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西南交通大学药学考研：药化选择题必练系列！

　　今天是继续由西南交大药学的直系学姐分享，关于西交药学考研重点考题部分，大家注意看！

　　下面直接看干货 ↓

　　哈喽学弟学妹们~

　　1. 因吸收二氧化碳，在需要先配现用的注射剂是

　　A. 卡马西平 B. 阿普唑仑 C.苯妥英钠 D. 唑吡坦

　　2. 符合青霉素类抗生素的结构特征的是

　　A. β-内酰胺与噻唑环稠合

　　B. β-内酰胺与噻嗪环稠合

　　C. β-内酰胺与咪唑环稠合

　　D. β-内酰胺与氢化噻唑环稠合

　　3. 关于生素D3描述正确的是

　　A. 水溶液呈现酸性 B. 分子中有酚结构

　　C.可与碳酸氢钠形成盐 D.可被三氯化铁等弱氧化剂氧化

　　4. 下列关于青蒿素的描述错误的是

　　A.属于内酯类化合物 B.分子内含有过氧基

　　C.不能发生异羟戊酸铁反应 D.遇碘化钾-淀粉试纸显紫色。解析：

　　1. C苯妥英钠（大伦丁钠），在空气中吸收CO2,生成苯妥英，苯妥英结构与苯巴比妥结构相似

有什么用

，可因互变异构而显酸性。

　　以下是关于苯妥英钠的部分高频考点

　　①水溶性显碱性反应常因部分水解而发生浑浊，应密闭保存。

　　②有环内酰脲结构（乙内酰脲）加热最后释放出氨。

　　③6级动力学典型药物，肝药酶诱导剂。

　　④治疗大发作、部分性发作首选药，用于抗癫痫。

　　⑤区别巴比妥类药物：本品的水溶液加入H9Cl2溶液，可生成白色沉淀，在氨试液中不溶，巴比妥类药物虽也有汞盐反应，但所得沉淀可溶于氨试液，可以区别。

　　2．D 这题当时的错误率很高，很多同学都没有注意到这一点，所以大家一定要小学这些细节哈！！

　　青霉素抗生素：β—内酰胺环与五元氢化噻唑环稠合。（母核：6-APA）

　　头孢菌素类：β—内酰胺环与六皯氢化噻嗪环骈合而得（母核：7-ACA）

　　3.A．生素C 又名抗坏血栓

　　强还原性

　　①水溶性生素，A、D、E、K、为脂溶性生素，B、C为水溶性生素。

　　②摄入不足得坏血病，C-3位羟基酸基最强，烯二醇结构显酸性。

　　③第6个碳原子得多羟基化合物，主要以烯醇式存在，酮式很少。

　　④a C-3上得羟基可与碳酸氢钠或稀氢氧化纳溶液反应生成C-3稀醇钠。b 浓NaoH，丙脂环被水解，生成酮酸纳盐。c 本品为碱性水溶液与亚硝酸铁氢化纳及NaoH作用呈蓝色。

　　⑤可被Fecl3等弱氧化剂氧化，在空气、光和热作用下变色，主要酸性来源于C-3位。

　　⑥本品在酸性条件下，即可被碘氧化，故可用碘量法测量。c水溶液加入硝酸银溶液，即产生黑色沉淀银；若加入2.6-二氯苯酚试液，颜色由红色变无色。

　　⑦应密闭避光贮存，配置注射液时应使用二氧化碳饱和注射水，PH控制在5-6之间，并加入EDTA和焦亚硫酸钠或半胱酸等作为稳定剂。为了提高c的活性，可制磷酸酯利于贮存和制剂。

　　5. C 青蒿素（Artemisinin）是可以发生异羟肟酸铁反应、关于青蒿素的知识点如下~

　　①天然产物，有氧化桥，倍半帖内酯。

　　②β→结构，主要用于间日疟、恶行疟、抢救脑型疟。

　　③抗疟活性：内过氧化桥—缩酮—乙缩醛—内酯。

　　④青蒿素的抗疟作用与自由基的调节有关。

　　⑤能发生异羟肟酸铁反应（识别酯类化合物与其他类型化合物方法）。

　　异羟肟酸铁反应：酯与羟胺作用可生成异羟肟酸，再与三氯化铁作用即生成紫红色或红色的异羟肟酸铁。

　　以上就是今天的药化题目考察啦~大家别看只是4道题，但是要认真吃透题目所设计的所有知识点噢~考研加油！！ 九月学姐~

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