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激素的作用机制(试述含氮激素和类固醇激素的作用机制)(激素的分类及作用(激素的分类以及作用的一般特征))
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本文导读目录: 激素的种类较多而数量极微。化学成分有氮(N)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、脯氨酸(Pro)、苯丙氨酸(Phe)等等。 1、激素按其化学本质可分为含氮(N)的蛋白类激素(由氨基酸、肽、蛋白衍生而成)和类固醇类激素两大类 类固醇激素才是专有名词,因为固醇属于类固醇,类固醇除了固醇还有胆汁醇等物质。真正的固醇没有激素,固醇只是可以构成激素而已,所以严格来说,没有固醇类激素。 固醇类是环戊烷多氢菲的衍生物,又称类固醇 所以没啥区别。 简单的说,类固醇包括了固醇和一些固醇衍生物。 由特定器官分泌的特异性物质,弥散入血液,由血循环运送至远离的器官(靶器官),调节特定生理过程的速率。 随着对激素传递信息的作用及传递方式的认识逐步深入,除远距分泌外,还有旁分泌和神经内分泌,传统概念已显不足。激素的广义概念为:激素是由某种特化的细胞所分泌的传递信息的高效能化学物质,经体液传送,对其它细胞发挥刺激或抑制作用,以调节被作用细胞的机能。 按化学结构,激素可分为含氮类激素和类固醇激素。激素的作用可归纳为:直接或间接地加速或抑制体内原有的代谢过程;调节、控制机体的生长、发育和生殖机能;维持内环境恒定;增强机体对有害刺激和环境条件急剧变化的抵抗力或适应能力。 氮是生命元素:没有氮就没有蛋白质,没有蛋白质就没有生命。 氮素的重要性: 蛋白质含氮16-18%,蛋白态氮占植株全氮的80-85%;叶绿体重含蛋白质45-60%;酶本身就是蛋白质,酶是植物体内生化反应和代谢过程中的催化剂;核酸(DNA,RNA)含氮15-16%,核酸态氮占植株全氮的10%左右;另外,氮是维生素(B1,B2,B6,PP等)的组分,生物碱、内源激素(IAA,CTK)以及磷脂也都含有氮。 含氮的激素指的是蛋白和多肽类激素。 这类激素无法自由通过细胞膜,只能和细胞膜上外侧的受体结合。固醇类激素是脂溶性,可以自由通过细胞膜。所以可以和细胞内受体结合(一般是转录因子)。激素分为两种,一种是含氮激素,化学本质为蛋白质、多肽链、氨基酸的衍生物(如甲状腺激素为氨基酸的含碘衍生物、胰岛素为蛋白质等),这种的激素的受体都位于靶细胞的细胞膜表面;第二种激素,即固醇类激素,化学本质为类固醇(如性激素为脂质,维生素D为固醇类衍生物等),这种激素的受体一般位于细胞核中,一部分受体位于细胞质中,仅有极少一部分的受体位于细胞膜。 化学结构大体分为四类。 第一类为类固醇,如肾上腺皮质激素(皮质醇、醛固酮等)、性激素(雌激素、孕激素及雄激素等)。 第二类为氨基酸衍生物,有甲状腺素、肾上腺髓质激素、松果体激素等。 第三类激素的结构为肽与蛋白质,如下丘脑激素、垂体激素、胃肠激素、胰岛素、降钙素等。 第四类为脂肪酸衍生物,如前列腺素。 胰岛素的化学本质是蛋白质,性激素的化学本质是类固醇 以下是一些常见激素的化学本质: 1.含氮类激素: 一是肽类或蛋白质类激素,包括下丘脑、垂体、胰岛和甲状旁腺分泌的激素; 二是胺类激素(氨基酸衍生物激素),主要有甲状腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素。 2.类固醇激素:肾上腺皮质激素(如醛固酮)、性激素(雄激素、雌激素、孕激素)。 3.脂肪衍生物激素:前列腺素。 DNA复制时前导链与随从链的合成有哪些不同 1.简述分子生物学的中心法则及其扩充。 2.何谓DNA的半保留复制?简述复制的主要过程。 3.DNA复制时,应具备哪些条件? 4.造成DNA损伤的因素是什么?损伤的修复方式有哪几种? 5.简述DNA损伤的修复类型。 1.1958年,Crick提出了分子生物学的中心法则。DNA是遗传的主要物质,携带有遗传信息。通过复制,遗传信息从亲代DNA传到子代DNA。DNA把遗传物质传递给RNA的过程称为转录。RNA通过翻译,以三个碱基序列决定一个氨基酸这种遗传密码方式,决定蛋白质的基本结构。这种遗传信息的传递规律称为中心法则。其扩充包括在反转录酶的作用下以RNA为模板,指导DNA合成的反转录过程。同时RNA本身也可以进行复制及翻译成蛋白质。 2. DNA在复制时,亲代DNA两条链均可作为模板,生成两个完全相同的子代DNA,每个子代DNA的一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的,称为半保留复制。复制的主要过程是:(1)拓扑异构酶松弛超螺旋;(2)解螺旋酶将双股螺旋打开;(3)单链DNA结合蛋白结合在每条单链上,以维持两条单链处于分开状态;(4)引物酶催化合成RNA引物;(5) DNA 聚合酶Ⅲ 催化合成新的DNA 的领头链及冈崎片段;(6)RNA酶水解引物, DNA聚合酶Ⅰ催化填补空隙;(7) DNA连接酶将冈崎片段拼接起来以完成随从链的合成。 3. (1)底物:以脱氧三磷酸核苷为底物,总称dNTP,包括dATP 、dGTP 、dCTP 、dTTP。 (2)模板:要有母链DNA为模板必须先解链,解旋。双链解开后,两链均可做模板。 (3)酶和蛋白质因子:DNA聚合酶等,还需要特定的蛋白质因子。 (4)引物:以小段RNA作为引物。 4. 造成DNA损伤的因素及损伤的修复方式: (1)引起DNA损伤的因素:主要是一些物理和化学因素,如紫外线照射,电离辐射,化学诱变剂等。 (2)损伤修复的方式有:光修复、切除修复、重组修复和SOS修复。 5. 修复是指针对已经发生的缺陷而施行的补救机制,主要有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复。光修复:通过光修复酶催化完成的,需300~600nm波长照射即可活化,可使嘧啶二聚体分解为原来的非聚合状态,DNA完全恢复正常。切除修复:细胞内主要的修复机制,主要有核酸内切酶、DNA聚合酶Ⅰ及连接酶完成修复。重组修复:先复制再修复。损伤部位因无模板指引,复制出来的新子链会出现缺口,通过核酸酶将另一股健康的母链与缺口部分进行交换。SOS修复:SOS是国际海难信号,SOS修复是一类应急性的修复方式,是由于DNA损伤广泛以至于难以继续复制由此而诱发出一系列复杂的反应。 1.简述三种RNA在蛋白质合成中的作用。 2.试述复制、转录、翻译的方向性。 3.简述原核生物蛋白质翻译延长过程。 1.(1)mRNA的作用:以一定结构的mRNA作为直接模板合成一定结构的多肽链,将mRNA上带有遗传信息的核苷酸顺序翻译成氨基酸顺序,即mRNA是通过其模板作用传递遗传信息,指导蛋白质的合成。 (2)tRNA的作用:tRNA是转运氨基酸的工具。作为蛋白质合成原料的20种氨基酸各有其特定的tRNA,而且一种氨基酸常有数种tRNA来运载。 (3)rRNA的作用:它和蛋白质结合成核蛋白体,是蛋白质合成的场所。 2.(1)复制的方向性:DNA复制时,每个复制子可形成两个复制叉,如模板单链DNA3’→5’的方向与复制叉方向相同,则是连续复制;如果模板方向和复制叉方向相反,则DNA合成为不连续合成。 (2)转录的方向性:DNA模板解链方向是3’→5’;转录RNA合成的方向是5’→3’。 (3)翻译的方向性:核蛋白体沿mRNA从5’→3’方向进行翻译,所合成的多肽链方向是由N端→C端。 3.(1)进位:氨基酰-tRNA根据遗传密码的指引,进入核糖体A位; (2)转肽(成肽):在转肽酶作用下,将P位点上肽酰基转移到A位点氨基酰-tRNA上,在A位上形成肽键,肽链延长; (3)转位(移位):核糖体在mRNA上以5’→3’移动三个核苷酸距离,卸载的tRNA离开P位点移至E位,在A位上新形成肽酰-tRNA又移到P位上,下一个密码子对应A位点。 1.区别酶蛋白与蛋白酶。 2.酶蛋白与辅助因子的相互关系如何? 3.简述“诱导契合假说”。 4.简述Km和Vmax的意义。 5.区别酶的激活与酶原的激活。 1.酶蛋白与蛋白酶是两个完全不同的概念。酶蛋白是全酶的一部分,结合酶中蛋白质部分称为酶蛋白,非蛋白质部分称为辅助因子,全酶等于酶蛋白+辅助因子。只有全酶才具有催化作用,将酶蛋白与辅助因子分开后,均无催化作用。如琥珀酸脱氢酶是由酶蛋白部分和辅助因子FAD结合构成的,只有琥珀酸脱氢酶这一全酶才具有催化活性。而蛋白酶是水解蛋白质的酶,为一完整的酶,具有水解蛋白质的作用,属于单纯蛋白酶类,胰蛋白酶是胰腺分泌的水解蛋白质的酶。 2.(1)酶蛋白与辅助因子组成全酶,单独哪一种都没有催化活性; (2)一种酶蛋白只能结合一种辅助因子形成全酶,催化一定的化学反应; (3)一种辅助因子可与不同酶蛋白结合成不同的全酶,催化不同的化学反应; (4)酶蛋白决定反应的特异性,而辅助因子具体参加化学反应,决定酶促反应的性质。 3.酶在发挥其催化作用之前,必须先与底物密切结合。这种结合不是锁与钥匙式的机械关系,而是在酶与底物相互接近时,其结构相互诱导、相互变形和相互适应,这一过程称为酶-底物结合的诱导契合假说。酶的构象改变有利于与底物结合;底物也在酶的诱导下发生变形,处于不稳定状态,易受酶的催化攻击,这种不稳定状态称为过渡态。过渡态的底物与酶的活性中心结构最相吻合,从而降低反应的活化能。 4.Km(米氏常数): (1)Km值等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度。 (2)当ES解离成E和S的速度大大超过分解成E和P的速度时,Km值近似于ES的解离常数Ks。在这种情况下,Km值可用来表示酶对底物的亲和力。此时,Km值愈大,酶与底物的亲和力愈小;Km值愈小,酶与底物的亲和力愈大。Ks值和Km值的涵义不同,不能互相代替使用。 (3)Km值是酶的特征性常数之一,只与酶的结构、酶所催化的底物和外界环境(如温度、pH、离子强度)有关,与酶的浓度无关。各种酶的Km值范围很广,大致在10-2~10mmol/L之间。 Vmax(最大速度): Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度。如果酶的总浓度已知,便可从Vmax计算酶的转换数。酶的转换数定义是:当酶被底物充分饱和时,单位时间内每个酶分子(或活性中心)催化底物转变为产物的分子数。对于生理性底物,大多数酶的转换数在1~104/秒之间。 5.酶的激活与酶原的激活不同。酶的激活是使已具有活性的酶活性增高,即使酶的活性由小变大。如氯离子是唾液淀粉酶的激活剂,唾液淀粉酶本身就具有水解淀粉的能力,只是活性较低,加入氯离子后,使水解淀粉能力增强。而酶原的激活是使本来无活性的酶原转变成有活性的酶,即使无活性变为有活性。如肠激酶是胰蛋白酶原的激活剂,胰蛋白酶原本身没有水解蛋白质的能力,当加入肠激酶后,肠激酶能引起胰蛋白酶原分子结构改变,并使之转变成胰蛋白酶,后者具有水解蛋白质的作用。 1.糖酵解的生理意义? 2.糖异生的生理意义? 3.磷酸戊糖途径的生理意义? 4.NADPH有哪些重要的生理意义? 5.什么是糖异生的三个“能障”?克服这三个“能障”需要哪些酶? 6.血糖的来源和去路? 7.三羧酸循环的生理意义是什么? 1.⑴糖酵解最主要的生理意义在于迅速提供能量,这对肌收缩更为重要。当机体缺氧或剧烈运动,肌局部血液不足时,能量主要通过糖酵解获得。 ⑵在生理条件下,某些组织细胞通过糖酵解获得能量。成熟红细胞没有线粒体,完全依赖糖酵解供应能量。神经、白细胞、骨髓等代谢极为活跃,即使不缺氧,也常由糖酵解提供部分能量。 2.⑴当空腹或饥饿时,体内糖的来源不足,依赖甘油、氨基酸等异生成葡萄糖以维持血糖水平恒定,保证主要依赖葡萄糖供能的组织(如脑组织)功能正常。 ⑵糖异生是肝补充或恢复糖原储备的重要途径。 ⑶长期饥饿时,肾糖异生增强,有利于维持酸碱平衡,对于防止饥饿造成的代谢性酸中毒有重要作用。 3.⑴是体内产生5-磷酸核糖的重要途径,核糖是核酸和游离核苷酸的组成成分。 ⑵产生NADPH+H+:①作为供氢体参与体内的许多合成代谢;如从乙酰CoA合成脂酸、胆固醇。②参与体内的羟化反应,是加单氧酶系的供氢体。与生物合成有关,如胆汁酸或某些类固醇激素的合成等;与生物转化有关。③是谷胱甘肽还原酶的辅酶,维持谷胱甘肽处于还原状态,还原型的谷胱甘肽可以保护一些含有-SH基的蛋白质或酶免受氧化剂尤其是过氧化物的损害。对维持红细胞的完整性起重要作用,同时防止高铁血红蛋白生成。 ⑶磷酸戊糖途径与糖酵解、糖有氧氧化及糖醛酸途径相通。 4.⑴NADPH作为供氢体参与体内许多合成代谢。 如从乙酰CoA合成脂酸、胆固醇。 ⑵参与体内的羟化反应,是加单氧酶系的供氢体。与生物合成有关,如胆汁酸或某些类固醇激素的合成等;与生物转化有关。 ⑶是谷胱甘肽还原酶的辅酶,维持谷胱甘肽于还原状态。还原型谷胱甘肽能保护巯基酶的活性,对维持红细胞的完整性起重要作用,同时防止高铁血红蛋白生成。 5.糖酵解过程中由已糖激酶,6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶催化的反应不可逆,这三个不可逆反应是糖异生的三个“能障”。克服这三个“能障”需要四个限速酶,即丙酮酸羧化酶,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,果糖双(二)磷酸酶-1和葡萄糖-6-磷酸酶。 6.来源:⑴食物中糖经消化、吸收。⑵肝糖原分解。⑶非糖物质糖异生。 去路:⑴彻底氧化分解,生成CO2和H2O,释放能量。 ⑵合成肝糖原,肌糖原。 ⑶转变为非糖物质:脂类、氨基酸等。 ⑷转变成其他糖。 7.⑴是三大营养素的最终代谢通路。 ⑵是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽。 ⑶为其他合成代谢提供小分子前体。 ⑷为氧化磷酸化反应生成ATP提供NADH+H+和FADH2。 1.为何蛋白质的含氮量能表示蛋白质相对含量实验中又是如何依此原理计算蛋白质含量的 2.何谓肽键和肽链及蛋白质的一级结构 3.什么是蛋白质的二级结构它主要有哪几种各有何结构特征 4.举例说明蛋白质的四级结构。 5.变性后蛋白质有何变化? 6.组成蛋白质的基本单位是什么?结构有何特点? 1.各种蛋白质的含氮量颇为接近,平均为16%,因此测定蛋白质的含氮量就可推算出蛋白质含量。常用的公式为:蛋白质含量(克%)=每克样品含氮克数×6.25×100。 2.一个氨基酸的α-羧基和另一个氨基酸的α-氨基进行脱水缩合反应,生成的酰胺键称为肽键,肽键具有双键性质。由许多氨基酸通过肽键相连而形成长链,称为肽链。肽链有两端:游离α-氨基的一端称为N-端,游离α-羧基的一端称为C-端。蛋白质一级结构是指多肽链中氨基酸排列顺序,它的主要化学键为肽键。 3.蛋白质二级结构是指多肽链主链原子的局部空间排布,不包括侧链的构象。它主要有α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲四种。在α-螺旋结构中,多肽链主链围绕中心轴以右手螺旋方式旋转上升,每隔3.6个氨基酸残基上升一圈。氨基酸残基的侧链伸向螺旋外侧。每个氨基酸残基的亚氨基上的氢与第四个氨基酸残基羰基上的氧形成氢键,以维持α-螺旋稳定。在β-折叠结构中,多肽链的肽键平面折叠成锯齿状结构,侧链交错位于锯齿状结构的上下方。两条以上肽链或一条肽链内的若干肽段平行排列,通过链间羰基氧和亚氨基氢形成氢键,维持β-折叠构象的稳定。在球状蛋白质分子中,肽链主链常出现180o回折,回折部分称为β-转角,β-转角通常由4个氨基酸残基组成,第二个残基常为脯氨酸。无规卷曲是指肽链中没有确定规律的结构。 4.蛋白质四级结构是指蛋白质分子中具有完整三级结构的各亚基在空间排布的相对位置。例如血红蛋白,它是由1个α亚基和1个β亚基组成一个单体,二个单体呈对角排列,形成特定的空间位置关系。四个亚基间共有8个非共价键,维系其四级结构的稳定性。 5.生物学活性丧失,溶解度降低,易被蛋白酶水解,粘度增加。 6.组成蛋白质的基本单位是氨基酸,它们都是α-氨基酸。除甘氨酸外,α-碳原子都是不对称碳原子,均为L–α–氨基酸。 动植物体化学组成差异主要在于: 一水分 (1)植物体水分变异范围大(5%-95%);植物整体水分含量随植物从幼龄至成熟,逐渐减少。 (2)动物体水分含量比较恒定,约占体重的60~70%,一般幼龄动物体内含水多,如初生犊牛含水75%~80%;成年动物含水较少,相对稳定,如成年牛体内含水仅40%~60%。越肥的动物,体内含水量越少,动物体内水分和脂肪的消长关系十分明显。 (3)动植物体组织、部位不同含水量不同。 (4)植物的栽培条件、气候、收获期等影响含水量,动物的年龄、营养水平、饲料组成、健康状况也影响体内含水量。 二碳水化合物 (1)植物干物质中主要为碳水化合物,占其干物质重量的3/4以上。 (2)动物体内完全不含淀粉和粗纤维(等这一类物质)。 (3)碳水化合物是动物日粮的主要成分,其主要作用是提供能量,也有其他特殊作用。 三蛋白质 (1)动物体的干物质中主要为蛋白质,它是动物体内的结构物质。植物体内除真蛋白质外,还有非蛋白质含氮物(氨化物),而动物体内主要是真蛋白质及游离AA、激素,无其他氨化物,动物体蛋白质含量高,且蛋白质的品质优于植物蛋白。 (2)动物体蛋白质含量相对稳定(10-25%),植物体蛋白质含量变化大(1-40%)。 (3)植物体能自身合成全部的氨基酸,动物体则不能全部合成,一部分氨基酸必须从饲料中获得(必需氨基酸)。 四脂类 (1)植物性饲料粗脂肪中,除中性脂肪和脂肪酸外,还包括叶绿素、蜡质、磷脂、脂溶性维生素、挥发油等,在常温下呈液态。 (2)动物体内只含有中性脂肪、脂肪酸和脂溶性维生素,常温下呈固态。 (3)脂肪是动物体的主要储备物质,其含量高于除油料植物外的植物。 五维生素和矿物质 (1)植物性饲料不含维生素A,而含胡萝卜素,动物体内则相反。 (2)植物性饲料中钾、镁、磷较多,钙、钠较少,动物体内则相反。 目前得到公认的植物激素有五大类,包括:生长素类、赤霉素类(吉贝素)、细胞分裂素类、脱落酸(离层素)和乙烯。激素的作用机制(试述含氮激素和类固醇激素的作用机制) ♂
激素的作用机制(试述含氮激素和类固醇激素的作用机制)
激素的分类及作用(激素的分类以及作用的一般特征) ♂
激素的分类及作用(激素的分类以及作用的一般特征)
植物激素主要有以下5类:生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。记住生长素、赤霉素促进植物生长,细胞分裂素促进分裂、乙烯催熟、脱落酸使叶片脱落就行了
1、内生性,产生于植物体内,又叫内源激素,是植物生命活动过程中的正常代谢产物;
2、移动性,在植株不同器官或组织产生的激素可向全株移动,一般在其它器官或组织发挥调控作用,在特殊情况下激素在合成部位也有调控作用。
3、调控性,激素不是营养物质,不参与组织或器官的形成,但却以低浓度对植物的代谢过程中起调控作用。
激素是由内分泌腺或内分泌细胞分泌,在细胞与细胞间传递化学信息的高效能生物活性物质。
激素包括循环激素,如胰岛素、肾上腺素等;组织激素,如前列腺素,激肽等;局部激素,如生长抑素、神经递质和神经调质等。
激素可以作用于相应的靶细胞,是因为靶细胞含有能与医学招聘激素特异结合的受体(receptor)。受体可将激素作用的信号转化成为启动细胞内一系列化学反应的信号,最终表现出激素的生物学效应。激素与受体的结合特点为高度特异性和高度亲和性。
皮质激素为甾体化合物,其共同结构特点为C4-C5之间有一双键,C3上有酮基,C17上有二碳侧链,系保持其生理活性所必需的。由于皮质激素作用广泛,不良反应多,为寻找高选择性化合物,曾对该类药物结构进行改造,人工合成了一系列皮质激素类药物,其结构改变与活性的关系概述如下:
如将C1和C2之间改成不饱和双键,则糖代谢作用和抗炎作用增强,水盐代谢作用稍减弱,如可的松变为泼尼松和氢化可的松变为泼尼松龙。
生理学(physiology)是生物科学的一个分支,是以生物机体的生命活动现象和机体各个组成部分的功能为研究对象的一门科学。研究生物功能活动的生物学学科,包括,个体、器官、细胞和分子层次的生理活动研究,以及实验生理学、分子生理学和系统生理学等。
生理学是研究活机体的正常生命活动规律的生物学分支学科。活机体包括最简单的微生物到最复杂的人体。
因为研究对象不同,生理学可分为微生物生理学、植物生理学、动物生理学和人体生理学。动物生理学特别是哺乳动物生理学和人体生理学的关系密切,他们之间具有许多共同点,可结合在一起研究。通常所说的生理学主要是指人体和高等脊椎动物的生理学。
在发育生理学方面,哺乳动物的个体发育各阶段的生理特征的研究,除具有它自身的价值外,对于理解人体发育进程中的生理变化也很有意随着学科的相互渗透,生理学又分化出生物化学和生物物理学。 由于近代生理学一开始就运用化学的和物理学的理论和技术进行研究,因而在生理学与生物化学和生物物理学之间要作出截然的划分是不可能的。
近代生理学的研究,不仅描述生命活动的表面现象,而且在整体观点下运用实验的方法探讨机体各部分的功能及其内在的联系。
生理学的实验可分为几个层次,也就是从不同的水平进行生理学的实验研究:器官系统水平,细胞组织水平和亚细胞及分子水平。
迄今为止,大量的生理学研究是集中于机体的器官系统水平,因为这在医学应用和生产实践上是最亟需的基础知识。例如:血液循环生理包括血液运行和心脏、血管的功能;呼吸生理包括呼吸道和肺的功能以及气体在血液中的运输;消化生理包括消化管运动和消化液的分泌,以及食物的消化和养料的吸收过程;排泄生理主要讨论肾脏的泌尿过程和输尿管、膀胱的排尿过程;内分泌生理讨论各种内分泌腺的功能;神经系统是机体各部分功能的调节机构,一方面接受由各种感受器或感觉器官传来的信号而加以整合,另方面对各种器官系统的活动进行调节和控制,从而使机体对体内外环境的变化作出有规律的反应。
关于细胞组织水平的研究,乃是探索各种组织细胞的生理特性和活动特征,如神经组织、肌肉组织。上皮组织和结缔组织的生理及其相互关系。这一水平的研究在生理学发展上也很早受到重视,从而为理解各器官系统的活动机制提供必需的基础知识。
关于亚细胞和分子水平的生理研究,这是才发展的领域,如关于细胞膜的物质转运的机制,神经和肌内细胞膜的电位变化及其与离子通透性改变的关系,各种肌肉的超微结构的功能及其与兴奋——收缩耦联的关系,各种激素的生物合成过程及其分泌和作用机制,中枢神经细胞的递质和神经激素的研究等。
以上3个层次的研究都属于分析性生理学的范围,这种分析性实验的结果对于近代生理学的发展起了重大作用。
在分析性研究发展的同时,生理学家还重视综合性生理学的研究,那就是探讨人类或动物的整体如何适应于环境的变化。生理学家对人和动物在各种自然环境中或人工模拟的环境中、整体或其某一部分的生理活动如何通过自身内部的调节,从而使机体与环境变化相适应进行研究。例如,19世纪的生理学家就已注意到人体和动物在基础或安静情况下的能量代谢,以及不同强度的运动或劳动和不同的营养物质对能量代谢的影响。又如高空、潜水对呼吸和心血管活动的影响,也很早受到生理学家的注意。随着工业和航天事业的发展,于是高温、低温、航天失重时的生理变化的研究,也就应运而生。此外,生理学家利用慢性手术的制备来研究动物机体在健康、清醒的情况下各种消化液分泌的调节机制以及大脑活动的变化等。
由于实验技术和生理测试手段的不断创新,使得生理学家有可能在人体或动物不受创伤的条件下研究各种生理活动的变化规律。所有这些综合性或整体生理学的研究对于检验分析性生理研究的结果和解决人体生理学在实际应用中的问题,显得特别有意义。而分析性生理研究越深入细致,对于综合性生理研究结果的认识也越深刻全面。
在研究人体正常生命活动的基础上,还要研究人体的异常生命活动的规律。这样就从生理学领域又派生了病理生理学,这对人类疾病的发生、发展和防治提供了理论依据。
无论人体生理学或动物生理学的研究课题,在初期都是为解决实际问题的需要而由少数人自发地从事工作的。例如人体生理学一向是同医疗实践密切联系着的,因此早期进行人体生理研究的也就是直接参与医疗实践的医务工作者。只是由于医疗实践中提出的生理学问题越来越多,而且要求对这些问题的解抉越来越深入,于是才有专门的生理学工作者。
生理学的任务主要是阐明机体及其各组成部分所表现的各种正常的生命现象、活动规律及其产生机制,以及机体内、外环境变化对这些功能性活动的影响和机体所进行的相应调节,并揭示各种生理功能在整体生命活动中的意义。
(1)内源性:植物激素都是内生的。是植物在生命活动过程中接受了特定环境信息诱导而形成的正常代谢产物,因此又称为植物内源激素。
(2)可运性:在植物体内是能移动的。不同的植物激素在植物体内由不同的器官产生,然后转运到不同的作用部位,对生长发育起调节作用。它们的转移速度和方式,因植物激素种类的不同而异,也因植物及器官特性的不同而有所不同。
(3)微量调节性:极低的浓度即具有调节功能。它们在植物体内的含量很低,但对植物的生长发育起着重要的调控作用。
蛋白质具有多种多样的生物学功能,归纳起来主要具有下列5个方面:
(1)作为酶,蛋白质具有催化功能。
(2)作为结构成分,它规定和维持细胞的构造。
(3)作为代谢的调节者(激素或阻遏物),它能协调和指导细胞内的化学过程。
(4)作为运输工具,它能在细胞内或者透过细胞膜传递小分子或离子。
(5)作为抗体,它起着保护有机体,防御外物入侵的作用。蛋白质是一切生命现象不可缺少的,即使像病毒、类病毒那样以核酸为主体的生物,也必须在它们寄生的活细胞的蛋白质的作用下,才能表现出生命现象。
肽类和蛋白质类激素
1. 垂体分泌的激素
(1)生长激素:由垂体分泌,作用于全身,功能是促进生长,主要是促进蛋白质的合成和骨的生长。
(2)促甲状腺激素:由垂体分泌,作用于甲状腺,功能是促进甲状腺的生长发育,调节甲状腺激素的合成和分泌。
(3)促性腺激素:由垂体分泌,作用于性腺,功能是促进性腺的生长和发育,调节性激素的合成和分泌等。
(4)促肾上腺皮质激素:由垂体分泌,作用于肾上腺,功能是促进肾上腺皮质合成和分泌肾上腺皮质激素。
(5)催乳素:由垂体分泌,功能是调控某些动物对幼仔的照顾行为,促进某些合成食物的器官发育和生理机能的完成,如促进哺乳动物乳腺的发育和泌乳,促进鸽的嗉囊分泌鸽乳等。
2. 下丘脑分泌的激素
(1)抗利尿激素:由下丘脑神经细胞分泌,垂体后叶释放,作用于肾小管和集合管,功能是促进肾小管和集合管对水分的重吸收。
(2)促甲状腺激素释放激素:下丘脑分泌,作用于垂体,功能是促进垂体合成和分泌促甲状腺激素。
(3)促性腺激素释放激素:下丘脑分泌,作用于垂体,功能是促进垂体合成和分泌促性腺激素。
3. 胰岛分泌的激素
(1)胰高血糖素:胰岛A细胞分泌,功能是保进糖元分解和非糖物质转化为葡萄糖,从而使血糖升高。
(2)胰岛素:胰岛B细胞分泌,功能是调节糖类代谢,降低血糖含量,促进血糖合成糖元,抑制非糖物质转化为葡萄糖,从而使血糖降低。
二、氨基酸衍生物类激素
1. 甲状腺激素:由甲状腺分泌,功能是促进新陈代谢和生长发育,尤其对中枢神经系统的发育和功能具有重要影响,提高神经系统的兴奋性。
2. 肾上腺素:由肾上腺髓质分泌,功能是促进肝糖元分解为葡萄糖,从而使血糖含量升高。
三、固醇类激素
1. 雄激素:主要由睾丸分泌,功能是促进雄性生殖器官的发育和生殖细胞的生成,激发和维持雄性的第二性征。
2. 雌激素:主要由卵巢分泌,功能是促进雌性生殖器官的发育和生殖细胞的生成,激发和维持雌性的第二性征和正常的性周期。
3. 孕激素:由卵巢分泌,功能是促进子宫内膜和乳腺等的生长发育,为受精卵着床和泌乳准备条件。
激素类眼膏的副作用(眼药膏有激素吗) ♂
激素类眼膏的副作用(眼药膏有激素吗)硫软膏是皮肤科常见的外用药膏,其主要成分是硫,对于脂溢性皮炎,疥疮等皮肤病有效果。可以明确地说,硫软膏不含激素成分的。所以不用担心其副作用。当然硫软膏在使用不当时,易导致皮肤干燥,反而加重皮肤瘙痒,诱发湿疹,因此它不可久用。
卤米松是一种激素类的药膏,不建议长期使用,会产生一些副作用。最常见的就是用药部位会出现烧灼感,瘙痒等症状。 使用本品偶尔发生用药部位刺激性症状,如:烧灼感、痒痛。偶可发生接触性皮炎,皮肤色素沉着或继发性感染。
2.长期使用局部可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩、创伤愈合障碍
红霉素眼膏不含激素,其主要成分是红霉素,一种抗生素眼膏。它主要是一种用于眼睛细菌感染引起炎症的药物,能有效杀灭各种细菌,属于广谱抗生素。当结膜炎、巩膜炎、角膜炎等炎症性疾病发生时,可在夜间睡眠时涂抹红霉素眼膏,达到抗感染治疗的效果。红霉素眼膏的应用一般不会有明显的副作用,但红霉素眼膏不能滥用,因为它毕竟属于抗生素,长期滥用可能会导致副作用。
不是。它的主要成分有冰片、人工牛黄、人工麝香、珍珠、琥珀,这种药的主要作用是清热燥湿、活血消肿、去腐生肌。主要用于湿热瘀阻所致的痔疮、肛裂、大便出血、疼痛有下坠感、肛周湿疹。
不含有激素,很多时候这眼膏是被用来治疗结膜炎或者眼部疾病的,并且还有祛痘的效果,对痤疮也有一定的治疗作用,不过不能长期使用,长期使用就会使效果降低。
对眼睛的保护要更注意生活的日常习惯,饮食要清淡,不要吃辛辣刺激性的食物,早睡早起。
红霉素药膏是不含激素的,患者可以放心使用。一般红霉素软膏具有抗感染和滋润皮肤的作用,主要用于治疗烫伤或者毛囊炎等,总体来说红霉素的用途还是比较大的。如果在使用红霉素之后患处出现了疼痛或者红肿的症状,就需要立即清洗患处的药膏。
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