第一中药材网（1zy.cn）搜集、整理了:本文《药品收购(药品有效期)》，包含各种中药材功效与作用，中药材常识，更多内容功效与作用请查看：功效与作用

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本文导读目录：

1、药品收购

2、药品有效期

3、药品标准

4、药品沙门氏菌检验

药品收购 ♂

药品收购   药品收购 : 须按照法定标准进行质量验收,不合格的不得收购。有关中药材收购应按部颁“药材商品规格标准”(卫生部、国家医药管理局于1984年3月制订76种“药材商品规格标准”),其他品种,各地区按地方标准检验收购。企业在收购地收购产品时必须经单位质检机构验证,否则不得直接从生产单位收购药品。收购药品必须遵循下列原则:①必须是经审核批准颁发给《药品生产企业许可证》的药品生产单位的药品。②必须是卫生行政部门正式批复的有批准文号产品。③必须有注册商标。④质量稳定,符合规定标准。⑤包装和标志应符合有关规定和储运要求。⑥对地产新产品的收购试销、产品新增规格、改型、改变主要结构和原材料、改变包装材料或包装方式、发展新的产销关系等,必须由业务部门征求本企业质量、物价、储运等部门的意见,呈报经理同意后,方可收购。新产品在试销期间,质量管理部门要配合业务部门,收集意见,了解效果。试销结束时,应对该新产品的质量情况作出评价,呈报经理同意后,再列入正式经营销售。

药品有效期 ♂

药品有效期   药品有效期 : 指药品在一定的贮藏条件下,能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品,在贮存中,药效降低,毒性增高,有的甚至不能药用。为了保证药品的安全有效,对这类药品必须制订有效期。药品的有效期应根据药品的稳定性不同,通过留样观察实验,合理制订。药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂批号的下一个月1日算起,药品标签所列的有效期应为有效期年月,到期的药品,如为1997年5月1日以前生产的,经检验合格者,可延长使用期3～6个月;1986年4月1日起生产的,应根据《药品管理法》第34条的规定,过期不得再使用。

药品标准 ♂

药品标准   药品标准 : 药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制订标准。药品标准的含义包括了以下几点:①药品标准具有法规性质。②药品标准是由国务院卫生行政主管部门颁布的,或由省、自治区、直辖市卫生行政部门制定发布的。③药品标准是对药品质量规格和检验方法所作的技术规定。④药用辅料标准、药品卫生标准均属药品标准。⑤省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》、《医院制剂规范》也是药品标准。⑥所有从事药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人均应遵循药品标准,保证药品质量。

药品沙门氏菌检验 ♂

药品沙门氏菌检验   药品沙门氏菌检验 : 系某些药品的必检项目。沙门氏菌主要寄生在人类、哺乳动物和家禽的肠道内,可随同粪便排泄污染水源、食品与药品。特别是用动物脏器制成的药品,污染率较高,影响患者用药安全,并有可能通过药品的流通而传播。检验时取供试品,经增菌、分离培养后,涂片、染色、镜检,并进行生化试验、动力试验和血清学检查,口服药品不得检出沙门氏菌。药品卫生检验法中对具体操作有明确规定。

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标签：药品   标准   收购   检验   有效期

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