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仙禽(仙芍汤《新中医》，：)

来源：http://1zy.cn/ 作者：第一中药材网发表于：2023-05-25 17:16:55共人围观在线客服

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本文导读目录：

1、仙禽

2、仙芍汤《新中医》，：

3、仙茅仙灵脾

4、仙茅金樱子

仙禽 ♂

仙禽

仙芍汤《新中医》，： ♂

仙芍汤《新中医》，: 仙芍汤《新中医》1982，11:27 : 【组方药物】仙鹤草60克白芍10克七叶连30克炙甘草10克
【制剂用法】上药4味,每日1剂水煎分服。1 个月为1疗程,应连服2疗程。

仙茅仙灵脾 ♂

仙茅仙灵脾 88.仙茅仙灵脾 : 【中医理论】
对药仙茅、仙灵脾临床常配伍使用,也是二仙汤中的主药,能补肾壮阳,祛风除湿,用于冲任不调,命门火衰,月经不调,腰痛,筋骨拘挛,头痛头晕,健忘,泛恶,怕冷。仙茅辛热性猛,能补命门而壮阳,除寒湿而暖腰膝,治下元虚弱,阳衰精冷,仙灵脾即淫羊藿,补肝肾,壮筋骨,兴阳益精,祛风散湿,用治四肢麻木不仁有效。两药合用,相互促进,补肾壮阳,祛风除湿力量增强,治冲任不调,命门火衰之证。若与熟地黄、枸杞相配可滋阴益阳,善治阳痿,遗精;配巴戟天,当归,知母,黄柏有温阳益精,调理冲任,滋阴降火作用,治妇女绝经期头晕头痛,心烦不安等证有较好疗效。
【药理研究】
1.二仙汤口服液中淫羊藿苷的HPLC法分析
色谱条件:Shin-pack,ODS(150×4.6mm,5um),流动相:甲醇-水-冰醋酸(60:40:0.5),流速0.8ml/min,检测波长270nm,柱温35℃,纸速:4mm/min。由数据处理机测定淫羊藿苷的面积,代入回归方程计算。
2.提取方法对二仙合剂有效成分的影响^[1]
2.1 正交法优化水提工艺
选择加水量、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,选用L9(34)正交表进行实验,表头设计见表12-88-1。

表12-88-1 因素水平表

按处方比例称取一定量的药材,按正交表中的设计条件进行水煎提取,合并水煎液,浓缩至1:1(g/ml),加乙醇使含醇量达60%,静沉48h,虹吸上清液,过滤,滤液回收乙醇至尽,加适量水,冷沉12h,过滤,滤液以水定容于100ml量瓶中,备用。
药液固体物含量:结果见表12-88-2。方差分析见表12-88-3。

表12-88-2淫羊藿苷I9(3)4正交试验数据及计算

注:G=X₁+X2+…+X9;GT=G2/9;S₁＝(K21+K22+K23)/3-CT

表12-88-3 淫羊藿苷方差分析表

淫羊藿苷含量测定,采用高效液相法,流动相为甲醇-水(50:50),吸收,波长270nm,回归方程C=0.7476H+0.4011,其中C为样品浓度,H为峰高。取样品液2ml,加水10ml以水饱合正丁醇萃取4次(20,15,15,15ml),合并正丁醇液,水浴挥干,以甲醇溶解并定容于100 ml量瓶中,依法测定吸收度,并根据回归方程计算淫羊藿苷含量。结果见表12-88-4,方差分析见表12-88-5。
结果分析:由表12-8-3和12-88-5表5可以看出,3因素对结果的影响顺序为C>B>A,其中C、B因素都具极显著性差异(P<0.01),表12-88-3中A因素具显著性差异(P<0.05),结合实际生产情况,将最佳条件确定为A1,B3,C2。即加15倍水,煎煮3次,每次1.5h。
2.2澄清工艺的选择^[1]
醇沉法:按处方比例称取一定量的药材3份,加15倍水煎煮3次,每次1.5h。水煎液过滤并浓缩至l:1(g/ml),加95%乙醇,使含醇量分别达到60%,70%,80%。静置48h,虹吸上清液,过滤,滤液回收乙醇后加等量水,冷12h,过滤,滤液以蒸馏水定容于100ml瓶中,依法测定固体含量和淫羊藿含量,结果见表12-88-6。

表12-88-4 固体物含量L(3)4正交试验数据及计算

表12-88-5 固体物含量方差分析表

表12-88-6 二仙合剂不同澄清工艺中固体物及淫羊藿苷含量

ZTC1+1天然澄清法:称取醇沉法项下等量相同的药材3份,同法煎煮浓缩并依法加入预处理剂,浓缩至1:1(g/ml)后再依法加入ZTC1+1Ⅳ型天然澄清剂,离心(4000r/min),离心液过滤,滤液以蒸馏水定容于100ml量瓶中。依法测定其固体物含量及淫羊藿苷含量。结果见表12-88-6。
结果分析:醇沉工艺和澄清剂工艺的淫羊藿苷含量无显著差别,而固体内容物含量,后者明显高于前者。直观比较,本制剂的澄清工艺应选择ZTC1+1Ⅳ型天然澄清剂为宜,具体方法是将药液浓缩至1:1(g/ml)后,先加入4%的B剂,80度保温2 h,再加入2%的A剂,60度保温2 h,然后离心(4 000 r/min),离心液过滤即得。
【药理研究】
1.对老龄大鼠血浆性激素和促性腺激素的影响
将Wistar大鼠饲养至14月龄后,按雌雄随机分为老龄对照组(老龄组),二仙汤全方组(全方组)、温肾益精养血(仙茅、淫羊藿、巴戟天、当归)组,滋阴泻相火(知母、黄柏)组。常规水煎后,药汁兑入自来水自由饮用。剂量为成人每公斤体重的10倍。每连续喂药10d,停药3 d,共饲喂6个月。普通饲料饼干。自然光照。室温控制在22 ～28℃。饲养至20月龄。已进入发情休息期(类似于人类的更年期)。雄性、雌性青年对照组为5月龄,每组10只,常规饲养。
取颈动脉血液、离心取血浆存于低温冰箱备用。放免法测定血浆睾酮(T)、雌二醇(E2),促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(SH)测定。结果表明20月龄的老龄大鼠血浆性激素含量减少(P<0.01),促性腺激素含量增加。二仙汤及其温肾益精养血和滋阴泻相火两个拆方均能分别提高老龄雄性大鼠血浆睾酮(P<0.05)和老龄雌性大鼠血浆雌二醇(P<0.01、P<0.05)的含量,降低两者血浆黄体生成激素的含量。提示二仙汤及其拆方对更年期综合征的疗效可能与提高血浆性激素水平有关^[2]。
2.对老龄大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴功能的调节
雌性SD大鼠,随机分为老年前期对照组(老前组)、二仙汤A组(A组)、二仙汤B组(B组)。常规水煎后过滤取汁,灌胃给药。A组剂量为成人每公斤体重的10倍,B组为30倍量。连续给药5 d,停药2 d,共90 d。老前组灌胃等体积生理盐水,普通饲料饼干,自然光照,饲养至18月龄(类似人类更年期)。青年对照组(青年期)为5月龄雌性SD大鼠,常规饲养。上述4个组动物数均为10只。老年前期大鼠满18月龄时与5月龄青年鼠同时断头处死,在冰盘上迅速开颅取出下丘脑、垂体,称重。并收集血液,分离出血浆和血清,低温保存备用。
二仙汤对下丘脑、垂体和血浆GnTH含量的影响^[2]:老前组大鼠下丘脑和血浆GnRH含量明显升高,垂体GnRH含量降低,与青年组相比差异显著(P<0.05)。两个剂量的中药组下丘脑GnRH含量恢复到青年组水平,A组垂体GnRH含量升至青年组水平。两个用药组血浆GnRH含量恢复至青年组水平。两个用药组血浆GnRH含量下降,以A组比较明显(P<0.05)。见表12-88-7。

表 12-88-7 二仙汤对下丘脑、垂体和血浆GnRH含量的影响(±s)

与老前组比较:* P<0.05,** P<0.01;与青年组比较:△P<0.05,△△P<0.01;()内数字为实际动物数
二仙汤对血清LH、FSH含量的影响^[2]:老前组大鼠血清FSH和LH水平含量明显升高(P<0.05)。二仙汤A、B两组FSH和LH水平低于老前组(P<0.05)。A、B两组效果无明显差别,见表12-88-8。
二仙汤对血清E2、T含量的影响^[2]:老前组大鼠血清E2含量明显低于青年组(P<0.05)。两个中药组E2水平明显上升(P<0.05)。与青年组相比,老前组血清T含量明显升高(P <0.05),A、B两组下降,但无统计学意义。见表12-88-9。

表12-88-8 二仙汤对血清LH和FSH含量的影响(x±s,mIU/nl)

与老前组比较:* P<0.05,* * P<0.01;与青年组比较: △P<0.05

表12-88-9 二仙汤对血清E2、T含量的影响(x±s,pg/ml)

与老前组比较:* P<0.05,* * P<0.01;与青年组比较:△P<0.05
3.对老年大鼠下丘脑EOP及mRNA水平的作用^[4]
实验选用15月龄雌性SD大鼠60只,随机分为3组,二仙汤10倍剂量组(A组),二仙汤30倍剂量组(B组),老年前期对照组(老年组),另设5月龄青年对照组(青年组)。各组动物数20只,其中10只用于分子生物学实验,另10只用于神经肽放免测定。常规水煎后滤过取汁,灌胃给药。A组剂量为成人每公斤体重的10倍,B组为30倍量,连续给药5d,停药2d,共90d,老前组灌胃等体积生理盐水。常规饲养。给药结束后,断头处死大鼠,取下丘脑、垂体和血浆备用。
二仙汤对下丘脑POMC和Proenkephalin mRNA水平的影响:老前组下丘脑POMC和Prienkephalin mRNA水平明显低于青年组(P<0.05),A、B两组mRNA水平则高于老前组(P<0.01,P<0.05),达到青年组水平。见表12-88-10。

表12-88-10 二仙汤对下丘脑POMC和Proenkephalin mRNA水平的影响(x±s,n=10,%)

与老前组比较:* P<0.05,* * P<0.01;与青年组比较:△P<0.05
二仙汤对下丘脑、垂体和血浆EOP含量的影响:与青年组比较,老前组下丘脑和血浆β-EP、L-ENK、DynA1～13含量明显降低;垂体β-EP、L-ENK含量升高,DynA1～13含量下降。二仙汤A、B两组下丘脑和血浆β-EP、L-ENK含量上升,垂体β-EP量下降,L-ENK含量上升,下丘脑DynA1～13含量降低,垂体和血浆DynA1～13增加。见表12-88-11,表12-88-12,表12-88-13。

表12-88-11 二仙汤对下丘脑、垂体和血浆β-EP含量的影响(±s)

与老前组比较:* P<0.05,**P<0.01;与青年组比较:△P<0.05;()内数字为动物数

表12-88-12 二仙汤对下丘脑、垂体和血浆L-ENK含量的影响(±s)

与老前组比较:* P<0.05,**P<0.01;与青年组比较:△P<0.05;()内数字为动物数

表12-88-13 二仙汤对下丘脑、垂体和血浆DynA1-13含量的影响(±s)

与老前组比较:*P<0.05,**P<0.01;与青年组比较:△P<0.05;()内数字为动物数
4.二仙汤及其拆方对老年大鼠自由基、抗氧化酶活性的影响^[5]
实验选用SD大鼠,分两批购入,一批作为24月龄老年大鼠模型,一批作为6月龄大鼠模型,雌雄各半。随机分为五组;青年对照组(22只);老年对照组(20只);滋阴泻火组(20只);温肾益精组(20只);二仙汤全方组(18只)。
药物组成:二仙汤全方:仙茅、仙灵脾、巴戟肉、当归、黄柏、知母。滋阴泻火方:知母、黄柏。温肾益精方:仙茅、仙灵脾、巴戟肉、当归。
老年大鼠用药组从18月龄起分别饲喂相应方药水煎剂,雄鼠每只每天12ml,雌鼠每只每天8ml。老年对照组和青年对照组大鼠饲喂普通饮用水。用药6个月后同时处死,取肝脏测定各指标。
鼠肝组织匀浆SOD、CAT酶活性和LPO含量:经方差分析示:五组鼠肝组织匀浆SOD、CAT酶活性和LPO含量均数都有显著差异,P均<0.01。各组用均数两两比较分析,结果见表12-88-14和表12-88-15。
鼠肝组织匀浆mRNA表达水平:经方差分析表示:五组鼠肝组织匀浆mRNA杂交后,激光扫描相关区域密度均数比较,SOD、CAT均有显著差异,P均<0.01。各组密度均数用两两比较分析,结果见表12-88-16。
相关分析:两种酶活性和酶蛋白mRNA分子杂交相关区域激光扫描密度均数相关系数显著性检验示:SOD酶的相关系数r=0.83,P<0.01;CAT酶的相关系数r=0.79,P<0.01,表明两种酶的两个数据存在显著的相关性。根据直线方程(SOD酶:Y=401.05±78.21X;CAT酶:Y=35.26±16.27X)列出的散点图示:所有数据均靠近直线,呈正相关趋势,即酶活性升高与其mRNA表达水平升高呈平行(相关)关系[5,6]。

表12-88-14 二仙汤及拆方各组雄鼠肝组织匀浆SOD、CAT酶活性和LPO含量均数比较

与老年组相比较:* P<0.05,* * P<0.01;()内为动物标本数

表12-88-15 各组雌鼠肝组织匀浆SOD、CAT酶活性和LPO含量均数比较

与老年组相比较:* P<0.05,* *P<0.01;()内为动物标本数

表12-88-16 鼠肝组织匀浆 mRNA杂交后激光扫描相关区域密度均数比较

与老年组相比较:* * P<0.01;()内为激光扫描的X光膜片数
5.二仙汤及其拆方对去势大鼠子宫、精囊腺作用的影响
实验发现,对于去除性腺,失去性激素分泌功能的大鼠,二仙汤及其拆方对其子宫及精囊腺无明显影响。提示:对于类似于更年期的老年大鼠,二仙汤主要是通过调节丘脑-垂体-性腺轴的功能促进动物自身性腺分泌性激素增加,从而改善因性激素分泌减少而引起的子宫、精囊腺、前列腺等器官的萎缩,而二仙汤本身无类性激素样的作用^[7]。
6.对老年大鼠精子及其亚结构和SDH的作用
将Wistar大鼠饲养至14月龄后,随机分作4组;老年对照组(老年组);老年二仙汤组(全方组),饲以二仙汤全方;老年温肾组(温肾组),饲以仙茅、淫羊藿、巴戟天、当归;老年泻火组(泻火组),饲以知母、黄柏。另设青年(5月龄)对照组。各组9～10只。中药兑入自来水中自由饮用,剂量约为成人每公斤体重的10倍。自14月龄起,连续饲药10d,饮水3d,交替共计6个月至20月龄。制睾丸电镜标本和组织化学标本并观察。结果老年对照组大鼠精子细胞和精子退化显著,精子细胞顶体形成障碍,高尔基体多消失;精子顶体薄窄,尾部中段线粒体鞘多变性、缩窄,SDH反应颗粒减少,甚至消失;二仙汤及其拆方均有不同程度延缓大鼠睾丸生精上皮衰老进程的作用;不同程度地改善老年大鼠精子细胞和精子的亚微结构。使琥珀酸脱氢酶(SDH)反应颗粒增多。结果提示,二仙汤对衰老状态下精子细胞和精子的改善作用,可能是该方治疗男性更年期综合征的部分机制所在^[8]。