肉、筋膜都是蛋白质类化合物,可做为草菇菌的营养来源的道理,利用单菇菌固体发酵法,对龟板、鳖甲进行净制,克服了传统制法的缺点。认为菌种来源广泛、操作简便、费用低,有实用价值
1. 龟板入药,龟肉入馔,作为药膳,龟板、龟肉同烹,养阴清热,填精补髓,功效十足。
2 。汤盥必须用皮纸封口,才能保持原汁原味。 〔风味特点〕 龟,中国古代将其作为吉祥长寿的象征。龟的甲壳称龟板,为名贵中药材,龟肉益阴补血,弘景曰:“作羹肤臛大补。”
以龟肉同仔鸡合烹而成的“龟凤汤”是一款高级的滋补佳品。
成菜汤汁白稠,味道醇香鲜美,龟鸡肉质柔软细嫩,是筵席上的珍贵名馔
法宝合成原理:
材料要根据五行想生合的!金生水,水生木,木生火,火生土,土生金。
天蚕丝金
龙筋金
玄龟板水
麒麟血水
千年阴沉木木
补天石土
金凤羽土
有几个特殊情况:如果出现属性相同,龙筋有时要放水的,麒麟血有时要放火的,玄龟板有时要放木的,金凤羽有时要放火或金的
材料金+水内丹放土
材料金+土内丹放水
材料金+木内丹放水
材料木+水内丹放火
材料木+土内丹放火
材料水+土内丹放木(有时失败了的话,内丹放金,根据土生金,金生水)
先确定下材料和内丹的属性,接下来就是确定三眼天珠了,三眼天珠是放内丹相生的位置,像门派法宝等要一级法宝或者九眼天珠的,一级法宝或者九眼天珠是放内丹相克的位置,相克位置没了才用相生的~~
不同人放法不一样的,比如你一个位置失败了,赶紧换其他的位置,老是放同一个位置照样失败的~~
很多法宝我都做过的,根据我做过的很容易就成功了,具体可以联系我或者到我的空间~~
炙龟板是一味中药材,具有益肾建骨,滋阴潜阳等功效与作用,对治疗患者因肝肾阴虚所导致的头晕目眩,潮热盗汗,五心烦热,腰膝酸软,行走无力或小儿鸡胸或卤门不和等症状很有效果。而且炙龟板还具有养血补心的功效,可以治疗失眠健忘,惊悸等症状,很适合更年期综合症患者使用。
龟苓膏:水 糖 黑凉皮(淀粉 凉粉草) 蜂蜜 茯苓 蒲公英 金银花 栀子 甘草 龟 柠檬酸
凉粉:(淀粉 凉粉草)真正的龟苓膏具有药用功效,能清热解毒。下火功效其佳因而被广传。其成份是中金钱龟中提炼。而凉粉其主要成份是凉粉草。深奥的不太会说。但其功效有如广东人常喝的菊花茶一样。只能作为一个清凉解暑的东西。而菊花茶是饮料,凉粉就是者里状的成品而已。虽然两者都是黑色,但凉粉的硬度没有龟苓膏好。用肉眼未必能看出,但一吃就会发现。龟苓膏比较有口感,密实点。而凉粉口感是松松的。
蜈蚣 (两条去头足)。“如果细只的可多加一两条”。川断 (10克)白芕 (10克)桂枝 (12克)根行 (即是勾膳)(25克)大生地 (10克)大海马 (两条)杉莭 (15克)甘竹 (6克)火米 (即是火麻仁)(25克)鹿根 (10克)牛艮 (即是马前子)(两粒去毛)“因马前子的毛有毒所以要去毛”龟板 (15克)最重要的是晚期的康复治疗,比如针灸.再有就是患者长期卧床应该注意肌肉萎缩适当的按摩四肢,翻身,为了预防尘肺翻身的时候要扣背(把手弓起来拍从下向上的顺序这样有利于气管内的内容物排出预防尘肺.一个月以后适当下床活动.具有关资料说明患者恢复期早期活动更大大的减少了患者的只残率.
龟板胶 鹿角胶 ♂
龟板胶 鹿角胶 75.龟板胶 鹿角胶 : 【中医理论】龟板胶、鹿角胶,临床上常常配伍使用,合煎是治疗精脱耳聋之名方,《证治宝鉴》卷三方名龟鹿二仙膏。也是《证治准绳》龟鹿二仙胶方的主药,具有阴阳双补,治疗精血不足之证。龟板胶甘咸平,滋阴补血之力大于龟板,通任脉而补阴,并有健骨、止血作用,能收孤阳之汗,安欲脱之阴。鹿角胶甘平微温,温补下元,能通督脉,壮元阳,充精髓,强筋骨,止血崩,对元气不足,阳事不兴,畏寒乏力,四肢痿弱等证有峻补元阳,强筋健骨的功效。两药合用,阳生于阴,阴生于阳,阴阳俱补,大补精髓。二药又为异类血肉有情之品,能峻补阴阳以生气血、养精髓,故共进可治精脱之耳聋。一般需烊化服用,又治疗崩漏带下,虚性出血及阴疸内陷诸证。再配大补元气的人参,滋补肝肾的枸杞,则名龟鹿二仙胶,滋阴补阳的力量更强,是一个比较典型的阴阳双补方剂。
【药理研究】
1.对雄性生殖系统的影响
1.1 对未成熟雄性小鼠睾丸、包皮腺和附性器官的影响[1]
选取健康雄性小鼠72只,体重为11±1g,随机分组后,分别灌胃给药,每日1次,连续6d,阳性对照组皮下注射丙酸睾丸素(20mg/kg,丙酸睾丸素以2%阿拉伯树胶生理盐水悬液配制),末次给药后第2d处死动物。剖取睾丸、包皮腺,前列腺和精液囊,精密称重,计算脏器指数,比较其差异。见表12-75-1。
表12-75-1 龟鹿制剂对未成熟雄性小鼠睾丸、包皮腺和附性器官重量的影响(x±s)
注:与空白对照组比较:* P<0.05,* * P<0.01
表12-75-1结果表明,龟鹿补肾口服液中、低剂量组对未成熟雄性小鼠睾丸重量的影响不明显,与空白对照组比较,差异无显著性(P>0.05),高剂量组与空白对照组比较差异有显著性(P<0.05)。丙酸睾丸素可致小鼠睾丸萎缩,与空白对照组比较,差异有显著性(P>0.01)。龟鹿补肾丸高、低剂量组,口服液低剂量组和丙酸睾丸素组对包皮腺均有明显增重作用,与空白对照组比较,差异有显著性(P<0.05),其他各组差异不明显。除龟鹿补肾丸低剂量组外,各用药组对前列腺和精液囊增重均明显,与空白对照组比较,差异有非常显著性(P<0.01);龟鹿补肾口服液三种剂量组间作用无明显差异(P<0.05)。
3.2 对未成熟雄性大鼠血清睾丸酮水平的影响[1]
选取健康雄性大鼠56只,体重为120±10g,随机分组后,分别灌胃给药,每日1次,连续14d。末次给药后禁食12h,0.6%戊巴比妥钠(7ml/kg)腹腔注射麻醉,心脏取血,分离血清,用放射免疫法测定血清睾丸酮水平。见表12-75-2。
表12-75-2 龟鹿制剂对未成熟雄性大鼠睾丸酮水平的影响(x±s)
与空白对照组比较:* * P<0.01
表12-75-2结果表明,龟鹿补肾口服液高低剂量组能明显提高未成熟雄性大鼠血清睾丸酮水平,与空白对照比较,差异有非常显著性(P<0.01),中、低剂量组和丸剂组提高作用均不明显(P>0.05)。
1.3 对去势雄性大鼠血附性器官和包皮腺的影响[1]
选取健康雄性大鼠60只,体重为210±10g,动物在乙醚麻醉下消毒阴部皮肤,摘除双侧睾丸,术后同时肌注青霉素G钠4万U/kg。去势手术后第2d动物随机分组,并灌胃给药,每日1次,连续10d,药后第2d称取体重,处死动物,迅速剖取精液囊、前列腺及包皮腺,称取重量,计算脏器指数,比较各组的差异。见表12-75-3。
表12-75-3 龟鹿制剂对去势雄性大鼠包皮腺和附性器官重量的影响(±s)
与模型对照组比较:* P<0.05,* * P<0.01
表12-75-3结果表明,各用药组对去势雄性大鼠包皮腺作用均不明显(P>0.05)。龟鹿补肾丸和龟鹿补肾口服液3种剂量对去势雄性大鼠精液囊和前列腺均有明显的增重作用,与去势模型对照组比较,中剂量和高剂量组差异均有非常显著性(P<0.01),低剂量组差异有显著性(P< 0.05)。丸剂和口服液比较,差异不明显(P>0.05)。
1.4 对正常雄性大鼠交配能力的影响[1]
选取健康成熟大鼠100只,体重为235±15 g,雌雄各半。雌性大鼠先行双侧卵巢切除术(术后青霉素G钠4万U/kg抗感染3 d,并按实验室常规饲养14 d。雄性大鼠随机分组后分别灌胃给药,每日1次,连续14 d。实验前48 h,雌性大鼠皮下注射苯甲酸雌二醇20mg/只,4h前再次经皮下注射黄体酮注射液500μg/只。雄性大鼠末次药后1 h,正式开始实验。实验时,先将雄大鼠单独放入55 cm×35cm×22cm铁笼中5min,使其适应新的环境,然后每笼加入1只雌鼠,并开始记录下列指标:扑捉潜伏期:自雌鼠投入至雄鼠第一次扑捉雌鼠的时间(雄鼠扑至雌鼠背部作交配动作为扑捉指标);射精潜伏期:自雌鼠投入至雄鼠发生第一次射精的时间(雄性扑至雌鼠并强烈地收缩臀部为射精指标);20 min内雄鼠扑捉雌鼠次数及射精次数;20 min内雄鼠发生扑捉率(%)及射精率(%)。
表12-75-4 龟鹿制剂对正常雄性大鼠交配能力的影响(±s)
注:与空白对照组比较:* P<0.05,**P<0.01
表12-75-4结果表明,龟鹿补肾丸和龟鹿补肾口服液能明显提高正常雄性大鼠交配能力,表现为合笼后,雄性大鼠扑捉雌鼠潜伏期及射精潜伏期均明显缩短,20min内扑捉次数和射精次数也明显增加,与空白对照组比较,差异有非常显著(P<0.01)。两者比较,口服液的作用强于丸剂。同时表明,各用药组雄性大鼠在20min内扑捉率及完成射率均高于空白对照组(P<0.05)。
1.5 对去势雄性大鼠交配能力的影响[1]
选取健康成熟大鼠100只,体重为235±15g,雌雄各半,分别进行双侧卵巢和睾丸摘除术,术后同时以青霉素G钠(4万U/kg)抗感染3d。术后雄鼠随机分组,并分别灌胃给药,每日1次,连续14d,雌鼠按常规饲养14d。实验前48h雌鼠皮下注射苯甲酸雌二醇20g/只,4h前再次经皮下注射黄体酮500μg/只。去势雄鼠末次给药后1h开始实验,实验方法与观察指标同上。
表12-75-5 龟鹿制剂对去势雄性大鼠交配能力的影响(x±s)
与去势模型组比较:* P<0.05,* * P<0.01
表12-75-5结果表明。龟鹿补肾液3种剂量组均能使去势雄性大鼠扑捉潜伏期和射精潜伏期明显缩短,与去势模型组比较,差异均有非常显著性(P<0.01);扑捉次数和射精次数也明显增加,与去势模型组比较,扑捉次数差异有非常显著性(P<0.01),射精次数低剂量和中剂量组差异有显著性(P<0.05),高剂量组增加反而不明显;与丸剂比较,扑捉次数,射数潜伏期及次数都强于丸剂(P<0.05)。
2.对肾上腺皮质系统的影响
动物随机分为正常组、对照组、龟鹿补肾丸小剂量和大剂量组(简称龟鹿Ⅰ、Ⅱ组)、龟鹿补肾口服液小剂量、中剂量(相当于丸剂的大、小剂量)和大剂量组(简称龟鹿液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)。小鼠按20ml/kg的灌胃给药,正常组和对照组给予等容量的蒸馏水[2]。
2.1 对未成熟小鼠肾上腺重量和血清皮质醇含量的影响[1]
选取健康小鼠68只,体重为11±1g,雌雄各半,随机分组后灌胃给药,每日1次,连续7d。末次给药后第2d处死动物,剖取肾上腺,精密称其重量,计算脏器指数,比较各组差异。按同法选取小鼠给药,药后第2d眼球取血,分离血清,用放免法测定其血清皮质醇水平,比较各组差异。
表12-75-6 龟鹿制剂对未成熟小鼠肾上腺重量和血清皮质醇水平的影响(x±s)
与对照组比较:* P<0.05,* * P<0.01
表12-75-7 龟鹿制剂对阳虚小鼠自主活动和低温游泳存活时间的影响(±s)
与对照组比较:* P<0.05,* * P<0.01
表12-75-8 龟鹿制剂对阳虚小鼠体重、肾上腺、胸腺和脾脏重量的影响(±s)
与对照组比较:* P<0.05,* * P<0.01
表12-75-6结果表明,龟鹿补肾口服液大剂量组对未成熟小鼠肾上腺有增重作用,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),而中、小剂量组作用不明显(P>0.05),龟鹿补肾丸两种剂量组均增重明显。龟鹿补肾丸和口服液大剂量组均能提高未成熟小鼠血清皮质醇含量,与对照组比较,差异有显著性。
2.2 对氢化可的松致肾阳虚小鼠的影响[2]
选取健康小鼠70只,体重为19±1g,雌雄各半,随机分组后灌胃给药,同时于皮下注射氢化可的松25mg/kg(正常组给予等量生理盐水),每日1次,连续6d。第7d称取小鼠体重后,继续给药1次,药后1h先用光电法分别记录10 min内小鼠自主活动次数,然后置小鼠于低温(13±1℃)水中游泳,观察其存活时间,动物死亡后,剖取肾上腺、胸腺和脾脏,称取重量,计算脏器指数,比较各组的差异。
表12-75-7结果表明,“阳虚证”小鼠自主活动次数明显低于正常组,而龟鹿补肾丸和龟鹿补肾口服液均能明显增加其活动次数,与对照组比较,差异有显著意义(P<0.05),口服液的剂量加大,作用也随之加强。龟鹿补肾口服液中、大剂量组均能明显延长“阳虚证”小鼠低温游泳的存活时间,与对照组比较,差异均有非常显著意义,小剂量组作用不明显,龟鹿补肾丸大剂量组作用明显(P<0.01),而小剂量组作用不明显;两者比较,龟鹿补肾丸大剂量作用明显强于鹿补肾口服液同等剂量(中剂量)组。
表12-75-8结果表明,正常小鼠6d后体重平均增加4.29g,而经氢化可的松处理后的小鼠体重仅增加0.5g,差异非常显著,而龟鹿补肾丸和龟鹿补肾口服液均能抑制氢化可的松所致的小鼠体重下降,与对照组比较,差异均有显著性。氢化可的松可导致小鼠肾上腺、胸腺、脾脏萎缩,而龟鹿补肾丸和龟鹿补肾口服液大剂量组均能使肾上腺和脾脏增重,与对照组比较,差异有显著性;龟鹿补肾丸大剂量组能明显防止胸腺萎缩(P<0.05),而龟鹿补肾液3种剂量均不能防止胸腺萎缩(P>0.05)。
刘氏等[2]用小鼠观察龟鹿二仙胶冲剂(由鹿角、龟板、人参、枸杞子组成)对环磷酰胺所致白细胞降低、T淋巴细胞、巨噬细胞吞噬鸡红细胞、溶血素生成的影响。结果:龟鹿二仙胶冲剂可显著拮抗环磷酰胺引起的小鼠白细胞总数减少、腹腔巨噬细胞吞噬功能下降、T淋巴细胞减少和血清溶血素的降低,并使之恢复至接近正常水平。
【临床应用】
治疗阳痿:以龟鹿二仙汤加味治疗阳痿826例。其中,年龄最小17岁,最大55岁,已婚608例,未婚218例,未育者536例,已育290例。病程最长者达8年,最短者6个月。方药以龟鹿二仙汤加味为基本方(龟板胶20g,鹿角胶20g溶化冲服,淫羊藿30g,杜仲10g,枸杞10g,夜交藤30g),随证加减用量,同时配合外用方药熏蒸阴部,再以红参20g,鹿茸5g浸酒,每日早晚空腹饮30~50ml。治疗结果以临床症状消失为显效,症状改善为好转,症状如故为无效。本组826例中,显效723例,好转82例,无效21例。总有效率为97.48%。有效者最少服药3剂,最多服药16剂。818例随访未见复发[2]。
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