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药品卫生检验(药品名称及命名原则)
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本文导读目录: 1、药品卫生检验 3、药品含糖比例药品卫生检验 ♂
药品卫生检验
药品卫生检验 : 中成药、化学药品、生化药品的非灭菌制剂及药用原料、辅料,除另有规定外,皆按卫生部1990年颁布的《药品卫生检验方法》进行检验,并按卫生部1987年颁布的《药品卫生标准》,1989年颁布的《药品卫生标准补充规定和说明》及有关规定判定检验结果。药品卫生检验内容分为:细菌数测定及霉菌数、酵母菌数测定,一般以4g或1ml为单位的菌落数表示,中药膜剂以10cm2、化学药及生化药膜剂以1cm2为单位的菌落数表示;控制菌(大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、破伤风杆菌以及活螨)检验,一般以1g或1ml,中药膜剂以10cm2、化学药及生化药膜剂以1cm2为单位报告“检出”或“未检出”。
药品名称及命名原则 ♂
药品名称及命名原则 药品名称及命名原则 : 1980年7月,卫生部药典委员会提出了《药品名称及命名法》(草稿),其原则是:①药品名称应包括中文名(副名)、汉语拼音名、拉丁名三种。②药品名称应明确、简短、科学,不得用代号命名、政治性名词或易产生误解的名称。③国内名应尽量统一,尽量与世界卫生组织的非专利药品统一。④外国的专利名,无论是外文拉丁化或中文名译音,都不能采用。药品含糖比例 ♂
药品含糖比例 药品含糖比例 : 卫生部、国家医药管理局于1988年6月以(88)卫药字第29号发出通知,认为目前某些药品以大量食糖作为赋形剂和矫味剂,是不必要的,在临床治疗上使许多老年和禁糖患者的用药受到限制,要求各省、自治区、直辖市卫生厅(局)和医药局(总公司)要根据本地实际情况,对省内生产的用食糖作辅料的药品进行分类排队,在保证疗效的前提下,减少或不用食糖。对需要修改的品种,由生产单位提出修改方案,起草配方、工艺和质量标准,凡属地方标准品种,报卫生厅(局)审核批准,并报告卫生部备案;凡属国家标准品种,由卫生厅(局)审查后,报卫生部药典委员会审核,由卫生部批准。药品卫生检验的介绍就聊到这里吧,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于药品名称及命名原则、药品卫生检验的信息别忘了在本站进行查找喔。 标签:药品 卫生 检验
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